Tutkimusehdotus eri korkeusolosuhteiden vaikutuksesta ihmisen aikahaistoon.
Tutkimusehdotus eri korkeusolosuhteiden vaikutuksista ihmisen ajan hahmottamiseen
Tämän havainnointitutkimuksen tavoitteena on tutkia ihmisen aikahavaintokykyä eri aikaväleillä (540 ms, 1080 ms, 1620 ms, 2160 ms, 5 s, 10 s, 20 s, 50 s) vaihtelevien korkeuksien olosuhteissa (500 m, 1000 m, 1500 m, 2000 m, 2500 m, 3000 m). Erityisesti käytetään hypobaarikammiota simuloimaan edellä mainittuja korkeuksia, ja kussakin korkeudessa suoritetaan aikojen toistotehtäviä eri standardikestojen kanssa. Todellisen havaittu keston ja kohdekeston välistä aikaeroa lasketaan arvioimaan aikahavaintokyvyn tasoa - mitä pienempi ero, sitä vahvempi aikahavaintokyky.
Kussakin korkeudessa osallistujien syke (HR) ja happisaturaatio (SpO₂) seurataan myös tutkiakseen fysiologisen tilan ja aikahavaintokyvyn välistä korrelaatiota eri korkeusolosuhteissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ma dedong
- Puhelinnumero: +86 18560082806
- Sähköposti: ma@qiluhuxi.com
Opiskelupaikat
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kiina, 250012
- Qilu Hospital of Shandong University
-
Ottaa yhteyttä:
- yanfei 言 Hu
- Puhelinnumero: +86 18560088001
- Sähköposti: 1069012334@qq.com
-
Ottaa yhteyttä:
- 飞 言 胡
- Sähköposti: 1069012334@qq.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- Ikä 18-50 vuotta;
- Ei lääkitystä seurantajakson aikana;
- Ei anamneesissa anemiaa;
- Asunut tasankoalueella pitkään eikä ole matkustanut korkean korkeuden alueelle viimeisten kahden kuukauden aikana;
- Saatat haluta asua ylängöllä tulevaisuudessa
- Osallistuu tutkimukseen vapaaehtoisesti ja allekirjoittaa tietoon perustuvan suostumuksen.
Poissulkemiskriteerit:
Kaikilta koehenkilöiltä suljettiin pois klaustrofobia, skitsofrenia, affektiivinen häiriö, kehitysvammaisuus ja muut vakavat mielenterveyden häiriöt sekä vakavat ruumiilliset ja hermostolliset sairaudet, eikä heillä ollut psykoaktiivisia lääkkeitä
-
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ihmisen ajan hahmottamiskyky
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
|
Todellisen käytetyn keston ja kohdekeston välinen ero, kun suoritetaan kohdeaikavälin temporaalista reproduktiota.
|
kuusi kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
syketaajuus
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
|
Sydämenlyöntien määrä minuutissa
|
kuusi kuukautta
|
|
hapen kyllästyminen
Aikaikkuna: kuusi kuukautta
|
Veressä olevan oksihemoglobiinin (HbO₂) prosentuaalinen osuus suhteessa kaiken sitoutuvaan hemoglobiinin (Hb + HbO₂) kokonaispitoisuuteen
|
kuusi kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Zhang min, Shandong University Qilu Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- KYLL-202503-033-2
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .