Forskningsforslag om virkningerne af forskellige højdeforhold på menneskelig tidsopfattelse.
Forskningsforslag om effekterne af forskellige højdeforhold på menneskelig tidopfattelse
Formålet med denne observationsundersøgelse er at undersøge menneskets tidsopfattelsesevne for forskellige tidsintervaller (540 ms, 1080 ms, 1620 ms, 2160 ms, 5 s, 10 s, 20 s, 50 s) under forhold med varierende højder (500 m, 1000 m, 1500 m, 2000 m, 2500 m, 3000 m). Specifikt vil der blive brugt en hypobarisk kammer til at simulere de førnævnte højder, og tidsreproduktionsopgaver med forskellige standardvarigheder vil blive udført ved hver højde. Tidsforskellen mellem den faktisk opfattede varighed og målvarigheden vil blive beregnet for at vurdere niveauet af tidsopfattelsesevne - hvor en mindre forskel indikerer en stærkere tidsopfattelsesevne.
Ved hver højde vil deltagernes hjertefrekvens (HR) og iltmætning (SpO₂) også blive overvåget for at undersøge sammenhængen mellem fysiologisk status og tidsopfattelsesevne under forskellige højdeforhold.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Ma dedong
- Telefonnummer: +86 18560082806
- E-mail: ma@qiluhuxi.com
Studiesteder
-
-
Shandong
-
Jinan, Shandong, Kina, 250012
- Qilu Hospital of Shandong University
-
Kontakt:
- yanfei 言 Hu
- Telefonnummer: +86 18560088001
- E-mail: 1069012334@qq.com
-
Kontakt:
- 飞 言 胡
- E-mail: 1069012334@qq.com
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder 18-50 år;
- Ikke i medicinbehandling i overvågningsperioden;
- Ingen tidligere anæmi;
- Har boet i lavland i lang tid og har ikke rejst i højlandet de seneste to måneder;
- Kunne tænke sig at bo på højlandet i fremtiden;
- Frivilligt deltager i undersøgelsen og underskriver informeret samtykke.
Eksklusionskriterier:
Alle deltagere blev ekskluderet pga. klaustrofobi, skizofreni, affektive lidelser, psykisk retardering og andre alvorlige psykiske lidelser samt større fysiske og nervesystemssygdomme og havde ikke taget psykoaktive lægemidler
-
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Menneskelig tidsopfattelsesevne
Tidsramme: seks måneder
|
Tidsforskellen mellem den faktiske brugte varighed og målvarigheden, når der udføres tidsmæssig reproduktion af det målrettede tidsinterval.
|
seks måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
hjertefrekvens
Tidsramme: seks måneder
|
Antallet af hjerteslag pr. minut
|
seks måneder
|
|
iltmætning
Tidsramme: seks måneder
|
Procentdelen af oxyhæmoglobin (HbO₂) i blodet i forhold til den samlede koncentration af al bindbart hæmoglobin (Hb + HbO₂)
|
seks måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Studiestol: Zhang min, Shandong University Qilu Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- KYLL-202503-033-2
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .