Proposition de recherche sur les effets des différentes conditions d'altitude sur la perception du temps chez l'humain.
Proposition de recherche sur les effets des différentes conditions d'altitude sur la perception du temps humain
L'objectif de cette étude observationnelle est d'étudier la capacité de perception temporelle humaine pour différentes intervalles de temps (540 ms, 1080 ms, 1620 ms, 2160 ms, 5 s, 10 s, 20 s, 50 s) dans des conditions d'altitudes variables (500 m, 1000 m, 1500 m, 2000 m, 2500 m, 3000 m). Spécifiquement, une chambre hypobare sera utilisée pour simuler les altitudes susmentionnées, et des tâches de reproduction temporelle avec différentes durées standards seront réalisées à chaque altitude. La différence de temps entre la durée perçue réelle et la durée cible sera calculée pour évaluer le niveau de capacité de perception temporelle - une différence plus petite indiquant une capacité de perception temporelle plus forte.
À chaque altitude, la fréquence cardiaque (FC) et la saturation en oxygène (SpO₂) des participants seront également surveillées pour explorer la corrélation entre l'état physiologique et la capacité de perception temporelle dans différentes conditions d'altitude.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Ma dedong
- Numéro de téléphone: +86 18560082806
- E-mail: ma@qiluhuxi.com
Lieux d'étude
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Shandong
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Jinan, Shandong, Chine, 250012
- Qilu Hospital of Shandong University
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Contact:
- yanfei 言 Hu
- Numéro de téléphone: +86 18560088001
- E-mail: 1069012334@qq.com
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Contact:
- 飞 言 胡
- E-mail: 1069012334@qq.com
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critères d'inclusion :
- Âge de 18 à 50 ans ;
- Ne prendre aucun médicament pendant la période de surveillance ;
- Aucun antécédent d'anémie ;
- Avoir vécu longtemps en plaine et n'avoir aucun antécédent de voyage en haute altitude au cours des deux derniers mois ;
- Souhaiter éventuellement vivre sur un plateau à l'avenir ;
- Participer volontairement à l'étude et signer le consentement éclairé.
Critères d'exclusion :
Tous les sujets ont été exclus en cas de claustrophobie, schizophrénie, trouble affectif, retard mental et autres troubles mentaux graves ainsi que de maladies physiques et neurologiques majeures, et n'avaient pas pris de médicaments psychotropes.
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Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Capacité de perception du temps humain
Délai: six mois
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La différence de temps entre la durée réelle utilisée et la durée cible lors de la reproduction temporelle de l'intervalle de temps cible.
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six mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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fréquence cardiaque
Délai: six mois
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Le nombre de battements cardiaques par minute
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six mois
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saturation en oxygène
Délai: six mois
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Le pourcentage d'oxyhémoglobine (HbO₂) dans le sang par rapport à la concentration totale de toute l'hémoglobine pouvant se lier (Hb + HbO₂)
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six mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Zhang min, Shandong University Qilu Hospital
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- KYLL-202503-033-2
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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