Научное предложение по изучению влияния различных высотных условий на восприятие времени человеком.
Исследовательское предложение по влиянию различных условий высоты на восприятие времени человеком
Целью данного обсервационного исследования является изучение способности человека воспринимать время для различных временных интервалов (540 мс, 1080 мс, 1620 мс, 2160 мс, 5 с, 10 с, 20 с, 50 с) в условиях различной высоты (500 м, 1000 м, 1500 м, 2000 м, 2500 м, 3000 м). В частности, для моделирования указанных высот будет использована гипобарическая камера, и на каждой высоте будут проводиться задания на воспроизведение времени с различными стандартными длительностями. Разница между фактически воспринимаемой длительностью и целевой длительностью будет рассчитываться для оценки уровня способности восприятия времени — меньшая разница указывает на более сильную способность восприятия времени.
На каждой высоте также будет контролироваться частота сердечных сокращений (ЧСС) и насыщение крови кислородом (SpO₂) участников, чтобы исследовать корреляцию между физиологическим состоянием и способностью восприятия времени в условиях различной высоты.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Ma dedong
- Номер телефона: +86 18560082806
- Электронная почта: ma@qiluhuxi.com
Места учебы
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Китай, 250012
- Qilu Hospital of Shandong University
-
Контакт:
- yanfei 言 Hu
- Номер телефона: +86 18560088001
- Электронная почта: 1069012334@qq.com
-
Контакт:
- 飞 言 胡
- Электронная почта: 1069012334@qq.com
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Возраст 18-50 лет;
- Не принимать никаких лекарств в период наблюдения;
- Отсутствие анемии в анамнезе;
- Долгое время проживали в равнинной местности и не имели истории поездок в высокогорные районы в последние два месяца;
- Возможно, захотят жить на плато в будущем;
- Добровольно участвуют в исследовании и подписывают информированное согласие.
Критерии исключения:
Все субъекты были исключены из-за клаустрофобии, шизофрении, аффективного расстройства, умственной отсталости и других серьезных психических расстройств, а также серьезных физических и неврологических заболеваний, и не принимали психотропные препараты
-
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Способность восприятия времени человеком
Временное ограничение: шесть месяцев
|
Разница между фактической продолжительностью, использованной при воспроизведении, и целевой продолжительностью при выполнении временного воспроизведения целевого временного интервала.
|
шесть месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
частота сердечных сокращений
Временное ограничение: шесть месяцев
|
Количество ударов сердца в минуту
|
шесть месяцев
|
|
насыщение кислородом
Временное ограничение: шесть месяцев
|
Процент оксигемоглобина (HbO₂) в крови относительно общей концентрации всего связываемого гемоглобина (Hb + HbO₂)
|
шесть месяцев
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Учебный стул: Zhang min, Shandong University Qilu Hospital
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- KYLL-202503-033-2
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .