Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoeksvoorstel over de effecten van verschillende hoogteomstandigheden op de tijdperceptie van de mens.

9 februari 2026 bijgewerkt door: Qilu Hospital of Shandong University

Onderzoeksvoorstel over de effecten van verschillende hoogtecondities op de tijdsperceptie van de mens

Het doel van deze observationele studie is om het menselijk tijdsperceptievermogen te onderzoeken voor verschillende tijdsintervallen (540 ms, 1080 ms, 1620 ms, 2160 ms, 5 s, 10 s, 20 s, 50 s) onder omstandigheden van variërende hoogtes (500 m, 1000 m, 1500 m, 2000 m, 2500 m, 3000 m). Specifiek zal een hypobare kamer worden gebruikt om de bovengenoemde hoogtes te simuleren, en tijdelijke reproductietaken met verschillende standaardduren zullen op elke hoogte worden uitgevoerd. Het tijdsverschil tussen de daadwerkelijk waargenomen duur en de doelduratie zal worden berekend om het niveau van het tijdsperceptievermogen te beoordelen - een kleiner verschil duidt op een sterker tijdsperceptievermogen.

Op elke hoogte zullen ook de hartslag (HR) en zuurstofverzadiging (SpO₂) van de deelnemers worden gemonitord om de correlatie tussen fysiologische status en tijdsperceptievermogen onder verschillende hoogteomstandigheden te onderzoeken.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

46

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, China, 250012

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Dit onderzoek rekruteerde gezonde volwassen vrijwilligers die voldeden aan de inclusie- en exclusiecriteria aan een universiteit in de provincie Shandong

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Leeftijd 18-50 jaar;
  2. Gebruik van medicatie tijdens de monitoringperiode;
  3. Geen voorgeschiedenis van bloedarmoede;
  4. Langdurig woonachtig in laaglandgebied en geen reisgeschiedenis naar hooggelegen gebieden in de afgelopen twee maanden;
  5. Mogelijk in de toekomst op het plateau willen wonen;
  6. Vrijwillige deelname aan de studie en ondertekening van de geïnformeerde toestemming.

Exclusiecriteria:

Alle proefpersonen werden uitgesloten van claustrofobie, schizofrenie, affectieve stoornis, verstandelijke beperking en andere ernstige psychische aandoeningen, evenals grote lichamelijke en neurologische aandoeningen, en hadden geen psychotrope medicatie gebruikt.

-

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Menselijk tijdsperceptievermogen
Tijdsspanne: zes maanden
Het tijdsverschil tussen de werkelijke gebruikte duur en de doelduur bij het uitvoeren van temporele reproductie van het doel tijdsinterval.
zes maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
hartslag
Tijdsspanne: zes maanden
Het aantal hartslagen per minuut
zes maanden
zuurstofverzadiging
Tijdsspanne: zes maanden
Het percentage oxyhemoglobine (HbO₂) in het bloed ten opzichte van de totale concentratie van alle bindbaar hemoglobine (Hb + HbO₂)
zes maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Qilu Hospital of Shandong University

Onderzoekers

  • Studie stoel: Zhang min, Shandong University Qilu Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

10 februari 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

30 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 november 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 januari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • KYLL-202503-033-2

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren