DASHダイエット、トリグリセリドおよびAIPとパーキンソン病
2026年2月10日 更新者：Nurefşan KONYALIGİL ÖZTÜRK、Abant Izzet Baysal University
パーキンソン病におけるDASHダイエットと心臓代謝リスク：アドヒアランスの向上に伴うトリグリセリドとAIPの低下
本研究への参加に同意した参加者は、研究の目的について説明を受け、インフォームドコンセントフォームを用いて研究参加への同意を得ました。
本研究は、パーキンソン病の患者70名を対象に行われました。
本研究への参加を志願した参加者には、社会人口統計学的特性を含む質問票が配布されました。
さらに、参加者の人体測定（体重、身長、腹囲とヒップ周囲、体格指数（BMI））、生化学的パラメータ（空腹時血糖、HbA1c、トリグリセリド、LDLコレステロール、トリグリセリド、総コレステロール、C反応性蛋白（CRP）、アルブミン、および血液学的マーカー（ヘモグロビン（Hb）、ヘマトクリット（Htc）、白血球と血小板、リンパ球））と血清ビタミンD、葉酸、ビタミンB12）および栄養状態（食品摂取頻度、DASHダイエット遵守度）が得られました。
好中球/リンパ球比（NLR）、単球HDL比（MHR）、血漿アテロゲン性指数（PAI）などの新しい心血管リスクマーカーが計算されました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
70
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Bolu、トルコ（Türkiye）
- Bolu Abant Izzet Baysal University, Faculty of Health Sciences
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
この研究は、横断的記述研究として設計されました。
本研究には、BAİBÜ İzzet Baysal教育研究病院の神経内科外来を受診し、パーキンソン病と診断された患者が含まれました。
説明
選定基準:
- 19歳以上の個人
- 読み書きができる個人
- パーキンソン病と診断された個人
除外基準:
- 過去1ヶ月以内に急性感染症または炎症性疾患を患った個人
- 慢性感染症または炎症性疾患を有する個人
- がんを有する個人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
パーキンソン病患者
このコホートには、パーキンソン病と診断された成人参加者が含まれています。
対照群は含まれていません。
|
無介入（観察研究）
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
アンケートフォーム
時間枠：6か月
|
対象者の社会人口統計学的特性（年齢、便秘の状態、併存疾患の有無、性別、喫煙およびアルコールの使用状況）について質問した。
|
6か月
|
|
体重（BW）
時間枠：6か月
|
BWは、平らなタイル張りの表面に置かれた校正済みのデジタルスケールを使用して測定されました。
スケールは100グラムまで感度がありました。
|
6か月
|
|
身長
時間枠：6か月
|
身長は、参加者の頭部をフランクフルト平面に位置させ、両足を揃えた状態で、スタジオメーターを用いて測定されました。
|
6か月
|
|
ウエストサイズ (WC)
時間枠：6ヶ月
|
WCは、柔軟なメジャーを使用して、最下肋骨と腸骨稜（クリスタルポイント）の中点で測定されました。
|
6ヶ月
|
|
ヒップ周囲長（HC）
時間枠：6か月
|
HCは、柔軟な巻尺を使用して、腰の最も広い部分で測定されました。
|
6か月
|
|
ボディマス指数 (BMI)
時間枠：6ヶ月
|
BMIは、体重（キログラム）を身長（メートル）の二乗で割ることによって計算されました：BMI = 体重（kg） / 身長²（m²）。
|
6ヶ月
|
|
空腹時血糖値
時間枠：6か月
|
定期外来診察時に標準的な検査室技術を用いて空腹時血糖値を測定しました。
|
6か月
|
|
トリグリセリド
時間枠：6か月
|
トリグリセリド値は、外来診療所の検査室で分析された空腹時血液サンプルによって測定されました。
|
6か月
|
|
LDL-コレステロール
時間枠：6か月
|
LDLコレステロールは、標準的な酵素比色法を用いて、絶食後の血清サンプルから測定されました。
|
6か月
|
|
HDLコレステロール
時間枠：6ヶ月
|
HDLコレステロールは、標準的な酵素比色法を用いて空腹時血清サンプルから測定されました。
|
6ヶ月
|
|
C反応性タンパク質（CRP）
時間枠：6か月
|
CRPレベルは、外来診療における通常の検査手順を用いて測定されました。
|
6か月
|
|
ビタミンD
時間枠：6ヶ月
|
血清ビタミンD（25(OH)D）レベルは、外来診療所の検査室で化学発光免疫測定法を用いて評価されました。
|
6ヶ月
|
|
葉酸
時間枠：6ヶ月
|
血清葉酸レベルは、標準的な自動化された免疫測定技術を用いて測定されました。免疫測定法は、外来診療所の検査室で行われました。
|
6ヶ月
|
|
ビタミンB12
時間枠：6か月
|
血清ビタミンB12濃度は、外来診療所の実験室で自動化学発光免疫測定法を用いて測定されました。
|
6か月
|
|
アテロゲニック・インデックス・オブ・プラズマ (AIP)
時間枠：6ヶ月
|
AIPは、血漿トリグリセリドと高比重リポ蛋白コレステロールの比を対数変換した値[log₁₀(TG/HDL-C)]であり、アテローム形成能と心血管リスクの代替マーカーとして使用されます。
|
6ヶ月
|
|
単球対高比重リポ蛋白コレステロール比
時間枠：6ヶ月
|
炎症状態（単球）と抗動脈硬化性脂質成分（HDL-C）のバランスを反映するバイオマーカーであり、全身性炎症と心血管リスクの指標として提案されています。
|
6ヶ月
|
|
総コレステロール対高比重リポ蛋白コレステロール比
時間枠：6か月
|
総コレステロールと保護的なHDL-Cのバランスを表す、広く使用されている動脈硬化リスク指標で、値が高いほど心血管リスクが増加することを示します。
|
6か月
|
|
好中球対リンパ球比（NLR）
時間枠：6か月
|
好中球とリンパ球の比率として計算される全身性炎症マーカーで、炎症状態と免疫応答を評価するために一般的に使用されます。
|
6か月
|
|
食品消費頻度
時間枠：6ヶ月
|
参加者には、肉および肉製品、牛乳および乳製品、パンおよび穀物、野菜および果物、糖類および脂肪の5つの基本食品群、飲料、ファストフードを含む7つのグループから、過去1か月間に摂取した食品について質問しました。
参加者には、これらの食品をどのくらいの頻度で、どのくらいの量を摂取したかを、「毎食」「毎日」「週5～6日」「週3～4日」「週1～2日」「15日に1回」「月に1回」「まったく摂取しない」の8つの選択肢を使用して尋ねました。
食品摂取記録を評価する際、食品摂取頻度に関する回答は、食品摂取頻度を使用して計算しました。
摂取した食品と飲料の量は、「毎食」に対して「3」、「毎日」に対して「1」、「週5～6回」に対して「0.7855」、「週3～4回」に対して「0.498」、「週1～2回」に対して「0.2145」、「15日に1回」に対して「0.067」、「月に1回」に対して「0.033」を乗算して、1日あたりの平均量を求めました。
|
6ヶ月
|
|
食品摂取記録
時間枠：6ヶ月
|
参加者の食事摂取パターンを把握するため、24時間思い出し法を用いて単一日の食事摂取記録を取得しました。
摂取した食品量を正確かつ信頼性高く評価するため、食品・栄養写真カタログを用いて食事量を推定しました。
これらの記録に基づき、個人が過去24時間に摂取した食品の種類と量をもとに、栄養情報システム（BEBİS）ソフトウェアを用いて、日々のエネルギーおよび栄養素摂取量を算出しました。
|
6ヶ月
|
|
DASHダイエット遵守
時間枠：6ヶ月
|
個人のDASHダイエット遵守スコアは、エネルギー必要量を算出した後の食事摂取頻度に基づいて計算されました。
DASHダイエット遵守スケールの最高可能スコアは8.0です。 スコアが4.5以上の場合は「高遵守」とみなされ、4.5未満の場合は「低遵守」とみなされます。 |
6ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Nurefşan Konyalıgil Öztürk、Abant Izzet Baysal University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年6月1日
一次修了 (実際)
2024年12月1日
研究の完了 (実際)
2024年12月1日
試験登録日
最初に提出
2026年2月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月5日
最初の投稿 (実際)
2026年2月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月10日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。