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다양한 고도 조건이 인간의 시간 지각에 미치는 영향에 관한 연구 제안서.

2026년 2월 9일 업데이트: Qilu Hospital of Shandong University

다양한 고도 조건이 인간의 시간 지각에 미치는 영향에 관한 연구 제안

본 관찰 연구의 목적은 다양한 고도(500 m, 1000 m, 1500 m, 2000 m, 2500 m, 3000 m) 조건에서 다른 시간 간격(540 ms, 1080 ms, 1620 ms, 2160 ms, 5 s, 10 s, 20 s, 50 s)에 대한 인간의 시간 인식 능력을 조사하는 것입니다. 구체적으로, 저기압 챔버를 사용하여 상기 고도를 모의하고, 각 고도에서 다른 표준 지속 시간을 가진 시간 재생 작업을 수행할 것입니다. 실제 지각된 지속 시간과 목표 지속 시간 간의 시간 차이를 계산하여 시간 인식 능력 수준을 평가할 것입니다 - 차이가 작을수록 더 강한 시간 인식 능력을 나타냅니다.

각 고도에서 참가자의 심박수(HR)와 산소 포화도(SpO₂)도 모니터링하여 다양한 고도 조건에서 생리적 상태와 시간 인식 능력 간의 상관관계를 탐구할 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

46

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Ma dedong
  • 전화번호: +86 18560082806
  • 이메일: ma@qiluhuxi.com

연구 장소

  • 중국
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, 중국, 250012
        • Qilu Hospital of Shandong University
        • 연락하다:
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구는 산동성의 한 대학에서 포함 및 제외 기준을 충족한 건강한 성인 자원자를 모집했습니다

설명

포함 기준:

  1. 연령 18-50세;
  2. 모니터링 기간 동안 약물 복용 없음;
  3. 빈혈 병력 없음;
  4. 장기간 평지 지역 거주, 최근 2개월 동안 고지대 여행 경험 없음;
  5. 향후 고원 지역 거주 의향 있음
  6. 연구에 자발적으로 참여하고 동의서에 서명함.

제외 기준:

모든 대상자는 폐쇄공포증, 정신분열증, 감정장애, 지적장애 및 기타 심각한 정신장애뿐만 아니라 주요 신체 및 신경계 질환을 가진 경우 제외되었으며, 정신작용약물을 복용하지 않았음

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인간의 시간 지각 능력
기간: 6개월
목표 시간 간격의 시간적 재현을 수행할 때 실제 사용된 지속 시간과 목표 지속 시간 사이의 시간 차이.
6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심박수
기간: 6개월
분당 심장 박동 수
6개월
산소 포화도
기간: 6개월
혈액 내 산소화 헤모글로빈(HbO₂)의 백분율, 모든 결합 가능한 헤모글로빈(Hb + HbO₂)의 총 농도에 대한 상대 비율
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Qilu Hospital of Shandong University

수사관

  • 연구 의자: Zhang min, Shandong University Qilu Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 2월 10일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 9일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 9일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • KYLL-202503-033-2

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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