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異なる高度条件が人間の時間知覚に及ぼす影響に関する研究提案

2026年2月9日 更新者：Qilu Hospital of Shandong University

この観察研究の目的は、異なる高度（500 m、1000 m、1500 m、2000 m、2500 m、3000 m）の条件下で、さまざまな時間間隔（540 ms、1080 ms、1620 ms、2160 ms、5 s、10 s、20 s、50 s）に対する人間の時間知覚能力を調査することです。 具体的には、低圧室を使用して前述の高度をシミュレートし、各高度で異なる基準時間の時間再生課題を実施します。 実際に知覚された持続時間と目標持続時間の時間差を計算して、時間知覚能力のレベルを評価します。差が小さいほど、時間知覚能力が強いことを示します。

各高度では、参加者の心拍数（HR）と酸素飽和度（SpO₂）もモニタリングし、異なる高度条件下での生理状態と時間知覚能力の相関関係を探求します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

46

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Ma dedong
  • 電話番号：+86 18560082806
  • メール：ma@qiluhuxi.com

研究場所

  • 中国
    • Shandong
      • Jinan、Shandong、中国、250012
        • Qilu Hospital of Shandong University
        • コンタクト：
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

本研究では、山東省の大学で選定基準と除外基準を満たした健康な成人ボランティアを募集しました

説明

対象基準:

  1. 年齢18〜50歳;
  2. 観察期間中に薬物を服用していない;
  3. 貧血の既往歴がない;
  4. 平野地域に長期間居住しており、過去2ヶ月間に高標高地への旅行歴がない;
  5. 将来的に高原に居住する可能性がある;
  6. 研究に自発的に参加し、インフォームドコンセントに署名する。

除外基準:

すべての被験者は、閉所恐怖症、統合失調症、感情障害、知的障害およびその他の重篤な精神障害ならびに主要な身体的および神経系疾患から除外され、精神作用薬を服用していなかった。

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ヒトの時間知覚能力
時間枠：六ヶ月
目標時間間隔の時間再生成を行う際に、実際に使用された持続時間と目標持続時間との時間差。
六ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
心拍数
時間枠：6か月
一分間の心拍数
6か月
酸素飽和度
時間枠：6か月
結合可能な全ヘモグロビン濃度（Hb + HbO₂）に対する血液中のオキシヘモグロビン（HbO₂）の割合
6か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Qilu Hospital of Shandong University

捜査官

  • スタディチェア：Zhang min、Shandong University Qilu Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年2月10日

一次修了 (推定)

2026年12月30日

研究の完了 (推定)

2026年12月30日

試験登録日

最初に提出

2025年11月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月9日

最初の投稿 (実際)

2026年2月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月9日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • KYLL-202503-033-2

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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