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Forschungsvorschlag zu den Auswirkungen verschiedener Höhenbedingungen auf die menschliche Zeitwahrnehmung.

9. Februar 2026 aktualisiert von: Qilu Hospital of Shandong University

Forschungsvorschlag zu den Auswirkungen verschiedener Höhenbedingungen auf die menschliche Zeitwahrnehmung

Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, die menschliche Zeitwahrnehmungsfähigkeit für verschiedene Zeitintervalle (540 ms, 1080 ms, 1620 ms, 2160 ms, 5 s, 10 s, 20 s, 50 s) unter Bedingungen unterschiedlicher Höhenlagen (500 m, 1000 m, 1500 m, 2000 m, 2500 m, 3000 m) zu untersuchen. Konkret wird eine Unterdruckkammer verwendet, um die genannten Höhenlagen zu simulieren, und an jeder Höhenlage werden Zeitreproduktionsaufgaben mit verschiedenen Standarddauern durchgeführt. Die Zeitdifferenz zwischen der tatsächlich wahrgenommenen Dauer und der Zieldauer wird berechnet, um das Niveau der Zeitwahrnehmungsfähigkeit zu bewerten – eine kleinere Differenz zeigt eine stärkere Zeitwahrnehmungsfähigkeit an.

An jeder Höhenlage werden auch die Herzfrequenz (HR) und die Sauerstoffsättigung (SpO₂) der Teilnehmer überwacht, um die Korrelation zwischen physiologischem Status und Zeitwahrnehmungsfähigkeit unter verschiedenen Höhenbedingungen zu erforschen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

46

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • China
    • Shandong
      • Jinan, Shandong, China, 250012

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Diese Studie rekrutierte gesunde erwachsene Freiwillige, die die Ein- und Ausschlusskriterien an einer Universität in der Provinz Shandong erfüllten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Alter 18-50 Jahre;
  2. Einnahme keiner Medikamente während der Überwachungsperiode;
  3. Keine Anämie in der Vorgeschichte;
  4. Lange Zeit in einer Ebene gelebt und keine Reisen in Höhenlagen in den letzten zwei Monaten;
  5. Möglicherweise in Zukunft auf einem Plateau leben möchten;
  6. Freiwillige Teilnahme an der Studie und Unterzeichnung der Einwilligungserklärung.

Ausschlusskriterien:

Alle Probanden wurden ausgeschlossen bei Klaustrophobie, Schizophrenie, affektiven Störungen, geistiger Behinderung und anderen schweren psychischen Störungen sowie schweren körperlichen und neurologischen Erkrankungen und hatten keine psychotropen Medikamente eingenommen.

-

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Menschliche Zeitwahrnehmungsfähigkeit
Zeitfenster: sechs Monate
Der Zeitunterschied zwischen der tatsächlich verwendeten Dauer und der Zielzeitdauer bei der zeitlichen Reproduktion des Zielzeitintervalls.
sechs Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Herzfrequenz
Zeitfenster: sechs Monate
Die Anzahl der Herzschläge pro Minute
sechs Monate
Sauerstoffsättigung
Zeitfenster: sechs Monate
Der Prozentsatz von Oxyhämoglobin (HbO₂) im Blut im Verhältnis zur Gesamtkonzentration aller bindungsfähigen Hämoglobine (Hb + HbO₂)
sechs Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Qilu Hospital of Shandong University

Ermittler

  • Studienstuhl: Zhang min, Shandong University Qilu Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

10. Februar 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • KYLL-202503-033-2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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