此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

DASH饮食、甘油三酯与AIP在帕金森病中的作用

2026年2月10日 更新者:Nurefşan KONYALIGİL ÖZTÜRK、Abant Izzet Baysal University

DASH饮食与帕金森病心脏代谢风险:更高依从性带来更低甘油三酯和AIP

同意参与研究的参与者通过知情同意书了解了研究目的并获得参与同意。 该研究对70名帕金森病患者进行。 自愿参与研究的参与者获得了一份包含社会人口学特征的问卷表。 此外,还获取了参与者的人体测量数据(体重、身高、腰围和臀围、体重指数(BMI))、生化参数(空腹血糖、HbA1c、甘油三酯、低密度脂蛋白胆固醇、甘油三酯、总胆固醇、C反应蛋白(CRP)、白蛋白)和血液学标志物(血红蛋白(Hb)、血细胞比容(Htc)、白细胞和血小板、淋巴细胞)以及血清维生素D、叶酸、维生素B12)和营养状况(食物消费频率、DASH饮食依从性)。 计算了新的心血管风险标志物,如中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、单核细胞高密度脂蛋白比值(MHR)和血浆动脉粥样硬化指数(PAI)。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

70

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Bolu、土耳其(türkiye)
        • Bolu Abant Izzet Baysal University, Faculty of Health Sciences

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

本研究设计为横断面描述性研究。 研究纳入了就诊于BAİBÜ İzzet Baysal教育与研究医院神经科门诊并被诊断为帕金森病的患者

描述

入选标准:

  • 年龄超过19岁的个体
  • 具备读写能力的个体
  • 确诊为帕金森病的个体

排除标准:

  • 过去一个月内患有急性感染或炎症性疾病的个体
  • 患有慢性感染性或炎症性疾病的个体
  • 患有癌症的个体

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
帕金森病患者
该队列包括诊断为帕金森病的成年参与者。 未纳入对照组。
无干预(观察性研究)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
问卷表
大体时间:6个月
对个体的社会人口学特征(年龄、便秘状况、合并症存在情况、性别、吸烟和饮酒情况)进行了询问。
6个月
体重 (BW)
大体时间:6个月
使用放置在平坦瓷砖表面的校准数字秤测量BW。 该秤对100克敏感。
6个月
身高
大体时间:6个月
身高测量采用测高仪,受试者头部置于法兰克福平面,双脚并拢。
6个月
腰围(WC)
大体时间:6个月
使用柔性测量卷尺在最低肋骨与髂嵴(髂嵴点)之间的中点测量腰围。
6个月
臀围
大体时间:6个月
使用软尺在臀部最宽处测量臀围。
6个月
身体质量指数(BMI)
大体时间:6个月
BMI的计算方法是将体重(公斤)除以身高(米)的平方:BMI = 体重(kg)/ 身高²(m²)。
6个月
空腹血糖
大体时间:6个月
在常规门诊就诊期间,采用标准实验室技术测量空腹血糖。
6个月
甘油三酯
大体时间:6个月
甘油三酯水平是通过在门诊诊所实验室分析空腹血样来测量的。
6个月
低密度脂蛋白胆固醇
大体时间:6个月
LDL-胆固醇通过标准酶比色法从空腹血清样本中测量得到。
6个月
高密度脂蛋白胆固醇
大体时间:6个月
HDL-胆固醇采用标准酶比色法从空腹血清样本中测量。
6个月
C反应蛋白(CRP)
大体时间:6个月
CRP水平在门诊就诊时通过常规实验室程序进行测量。
6个月
维生素D
大体时间:6个月
血清维生素D(25(OH)D)水平在门诊实验室采用化学发光免疫分析法进行评估。
6个月
叶酸
大体时间:6个月
血清叶酸水平采用标准自动免疫分析法在门诊实验室进行测定。
6个月
维生素B12
大体时间:6个月
血清维生素B12浓度在门诊实验室采用自动化化学发光免疫测定法进行测量。
6个月
血浆致动脉粥样硬化指数 (AIP)
大体时间:6个月
AIP是血浆甘油三酯与高密度脂蛋白胆固醇比值的对数转换值[log₁₀(TG/HDL-C)],用作动脉粥样硬化性和心血管风险的替代标志物。
6个月
单核细胞与高密度脂蛋白胆固醇比值
大体时间:6个月
一种反映炎症状态(单核细胞)与抗动脉粥样硬化脂质成分(高密度脂蛋白胆固醇)之间平衡的生物标志物;它已被提议作为全身性炎症和心血管风险的指标。
6个月
总胆固醇与高密度脂蛋白胆固醇比值
大体时间:6个月
一项广泛使用的致动脉粥样硬化风险指标,代表总胆固醇与保护性高密度脂蛋白胆固醇之间的平衡关系,数值越高表明心血管风险越大。
6个月
中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)
大体时间:6个月
一种系统性炎症标志物,通过中性粒细胞与淋巴细胞比值计算得出,常用于评估炎症状态和免疫反应。
6个月
食物消费频率
大体时间:6个月
参与者被问及过去一个月内从七个类别(包括五个基本食物类别:肉类及肉制品、牛奶及乳制品、面包及谷物、蔬菜水果、糖类及脂肪,以及饮料和快餐)中摄入的食物。 参与者需说明食用这些食物的频率和数量,选项包括:“每餐”、“每天”、“每周5-6天”、“每周3-4天”、“每周1-2天”、“每15天一次”、“每月一次”和“从不”。 在评估食物消费记录时,食物消费频率相关的回答通过食物消费频率进行计算。 食物和饮料的消费量乘以以下系数以获得每日平均量:“每餐”乘以“3”、“每天”乘以“1”、“每周5-6次”乘以“0.7855”、“每周3-4次”乘以“0.498”、“每周1-2次”乘以“0.2145”、“每15天一次”乘以“0.067”、“每月一次”乘以“0.033”。
6个月
食物摄入记录
大体时间:6个月
通过24小时回顾法获取单日食物消费记录,以确定参与者的食物消费模式。 使用食品与营养照片图册估算份量,确保准确可靠地评估食物消耗量。 基于这些记录,利用营养信息系统(BEBİS)软件,根据个体过去24小时消费的食物类型和数量,计算每日能量和营养素摄入量。
6个月
DASH饮食依从性
大体时间:6个月
个体DASH饮食依从性评分是根据计算其能量需求后的食物消费频率计算得出的。 DASH饮食依从性量表的最高可能得分为8.0分。 得分4.5及以上被视为'高依从性',而得分低于4.5则被视为'低依从性'。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Nurefşan Konyalıgil Öztürk、Abant Izzet Baysal University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年6月1日

初级完成 (实际的)

2024年12月1日

研究完成 (实际的)

2024年12月1日

研究注册日期

首次提交

2026年2月5日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月5日

首次发布 (实际的)

2026年2月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月10日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅