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Proposta di Ricerca sugli Effetti delle Diverse Condizioni di Altitudine sulla Percezione del Tempo Umano.

9 febbraio 2026 aggiornato da: Qilu Hospital of Shandong University

Proposta di Ricerca sugli Effetti delle Diverse Condizioni di Altitudine sulla Percezione del Tempo Umano

Lo scopo di questo studio osservazionale è indagare la capacità di percezione del tempo umano per diversi intervalli temporali (540 ms, 1080 ms, 1620 ms, 2160 ms, 5 s, 10 s, 20 s, 50 s) in condizioni di altitudine variabile (500 m, 1000 m, 1500 m, 2000 m, 2500 m, 3000 m). In particolare, verrà utilizzata una camera ipobarica per simulare le suddette altitudini, e a ciascuna altitudine verranno condotti compiti di riproduzione temporale con diverse durate standard. La differenza temporale tra la durata percepita effettiva e la durata target verrà calcolata per valutare il livello di capacità di percezione del tempo, con una differenza minore che indica una maggiore capacità di percezione del tempo.

A ciascuna altitudine, verranno monitorati anche la frequenza cardiaca (HR) e la saturazione di ossigeno (SpO₂) dei partecipanti per esplorare la correlazione tra lo stato fisiologico e la capacità di percezione del tempo in diverse condizioni di altitudine.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

46

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Ma dedong
  • Numero di telefono: +86 18560082806
  • Email: ma@qiluhuxi.com

Luoghi di studio

  • Cina
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Cina, 250012
        • Qilu Hospital of Shandong University
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Questo studio ha reclutato volontari adulti sani che soddisfacevano i criteri di inclusione ed esclusione in un'università della provincia dello Shandong

Descrizione

Criteri di inclusione:

  1. Età 18-50 anni;
  2. Non assumere alcun farmaco durante il periodo di monitoraggio;
  3. Nessuna storia di anemia;
  4. Aver vissuto a lungo in pianura e non aver viaggiato in aree di alta quota negli ultimi due mesi;
  5. Potrebbe voler vivere in altopiano in futuro;
  6. Partecipare volontariamente allo studio e firmare il consenso informato.

Criteri di esclusione:

Tutti i soggetti sono stati esclusi per claustrofobia, schizofrenia, disturbi affettivi, ritardo mentale e altri gravi disturbi mentali, nonché per importanti malattie fisiche e del sistema nervoso, e non avevano assunto farmaci psicotropi.

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Capacità di percezione del tempo umano
Lasso di tempo: sei mesi
La differenza temporale tra la durata effettiva utilizzata e la durata target quando si esegue la riproduzione temporale dell'intervallo di tempo target.
sei mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
frequenza cardiaca
Lasso di tempo: sei mesi
Il numero di battiti cardiaci al minuto
sei mesi
saturazione di ossigeno
Lasso di tempo: sei mesi
La percentuale di ossiemoglobina (HbO₂) nel sangue rispetto alla concentrazione totale di tutta l'emoglobina legabile (Hb + HbO₂)
sei mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Qilu Hospital of Shandong University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Zhang min, Shandong University Qilu Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

10 febbraio 2026

Completamento primario (Stimato)

30 dicembre 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

11 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 gennaio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • KYLL-202503-033-2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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