不同海拔条件对人类时间感知影响的研究提案。
2026年2月9日 更新者：Qilu Hospital of Shandong University
不同海拔条件对人类时间感知影响的研究提案
本观察性研究旨在探究在不同海拔高度（500米、1000米、1500米、2000米、2500米、3000米）条件下，人类对不同时间间隔（540毫秒、1080毫秒、1620毫秒、2160毫秒、5秒、10秒、20秒、50秒）的时间感知能力。具体而言，将使用低压舱模拟上述海拔高度，并在每个海拔高度进行不同标准持续时间的时间再现任务。通过计算实际感知持续时间与目标持续时间之间的时间差来评估时间感知能力的水平——差异越小，表明时间感知能力越强。
在每个海拔高度，还将监测参与者的心率（HR）和血氧饱和度（SpO₂），以探索不同海拔条件下生理状态与时间感知能力之间的相关性。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
46
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Ma dedong
- 电话号码：+86 18560082806
- 邮箱：ma@qiluhuxi.com
学习地点
-
-
Shandong
-
Jinan、Shandong、中国、250012
- Qilu Hospital of Shandong University
-
接触：
- yanfei 言 Hu
- 电话号码：+86 18560088001
- 邮箱：1069012334@qq.com
-
接触：
- 飞 言 胡
- 邮箱：1069012334@qq.com
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
本研究在山东省一所大学招募了符合纳入和排除标准的健康成年志愿者
描述
纳入标准：
- 年龄18-50岁；
- 监测期间未服用任何药物；
- 无贫血病史；
- 长期居住于平原地区，近两个月无高海拔地区旅行史；
- 未来可能计划在高原生活
- 自愿参与研究并签署知情同意书。
排除标准：
所有受试者排除患有幽闭恐惧症、精神分裂症、情感障碍、智力低下等严重精神障碍以及重大躯体与神经系统疾病，且未服用精神类药物
-
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
人类时间感知能力
大体时间：六个月
|
在执行目标时间间隔的时间再现时，实际使用时长与目标时长之间的时间差。
|
六个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
心率
大体时间：六个月
|
每分钟心跳次数
|
六个月
|
|
血氧饱和度
大体时间：六个月
|
血氧饱和度（HbO₂）占血液中所有可结合血红蛋白（Hb + HbO₂）总浓度的百分比
|
六个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 学习椅：Zhang min、Shandong University Qilu Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年2月10日
初级完成 (估计的)
2026年12月30日
研究完成 (估计的)
2026年12月30日
研究注册日期
首次提交
2025年11月27日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月9日
首次发布 (实际的)
2026年2月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月9日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.