Forskningsforslag om effektene av forskjellige høydeforhold på menneskelig tidsfornemmelse.
Forskningsforslag om effekten av ulike høydeforhold på menneskelig tidsoppfatning
Formålet med denne observasjonsstudien er å undersøke menneskelig tidspersepsjonsevne for forskjellige tidsintervaller (540 ms, 1080 ms, 1620 ms, 2160 ms, 5 s, 10 s, 20 s, 50 s) under forhold med varierende høyder (500 m, 1000 m, 1500 m, 2000 m, 2500 m, 3000 m). Spesifikt vil en hypobarisk kammer bli brukt til å simulere de nevnte høydene, og tidsreproduksjonsoppgaver med forskjellige standardvarigheter vil bli utført ved hver høyde. Tidsforskjellen mellom den faktisk oppfattede varigheten og målvarigheten vil bli beregnet for å vurdere nivået av tidspersepsjonsevne – der en mindre forskjell indikerer sterkere tidspersepsjonsevne.
Ved hver høyde vil deltakernes hjertefrekvens (HR) og oksygenmetning (SpO₂) også bli overvåket for å utforske korrelasjonen mellom fysiologisk status og tidspersepsjonsevne under forskjellige høydeforhold.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Ma dedong
- Telefonnummer: +86 18560082806
- E-post: ma@qiluhuxi.com
Studiesteder
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kina, 250012
- Qilu Hospital of Shandong University
-
Ta kontakt med:
- yanfei 言 Hu
- Telefonnummer: +86 18560088001
- E-post: 1069012334@qq.com
-
Ta kontakt med:
- 飞 言 胡
- E-post: 1069012334@qq.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alder 18–50 år;
- Ikke ta noen medisiner i overvåkingsperioden;
- Ingen historie med anemi;
- Har bodd i lavlandsområde i lang tid, og har ingen historie med reising i høytliggende område de siste to månedene;
- Kan ønske å bo i høytliggende område i fremtiden;
- Frivillig delta i studien og signere informert samtykke.
Eksklusjonskriterier:
Alle deltakere ble ekskludert fra klaustrofobi, schizofreni, affektiv lidelse, psykisk utviklingshemming og andre alvorlige psykiske lidelser samt store fysiske og nervesystemlidelser, og hadde ikke tatt psykofarmaka
-
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Menneskelig tidspersepsjonsevne
Tidsramme: seks måneder
|
Tidsforskjellen mellom den faktiske varigheten som ble brukt og målvarigheten når man utfører temporal reproduksjon av måltidsintervallet.
|
seks måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
hjertefrekvens
Tidsramme: seks måneder
|
Antall hjertslag per minutt
|
seks måneder
|
|
oksygenmetning
Tidsramme: seks måneder
|
Prosentandelen av oksyhemoglobin (HbO₂) i blodet i forhold til den totale konsentrasjonen av alt bindbart hemoglobin (Hb + HbO₂)
|
seks måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Studiestol: Zhang min, Shandong University Qilu Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- KYLL-202503-033-2
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .