Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Forskningsförslag om effekterna av olika höjdförhållanden på mänsklig tidsuppfattning.

9 februari 2026 uppdaterad av: Qilu Hospital of Shandong University

Forskningsförslag om effekterna av olika höjdförhållanden på mänsklig tidsuppfattning

Syftet med denna observationsstudie är att undersöka människans tidsuppfattningsförmåga för olika tidsintervall (540 ms, 1080 ms, 1620 ms, 2160 ms, 5 s, 10 s, 20 s, 50 s) under förhållanden med varierande höjder (500 m, 1000 m, 1500 m, 2000 m, 2500 m, 3000 m). Specifikt kommer en hypobarkammare att användas för att simulera de nämnda höjderna, och temporala reproduktionsuppgifter med olika standardvaraktigheter kommer att utföras vid varje höjd. Tidsdifferensen mellan den faktiskt uppfattade varaktigheten och målvaraktigheten kommer att beräknas för att bedöma nivån på tidsuppfattningsförmågan – med en mindre skillnad som indikerar starkare tidsuppfattningsförmåga.

Vid varje höjd kommer deltagarnas hjärtfrekvens (HR) och syremättnad (SpO₂) också att övervakas för att utforska korrelationen mellan fysiologiskt tillstånd och tidsuppfattningsförmåga under olika höjdförhållanden.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

46

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kina
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, Kina, 250012

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Denna studie rekryterade friska vuxna volontärer som uppfyllde inklusions- och exklusionskriterierna vid ett universitet i Shandong-provinsen

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. Ålder 18–50 år;
  2. Inte tar någon medicin under övervakningsperioden;
  3. Ingen historik av anemi;
  4. Har bott i låglandet länge och har ingen historia av resor i höglandsområden under de senaste två månaderna;
  5. Kan komma att bo på högland i framtiden
  6. Deltar frivilligt i studien och undertecknar informerat samtycke.

Exklusionskriterier:

Alla deltagare uteslöts från klaustrofobi, schizofreni, affektiv störning, intellektuell funktionsnedsättning och andra allvarliga psykiska störningar samt större fysiska och nervsystemsjukdomar, och hade inte tagit psykoaktiva läkemedel

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Människans förmåga att uppfatta tid
Tidsram: sex månader
Tidsskillnaden mellan den faktiska använda varaktigheten och målvaraktigheten vid utförande av temporal reproduktion av mål-tidsintervallet.
sex månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
hjärtfrekvens
Tidsram: sex månader
Antalet hjärtslag per minut
sex månader
syremättnad
Tidsram: sex månader
Procentandelen oxyhemoglobin (HbO₂) i blodet i förhållande till den totala koncentrationen av allt bindningsbart hemoglobin (Hb + HbO₂)
sex månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Qilu Hospital of Shandong University

Utredare

  • Studiestol: Zhang min, Shandong University Qilu Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

10 februari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

30 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

30 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 november 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 februari 2026

Första postat (Faktisk)

11 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 februari 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • KYLL-202503-033-2

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera