Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Propozycja badawcza dotycząca wpływu różnych warunków wysokościowych na postrzeganie czasu u ludzi.

9 lutego 2026 zaktualizowane przez: Qilu Hospital of Shandong University

Propozycja badawcza dotycząca wpływu różnych warunków wysokościowych na percepcję czasu u ludzi

Celem tego badania obserwacyjnego jest zbadanie ludzkiej zdolności percepcji czasu dla różnych przedziałów czasowych (540 ms, 1080 ms, 1620 ms, 2160 ms, 5 s, 10 s, 20 s, 50 s) w warunkach zmieniającej się wysokości (500 m, 1000 m, 1500 m, 2000 m, 2500 m, 3000 m). W szczególności, do symulacji wspomnianych wysokości zostanie wykorzystana komora hipobaryczna, a na każdej wysokości będą przeprowadzane zadania reprodukcji czasowej z różnymi standardowymi czasami trwania. Różnica czasowa między faktycznie postrzeganym czasem trwania a docelowym czasem trwania zostanie obliczona w celu oceny poziomu zdolności percepcji czasu - mniejsza różnica wskazuje na silniejszą zdolność percepcji czasu.

Na każdej wysokości będzie również monitorowane tętno (HR) i saturacja tlenowa (SpO₂) uczestników, aby zbadać korelację między stanem fizjologicznym a zdolnością percepcji czasu w różnych warunkach wysokościowych.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

46

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Chiny, 250012

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

To badanie rekrutowało zdrowych dorosłych ochotników, którzy spełniali kryteria włączenia i wykluczenia na uniwersytecie w prowincji Szantung

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Wiek 18-50 lat;
  2. Nie przyjmowanie żadnych leków w okresie monitorowania;
  3. Brak historii anemii;
  4. Długotrwałe zamieszkiwanie na terenie nizinnym oraz brak podróży na obszary wysokogórskie w ciągu ostatnich dwóch miesięcy;
  5. Możliwa chęć zamieszkania na terenie wyżynnym w przyszłości;
  6. Dobrowolny udział w badaniu i podpisanie świadomej zgody.

Kryteria wykluczenia:

Wszyscy uczestnicy zostali wykluczeni z powodu klaustrofobii, schizofrenii, zaburzeń afektywnych, upośledzenia umysłowego i innych poważnych zaburzeń psychicznych, a także poważnych chorób somatycznych i układu nerwowego, oraz nie przyjmowali leków psychotropowych.

-

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zdolność percepcji czasu u człowieka
Ramy czasowe: sześć miesięcy
Różnica czasowa pomiędzy rzeczywistym czasem trwania a docelowym czasem trwania podczas wykonywania reprodukcji czasowej docelowego przedziału czasowego.
sześć miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
tętno
Ramy czasowe: sześć miesięcy
Liczba uderzeń serca na minutę
sześć miesięcy
nasycenie tlenem
Ramy czasowe: sześć miesięcy
Procent oksyhemoglobiny (HbO₂) we krwi w stosunku do całkowitego stężenia wszystkich wiążących hemoglobin (Hb + HbO₂)
sześć miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Qilu Hospital of Shandong University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Zhang min, Shandong University Qilu Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

10 lutego 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 listopada 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 lutego 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 lutego 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 lutego 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 lutego 2026

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • KYLL-202503-033-2

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Monitorowanie tętna

Badania kliniczne na środowisko wysokogórskie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Angola

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj