이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

DASH 다이어트, 트리글리세라이드 및 AIP와 파킨슨병

2026년 2월 10일 업데이트: Nurefşan KONYALIGİL ÖZTÜRK, Abant Izzet Baysal University

파킨슨병에서 DASH 식단과 심장대사 위험: 높은 순응도와 더 낮은 중성지방 및 AIP

본 연구에 참여하기로 동의한 참가자들은 연구 목적에 대해 설명을 듣고 서면 동의서를 통해 연구 참여에 대한 동의를 얻었습니다. 연구는 파킨슨병 환자 70명을 대상으로 진행되었습니다. 연구에 자발적으로 참여한 참가자들은 사회인구학적 특성을 포함한 설문지 양식을 받았습니다. 또한, 참가자의 인체 계측 측정값(체중, 키, 허리 및 엉덩이 둘레, 체질량 지수(BMI)), 생화학적 지표(공복 혈당, HbA1c, 중성지방, LDL 콜레스테롤, 중성지방, 총 콜레스테롤, C-반응성 단백질(CRP), 알부민), 혈액학적 지표(헤모글로빈(Hb), 헤마토크릿(Htc), 백혈구 및 혈소판, 림프구), 혈청 비타민 D, 엽산, 비타민 B12) 및 영양 상태(식품 섭취 빈도, DASH 식이 준수 여부)를 수집하였습니다. 호중구/림프구 비율(NLR), 단핵구 HDL 비율(MHR), 혈장 동맥경화 지수(PAI)와 같은 새로운 심혈관 위험 지표가 계산되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

70

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
      • Bolu, 터키 (Türkiye)
        • Bolu Abant İzzet Baysal University, Faculty of Health Sciences

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

본 연구는 횡단면 기술 연구로 설계되었습니다. 이 연구는 BAİBÜ İzzet Baysal 교육 및 연구 병원의 신경외과 외래 진료소에 내원하여 파킨슨병으로 진단받은 환자들을 포함하였습니다.

설명

포함 기준:

  • 19세 이상의 개인
  • 문해력이 있는 개인
  • 파킨슨병으로 진단받은 개인

제외 기준:

  • 지난 한 달 동안 급성 감염 또는 염증성 질환이 있었던 개인
  • 만성 감염성 또는 염증성 질환이 있는 개인
  • 암이 있는 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
파킨슨병 환자
이 코호트는 파킨슨병으로 진단된 성인 참가자를 포함합니다. 대조군은 포함되지 않습니다.
다른: 개입 없음(관찰 연구)
개입 없음(관찰 연구)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
질문지 양식
기간: 6개월
개인의 사회인구학적 특성(연령, 변비 상태, 동반 질환 유무, 성별, 흡연 및 음주 습관)에 대해 질문하였다.
6개월
체중 (BW)
기간: 6개월
체중은 평평한 타일 표면에 놓인 보정된 디지털 저울을 사용하여 측정되었습니다. 저울은 100그램까지 감지할 수 있었습니다.
6개월
키
기간: 6개월
참가자의 머리를 프랑크푸르트 평면에 위치시키고 발을 모아서 스타디오미터로 신장을 측정했습니다.
6개월
허리둘레 (WC)
기간: 6개월
WC는 유연한 줄자를 사용하여 가장 낮은 갈비뼈와 장골능(cristal point) 사이의 중간 지점에서 측정되었습니다.
6개월
허리둘레 (HC)
기간: 6개월
HC는 유연한 줄자로 엉덩이의 가장 넓은 부분에서 측정되었습니다.
6개월
체질량 지수(BMI)
기간: 6개월
체질량 지수(BMI)는 체중(킬로그램)을 키(미터)의 제곱으로 나누어 계산합니다: BMI = 체중(kg) / 키²(m²).
6개월
공복 혈당
기간: 6개월
일상적인 외래 진료 방문 중에 표준 실험실 기술을 사용하여 공복 혈당을 측정했습니다.
6개월
트리글리세라이드
기간: 6개월
트리글리세라이드 수치는 외래 진료실 실험실에서 분석된 공복 혈액 샘플을 통해 측정되었습니다.
6개월
LDL-콜레스테롤
기간: 6개월
LDL-콜레스테롤은 표준 효소 비색 측정법을 사용하여 공복 혈청 샘플에서 측정되었습니다.
6개월
HDL-콜레스테롤
기간: 6개월
HDL-콜레스테롤은 표준 효소 비색법을 사용하여 공복 혈청 샘플에서 측정되었습니다.
6개월
C-반응성 단백질 (CRP)
기간: 6개월
CRP 수치는 외래 진료 방문 시 일상적인 검사실 절차를 사용하여 측정되었습니다.
6개월
비타민 D
기간: 6개월
혈청 비타민 D(25(OH)D) 수치는 외래 진료실 실험실에서 화학발광 면역분석법을 사용하여 평가되었습니다.
6개월
엽산
기간: 6개월
혈청 엽산 수치는 외래 진료소 실험실에서 표준 자동화 면역 분석 기법.면역 분석 방법을 사용하여 측정되었습니다.
6개월
비타민 B12
기간: 6개월
혈청 비타민 B12 농도는 외래 진료소 실험실에서 자동화된 화학발광 면역분석법을 사용하여 측정되었습니다.
6개월
혈장 동맥경화 지수 (AIP)
기간: 6개월
AIP는 혈장 트리글리세라이드와 고밀도 지단백 콜레스테롤의 비율을 대수 변환한 값[log₁₀(TG/HDL-C)]으로, 동맥경화성 및 심혈관 위험의 대리 지표로 사용됩니다.
6개월
단핵구-고밀도 지단백 콜레스테롤 비율
기간: 6개월
염증 상태(단핵구)와 항동맥경화성 지질 성분(HDL-C) 간의 균형을 반영하는 생체표지자로, 전신 염증 및 심혈관 위험의 지표로 제안되었습니다.
6개월
총 콜레스테롤 대 고밀도 지단백 콜레스테롤 비율
기간: 6개월
총 콜레스테롤과 보호 기능을 하는 HDL-C 사이의 균형을 나타내는, 널리 사용되는 동맥경화성 위험 지수로, 높은 수치는 심혈관 위험 증가를 나타냅니다.
6개월
호중구-림프구 비율 (NLR)
기간: 6개월
호중구 대 림프구 비율로 계산되는 전신성 염증 표지자로, 염증 상태와 면역 반응을 평가하는 데 일반적으로 사용됩니다.
6개월
식품 소비 빈도
기간: 6개월
참가자들은 지난 한 달 동안 섭취한 음식에 대해 5가지 기본 식품군(고기 및 육류 제품, 우유 및 유제품, 빵과 곡류, 채소와 과일, 당류와 지방), 음료 및 패스트푸드를 포함한 7개 그룹으로 질문을 받았습니다. 참가자들은 "매 식사마다," "매일," "주 5~6일," "주 3~4일," "주 1~2일," "15일에 한 번," "한 달에 한 번," 그리고 "전혀 없음"의 8가지 옵션을 사용하여 이러한 음식을 얼마나 자주, 어떤 양으로 섭취했는지 질문을 받았습니다. 식품 섭취 기록을 평가할 때, 식품 섭취 빈도에 대한 응답은 식품 섭취 빈도를 사용하여 계산되었습니다. 섭취한 음식과 음료의 양은 "매 식사마다"는 "3"을, "매일"은 '1'을, "주 5~6회"는 "0.7855"를, "주 3~4회"는 "0.498"을, "주 1~2회"는 "0.2145"를, "15일에 한 번"은 "0.067"을, "한 달에 한 번"은 "0.033"을 곱하여 일일 평균량을 얻었습니다.
6개월
식품 섭취 기록
기간: 6개월
참가자들의 식품 섭취 패턴을 파악하기 위해 24시간 회상법을 사용하여 단일 일간 식품 섭취 기록을 획득했습니다. 섭취된 식품의 양을 정확하고 신뢰할 수 있도록 평가하기 위해 식품 및 영양 사진 카탈로그를 사용하여 포션을 추정했습니다. 이러한 기록을 바탕으로, 개인이 지난 24시간 동안 섭취한 식품의 종류와 양을 기준으로 영양 정보 시스템(BEBİS) 소프트웨어를 사용하여 일일 에너지 및 영양소 섭취량을 계산했습니다.
6개월
DASH 다이어트 준수
기간: 6개월
개인의 에너지 요구량이 계산된 후, 식품 섭취 빈도를 바탕으로 DASH 식이요법 준수 점수를 계산했습니다. DASH 식이요법 준수 척도에서 가능한 최고 점수는 8.0점입니다. 4.5점 이상은 '높은 준수도'로 간주되며, 4.5점 미만은 '낮은 준수도'로 간주됩니다.
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Abant Izzet Baysal University

수사관

  • 수석 연구원: Nurefşan Konyalıgil Öztürk, Abant Izzet Baysal University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 5일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • AIBU-BD-NKÖ-04

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

파킨슨 병에 대한 임상 시험

개입 없음(관찰 연구)에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Paraguay

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다