Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Výzkumný návrh o účincích různých výškových podmínek na lidské vnímání času.

9. února 2026 aktualizováno: Qilu Hospital of Shandong University

Výzkumný návrh o vlivu různých nadmořských výšek na lidské vnímání času

Cílem této observační studie je zkoumat lidskou schopnost vnímání času pro různé časové intervaly (540 ms, 1080 ms, 1620 ms, 2160 ms, 5 s, 10 s, 20 s, 50 s) za podmínek různých nadmořských výšek (500 m, 1000 m, 1500 m, 2000 m, 2500 m, 3000 m). Konkrétně bude k simulaci výše uvedených nadmořských výšek používána hypobarická komora a na každé nadmořské výšce budou prováděny úkoly časové reprodukce s různými standardními trváními. Časový rozdíl mezi skutečně vnímaným trváním a cílovým trváním bude vypočítán za účelem posouzení úrovně schopnosti vnímání času – menší rozdíl indikuje silnější schopnost vnímání času.

Na každé nadmořské výšce bude také monitorována srdeční frekvence (HR) a saturace kyslíkem (SpO₂) účastníků, aby bylo možné prozkoumat korelaci mezi fyziologickým stavem a schopností vnímání času za různých podmínek nadmořské výšky.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

46

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Ma dedong
  • Telefonní číslo: +86 18560082806
  • E-mail: ma@qiluhuxi.com

Studijní místa

  • Čína
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Čína, 250012
        • Qilu Hospital of Shandong University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Tato studie rekrutovala zdravé dospělé dobrovolníky, kteří splňovali kritéria pro zařazení a vyloučení na univerzitě v provincii Šan-tung

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk 18–50 let;
  2. Neužívání žádných léků během monitorovacího období;
  3. Žádná anamnéza anémie;
  4. Dlouhodobě žili v nížinné oblasti a v posledních dvou měsících necestovali do vysokohorských oblastí;
  5. Mohou chtít v budoucnu žít na náhorní plošině
  6. Dobrovolně se účastní studie a podepíší informovaný souhlas.

Kritéria pro vyloučení:

Všichni subjekty byly vyloučeny z důvodu klaustrofobie, schizofrenie, afektivní poruchy, mentální retardace a dalších závažných duševních poruch, jakož i závažných tělesných a nervových systémových onemocnění, a neužívaly psychotropní léky

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Schopnost lidského vnímání času
Časové okno: šest měsíců
Časový rozdíl mezi skutečně použité dobou trvání a cílovou dobou trvání při provádění časové reprodukce cílového časového intervalu.
šest měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
tepová frekvence
Časové okno: šest měsíců
Počet tepů za minutu
šest měsíců
saturace kyslíkem
Časové okno: šest měsíců
Procento oxyhemoglobinu (HbO₂) v krvi vzhledem k celkové koncentraci všech vazných hemoglobinů (Hb + HbO₂)
šest měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Qilu Hospital of Shandong University

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Zhang min, Shandong University Qilu Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

10. února 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

11. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. února 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. února 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • KYLL-202503-033-2

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Monitorování srdeční frekvence

Klinické studie na vysokohorské prostředí

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Denmark

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit