Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forskningsforslag om virkningerne af forskellige højdeforhold på menneskelig tidsopfattelse.

9. februar 2026 opdateret af: Qilu Hospital of Shandong University

Forskningsforslag om effekterne af forskellige højdeforhold på menneskelig tidopfattelse

Formålet med denne observationsundersøgelse er at undersøge menneskets tidsopfattelsesevne for forskellige tidsintervaller (540 ms, 1080 ms, 1620 ms, 2160 ms, 5 s, 10 s, 20 s, 50 s) under forhold med varierende højder (500 m, 1000 m, 1500 m, 2000 m, 2500 m, 3000 m). Specifikt vil der blive brugt en hypobarisk kammer til at simulere de førnævnte højder, og tidsreproduktionsopgaver med forskellige standardvarigheder vil blive udført ved hver højde. Tidsforskellen mellem den faktisk opfattede varighed og målvarigheden vil blive beregnet for at vurdere niveauet af tidsopfattelsesevne - hvor en mindre forskel indikerer en stærkere tidsopfattelsesevne.

Ved hver højde vil deltagernes hjertefrekvens (HR) og iltmætning (SpO₂) også blive overvåget for at undersøge sammenhængen mellem fysiologisk status og tidsopfattelsesevne under forskellige højdeforhold.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

46

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina, 250012

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Dette studie rekrutterede sunde voksne frivillige, der opfyldte inklusions- og eksklusionskriterierne på et universitet i Shandong-provinsen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder 18-50 år;
  2. Ikke i medicinbehandling i overvågningsperioden;
  3. Ingen tidligere anæmi;
  4. Har boet i lavland i lang tid og har ikke rejst i højlandet de seneste to måneder;
  5. Kunne tænke sig at bo på højlandet i fremtiden;
  6. Frivilligt deltager i undersøgelsen og underskriver informeret samtykke.

Eksklusionskriterier:

Alle deltagere blev ekskluderet pga. klaustrofobi, skizofreni, affektive lidelser, psykisk retardering og andre alvorlige psykiske lidelser samt større fysiske og nervesystemssygdomme og havde ikke taget psykoaktive lægemidler

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Menneskelig tidsopfattelsesevne
Tidsramme: seks måneder
Tidsforskellen mellem den faktiske brugte varighed og målvarigheden, når der udføres tidsmæssig reproduktion af det målrettede tidsinterval.
seks måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
hjertefrekvens
Tidsramme: seks måneder
Antallet af hjerteslag pr. minut
seks måneder
iltmætning
Tidsramme: seks måneder
Procentdelen af oxyhæmoglobin (HbO₂) i blodet i forhold til den samlede koncentration af al bindbart hæmoglobin (Hb + HbO₂)
seks måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Qilu Hospital of Shandong University

Efterforskere

  • Studiestol: Zhang min, Shandong University Qilu Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

10. februar 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

11. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. februar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • KYLL-202503-033-2

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Pulsovervågning

Kliniske forsøg med højfjeldsmiljø

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Estonia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner