Dieta DASH, Triglicéridos y AIP en la Enfermedad de Parkinson
10 de febrero de 2026 actualizado por: Nurefşan KONYALIGİL ÖZTÜRK, Abant Izzet Baysal University
Dieta DASH y riesgo cardiometabólico en la enfermedad de Parkinson: triglicéridos e índice aterogénico del plasma más bajos con mayor adherencia
Los participantes que aceptaron participar en el estudio fueron informados sobre el propósito de la investigación y se obtuvo su consentimiento para participar en el estudio mediante un formulario de consentimiento informado.
El estudio se realizó en 70 pacientes con enfermedad de Parkinson.
A los participantes que se ofrecieron voluntarios para participar en el estudio se les entregó un formulario de cuestionario que contenía características sociodemográficas.
Además, se obtuvieron las mediciones antropométricas de los participantes (peso corporal, altura, circunferencia de cintura y cadera, Índice de Masa Corporal (IMC)), parámetros bioquímicos (glucosa en ayunas, HbA1c, triglicéridos, colesterol LDL, triglicéridos, colesterol total, proteína C reactiva (PCR), albúmina y marcadores hematológicos (hemoglobina (Hb), hematocrito (Htc), leucocitos y plaquetas, linfocitos) y vitamina D sérica, ácido fólico, vitamina B12) y el estado nutricional (frecuencia de consumo de alimentos, cumplimiento de la dieta DASH).
Se calcularon nuevos marcadores de riesgo cardiovascular como la relación neutrófilos/linfocitos (NLR), la relación monocitos/HDL (MHR) y el índice aterogénico plasmático (PAI).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
70
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Bolu, Turquía (Türkiye)
- Bolu Abant Izzet Baysal University, Faculty of Health Sciences
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Este estudio fue diseñado como un estudio descriptivo transversal.
El estudio incluyó a pacientes que acudieron a la Clínica Externa de Neurología del Hospital de Educación e Investigación BAİBÜ İzzet Baysal y fueron diagnosticados con la enfermedad de Parkinson
Descripción
Criterios de inclusión:
- Individuos mayores de 19 años
- Individuos que sean alfabetizados
- Individuos diagnosticados con la enfermedad de Parkinson
Criterios de exclusión:
- Individuos que hayan tenido una infección aguda o enfermedad inflamatoria en el último mes
- Individuos con enfermedades infecciosas o inflamatorias crónicas
- Individuos con cáncer
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Individuos con enfermedad de Parkinson
Esta cohorte incluye a participantes adultos diagnosticados con enfermedad de Parkinson.
No se incluye un grupo de control.
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Sin intervención (estudio observacional)
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Formulario de Cuestionario
Periodo de tiempo: 6 meses
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Se cuestionaron las características sociodemográficas de los individuos (edad, estado de estreñimiento, presencia de comorbilidades, género, consumo de tabaco y alcohol).
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6 meses
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Peso corporal (PC)
Periodo de tiempo: 6 meses
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El peso corporal se midió utilizando una báscula digital calibrada colocada sobre una superficie plana y alicatada.
La báscula era sensible a 100 gramos.
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6 meses
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Altura
Periodo de tiempo: 6 meses
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La altura se midió utilizando un tallímetro con la cabeza del participante posicionada en el plano de Frankfort y los pies juntos.
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6 meses
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Circunferencia de la Cintura (WC)
Periodo de tiempo: 6 meses
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La WC se midió en el punto medio entre la costilla más baja y la cresta ilíaca (punto cristal) utilizando una cinta métrica flexible.
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6 meses
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Circunferencia de la Cadera (HC)
Periodo de tiempo: 6 meses
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La HC se midió en el punto más ancho de las caderas utilizando una cinta métrica flexible.
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6 meses
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Índice de Masa Corporal (IMC)
Periodo de tiempo: 6 meses
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El IMC se calculó dividiendo el peso corporal (en kilogramos) por el cuadrado de la altura (en metros): IMC = peso (kg) / altura² (m²).
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6 meses
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Glucosa en Ayunas
Periodo de tiempo: 6 meses
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La glucemia en ayunas se midió mediante técnicas de laboratorio estándar durante las visitas ambulatorias de rutina.
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6 meses
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Triglicéridos
Periodo de tiempo: 6 meses
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Los niveles de triglicéridos se midieron mediante muestras de sangre en ayunas analizadas en el laboratorio de la clínica ambulatoria.
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6 meses
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LDL-Colesterol
Periodo de tiempo: 6 meses
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El colesterol LDL se midió a partir de muestras de suero en ayunas utilizando métodos colorimétricos enzimáticos estándar.
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6 meses
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Colesterol-HDL
Periodo de tiempo: 6 meses
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El colesterol HDL se midió a partir de muestras de suero en ayunas utilizando métodos colorimétricos enzimáticos estándar.
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6 meses
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Proteína C Reactiva (PCR)
Periodo de tiempo: 6 meses
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Los niveles de PCR se midieron mediante procedimientos de laboratorio de rutina en consultas ambulatorias.
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6 meses
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Vitamina D
Periodo de tiempo: 6 meses
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Los niveles séricos de vitamina D (25(OH)D) se evaluaron utilizando métodos de inmunoensayo de quimioluminiscencia en el laboratorio de consulta externa.
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6 meses
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Ácido Fólico
Periodo de tiempo: 6 meses
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Los niveles séricos de ácido fólico se midieron mediante técnicas de inmunoensayo automatizado estándar.
Métodos de inmunoensayo en el laboratorio de consulta externa.
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6 meses
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Vitamina B12
Periodo de tiempo: 6 meses
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Las concentraciones séricas de vitamina B12 se midieron mediante métodos de inmunoensayo quimioluminiscente automatizado en el laboratorio de la clínica ambulatoria.
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6 meses
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Índice Aterogénico del Plasma (IAP)
Periodo de tiempo: 6 meses
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El AIP es una relación logarítmica transformada de los triglicéridos plasmáticos respecto al colesterol de lipoproteínas de alta densidad [log₁₀(TG/HDL-C)], y se utiliza como marcador sustituto de la aterogenicidad y del riesgo cardiovascular.
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6 meses
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Ratio de Monocitos a Colesterol de Lipoproteínas de Alta Densidad
Periodo de tiempo: 6 meses
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Un biomarcador que refleja el equilibrio entre el estado inflamatorio (monocitos) y los componentes lipídicos antiaterogénicos (HDL-C); se ha propuesto como un indicador de inflamación sistémica y riesgo cardiovascular.
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6 meses
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Relación entre el Colesterol Total y el Colesterol de Lipoproteínas de Alta Densidad
Periodo de tiempo: 6 meses
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Un índice ampliamente utilizado del riesgo aterogénico, que representa el equilibrio entre el colesterol total y el colesterol HDL protector, donde valores más altos indican un mayor riesgo cardiovascular.
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6 meses
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Proporción Neutrófilos-Linfocitos (NLR)
Periodo de tiempo: 6 meses
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Un marcador inflamatorio sistémico calculado como la relación entre neutrófilos y linfocitos, comúnmente utilizado para evaluar el estado inflamatorio y la respuesta inmune.
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6 meses
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Frecuencia de consumo de alimentos
Periodo de tiempo: 6 meses
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Se preguntó a los participantes sobre los alimentos que consumieron en el último mes de siete grupos, incluyendo cinco grupos básicos de alimentos (carne y productos cárnicos, leche y productos lácteos, pan y cereales, verduras y frutas, azúcares y grasas), bebidas y comida rápida.
Se preguntó a los participantes con qué frecuencia y en qué cantidades consumían estos alimentos utilizando ocho opciones: "cada comida", "cada día", "5-6 días a la semana", "3-4 días a la semana", "1-2 días a la semana", "una vez cada 15 días", "una vez al mes" y "nunca".
Al evaluar los registros de consumo de alimentos, las respuestas sobre la frecuencia de consumo se calcularon utilizando la frecuencia de consumo de alimentos.
Las cantidades de alimentos y bebidas consumidas se multiplicaron por "3" para "cada comida", '1' para "cada día", "0,7855" para "5-6 veces a la semana", "0,498" para "3-4 veces a la semana", "0,2145" para "1-2 veces a la semana", "0,067" para "una vez cada 15 días" y "0,033" para "una vez al mes" para obtener las cantidades promedio diarias.
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6 meses
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Registro de consumo de alimentos
Periodo de tiempo: 6 meses
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Se obtuvo un registro de consumo alimentario de un solo día utilizando el método de recuerdo de 24 horas para determinar los patrones de consumo alimentario de los participantes.
Se utilizó el Catálogo Fotográfico de Alimentos y Nutrición para estimar las porciones, asegurando que las cantidades de alimentos consumidos se evaluaran de manera precisa y confiable.
Con base en estos registros, se calcularon las ingestas diarias de energía y nutrientes utilizando el software Sistema de Información Nutricional (BEBİS), según el tipo y la cantidad de alimentos consumidos por los individuos en las últimas 24 horas.
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6 meses
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Cumplimiento de la dieta DASH
Periodo de tiempo: 6 meses
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Las puntuaciones de cumplimiento de la dieta DASH de los individuos se calcularon en función de la frecuencia de consumo de alimentos después de calcular sus necesidades energéticas.
La puntuación máxima posible en la escala de cumplimiento de la dieta DASH es de 8,0.
Una puntuación de 4,5 o superior se considera 'alto cumplimiento', mientras que una puntuación inferior a 4,5 se considera 'bajo cumplimiento'.
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nurefşan Konyalıgil Öztürk, Abant Izzet Baysal University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2024
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de febrero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de febrero de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
11 de febrero de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de febrero de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de febrero de 2026
Última verificación
1 de febrero de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Sinucleinopatías
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades neurodegenerativas
- Trastornos del movimiento
- Trastornos Parkinsonianos
- Enfermedades de los ganglios basales
- Enfermedad de Parkinson
- Técnicas de investigación
- Métodos
- Observación
Otros números de identificación del estudio
- AIBU-BD-NKÖ-04
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .