Propuesta de investigación sobre los efectos de diferentes condiciones de altitud en la percepción del tiempo humano.
Propuesta de Investigación sobre los Efectos de Diferentes Condiciones de Altitud en la Percepción del Tiempo Humano
El objetivo de este estudio observacional es investigar la capacidad de percepción temporal humana para diferentes intervalos de tiempo (540 ms, 1080 ms, 1620 ms, 2160 ms, 5 s, 10 s, 20 s, 50 s) bajo condiciones de altitud variable (500 m, 1000 m, 1500 m, 2000 m, 2500 m, 3000 m). Específicamente, se utilizará una cámara hipobárica para simular las altitudes mencionadas, y se realizarán tareas de reproducción temporal con diferentes duraciones estándar en cada altitud. La diferencia de tiempo entre la duración percibida real y la duración objetivo se calculará para evaluar el nivel de capacidad de percepción temporal: una diferencia menor indica una capacidad de percepción temporal más fuerte.
En cada altitud, también se monitorizará la frecuencia cardíaca (FC) y la saturación de oxígeno (SpO₂) de los participantes para explorar la correlación entre el estado fisiológico y la capacidad de percepción temporal bajo diferentes condiciones de altitud.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Ma dedong
- Número de teléfono: +86 18560082806
- Correo electrónico: ma@qiluhuxi.com
Ubicaciones de estudio
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Shandong
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Jinan, Shandong, Porcelana, 250012
- Qilu Hospital of Shandong University
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Contacto:
- yanfei 言 Hu
- Número de teléfono: +86 18560088001
- Correo electrónico: 1069012334@qq.com
-
Contacto:
- 飞 言 胡
- Correo electrónico: 1069012334@qq.com
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 18-50 años;
- No tomar ningún medicamento durante el período de seguimiento;
- Sin antecedentes de anemia;
- Haber vivido en zona de llanura durante mucho tiempo y no tener antecedentes de viajes a zonas de gran altitud en los últimos dos meses;
- Posible deseo de vivir en meseta en el futuro;
- Participar voluntariamente en el estudio y firmar el consentimiento informado.
Criterios de exclusión:
Se excluyeron todos los sujetos con claustrofobia, esquizofrenia, trastorno afectivo, discapacidad intelectual y otros trastornos mentales graves, así como enfermedades físicas y del sistema nervioso importantes, y que no habían tomado fármacos psicotrópicos.
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Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Capacidad de percepción del tiempo humano
Periodo de tiempo: seis meses
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La diferencia de tiempo entre la duración real utilizada y la duración objetivo al realizar la reproducción temporal del intervalo de tiempo objetivo.
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seis meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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frecuencia cardíaca
Periodo de tiempo: seis meses
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El número de latidos por minuto
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seis meses
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saturación de oxígeno
Periodo de tiempo: seis meses
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El porcentaje de oxihemoglobina (HbO₂) en la sangre en relación con la concentración total de toda la hemoglobina capaz de unirse (Hb + HbO₂)
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seis meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Zhang min, Shandong University Qilu Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- KYLL-202503-033-2
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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