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AIを活用したOSCEコーチングによる看護学生の不妊カウンセリングスキルの向上 (AI-OSCE-Infert)

2026年9月3日 更新者:GÜLESER ADA、Sakarya University

AIを活用したOSCEコーチングによる不妊カウンセリングスキルの向上:看護学生を対象とした無作為化比較試験

このランダム化比較実験研究は、看護学生の不妊カウンセリングにおけるコミュニケーションと共感スキルの向上を目的とした、生成AIベースの「OSCEコーチ」の有効性を評価することを目的としています。 本研究は、バルティン大学健康科学部の学部看護学生を対象に実施され、2群前後テストデザインに従います。

合計96人の学生が、コンピュータ生成のランダム化を用いて、介入群または対照群のいずれかに無作為に割り当てられます。 介入群は、構造化フィードバックと意図的な練習サイクルを組み込んだ6〜8つの不妊カウンセリング微小シナリオから成る、AI駆動のOSCEコーチングシミュレーションに参加します。 対照群は、標準的な教育方法を用いた従来の不妊カウンセリング教育を受けます。

成果は、看護学生のための治療的コミュニケーションスキル尺度、看護学生のためのジェファーソン共感尺度、およびカラマズーコンセンサスステートメントに基づくルーブリックベースの不妊カウンセリングコミュニケーション実績評価を用いて評価されます。 実績評価は、標準化された仮想患者面接を通じて実施され、2人の盲検化された独立した評価者によって採点されます。

データは、ベースラインスコアを制御しながら介入効果を評価するためにANCOVAを用いて分析されます。 本研究は、看護教育におけるコミュニケーションと共感スキルの向上におけるAI支援OSCEコーチングの有効性に関するエビデンスに貢献することを目指しています。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、看護学生の不妊カウンセリングコミュニケーションと共感スキル向上における生成AIベースの「OSCE Coach」の有効性を評価するため、事前事後テストデザインを採用した2群無作為化比較対照試験として設計されています。 本研究は、バルティン大学社会・人文科学倫理委員会の承認を得た後、ヘルシンキ宣言の原則に従って、バルティン大学健康科学部看護学科で実施されます。

研究対象集団は、不妊看護学コースに在籍し、女性の健康と疾病看護学コースを修了した学部看護学生で構成されます。 書面によるインフォームドコンセントを提供した適格参加者は、コンピュータ生成の無作為化シーケンスを使用して、介入群または対照群のいずれかに無作為に割り当てられます。 割り付けは、データ収集や分析に関与しない独立した個人によって行われます。 教育介入の性質上、参加者の盲検化は不可能ですが、OSCEパフォーマンスを評価するアウトカム評価者は群割り付けについて盲検化されます。

介入群は、不妊カウンセリングコミュニケーションにおける意図的練習を支援するために設計された生成AIベースの「OSCE Coach」を通じてトレーニングを受けます。 介入は、ラポール形成、心理社会的評価、感情的反応の管理、パートナー関連の懸念への対応、社会的スティグマへの対応、明確な情報提供、困難な知らせの伝達、カウンセリングセッションの終了など、一般的で困難な不妊カウンセリング状況を反映した6〜8の構造化されたマイクロシナリオで構成されます。 各シナリオでは、参加者が書面によるカウンセリング回答を提供し、AIシステムが治療的コミュニケーションと共感の原則に基づいて分析します。 構造化されたルーブリックベースのフィードバックが提供され、参加者は意図的練習サイクルで回答を修正・反復できます。

対照群は、講義、書面による症例検討、模範カウンセリング対話のレビューを含む標準的な教授法による従来の不妊カウンセリング教育を受けます。 対照条件の期間と総教育負荷は、群間の比較可能性を確保するため、介入群と同等に調整されます。 対照群ではAI支援シミュレーションやインタラクティブフィードバックは使用されません。

アウトカム評価は、妥当性が確認された自己報告尺度と標準化されたパフォーマンスベース評価を用いて実施されます。 治療的コミュニケーションスキルは看護学生用治療的コミュニケーションスキル尺度で測定され、共感レベルは看護学生用ジェファーソン共感尺度で評価されます。 カウンセリングパフォーマンスは、試験モードシミュレーション環境で実施される標準化された仮想患者面接を通じて評価されます。 全参加者が同一条件下で同じ仮想患者シナリオを実施します。 パフォーマンスは、カラマズー合意声明に基づいて開発されたルーブリックを使用し、2名の訓練を受けた評価者が独立して採点します。 評価者は参加者の群割り付けについて盲検化され、評価者間信頼性は級内相関係数を使用して評価されます。

事前テスト評価は教育介入前に実施され、事後テスト評価は介入期間後に完了します。 データは、データ分布に基づいて適切なパラメトリックまたはノンパラメトリック統計手法を使用して分析されます。 共分散分析(ANCOVA)を使用して、ベースラインスコアを調整しながら介入効果を評価します。 効果量が計算され、統計的有意性はp < 0.05に設定されます。

すべての参加者データは一意の識別コードを使用して匿名化されます。 研究チームのみがデータにアクセスでき、データは安全に保管され、科学的目的のみに使用されます。 参加者は、不利益を被ることなくいつでも研究から撤退する権利を有します。 研究完了後、倫理的配慮に基づき、対照群の学生にはAIベースOSCEコーチングシステムへのオプションアクセスが提供されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

72

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

選定基準:

  • バルトゥン大学健康科学部に在籍する看護学部学生
  • 女性の健康と疾病看護学のコースを修了していること(最低合格点以上)
  • 不妊看護学コースに現在在籍していること
  • トルコ語の読み書きと理解ができること
  • 参加に同意し、書面によるインフォームドコンセントを提供すること

除外基準:

  • 教育介入を完了しない学生
  • 事前テストまたは事後テストの評価を完了しない学生
  • AI支援OSCEまたは類似のシミュレーションベースのコーチングプログラムに関する事前の正式な訓練を受けた学生

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
対照群には介入は行われません。 測定のみが実験グループと平行した日に行われます。
実験的:実験群
参加者は、自動フィードバックと意図的な練習を伴う構造化された不妊カウンセリングシナリオを用いて、生成AIを活用したOSCEコーチングを受けます。
参加者は、不妊カウンセリングにおけるコミュニケーションと共感スキルの向上を目的とした、生成AIを活用したOSCEコーチング介入を受けます。 介入は、一般的な不妊カウンセリング状況を反映した6〜8の構造化されたマイクロシナリオで構成されています。 各シナリオにおいて、参加者は書面によるカウンセリング回答を提供し、AIシステムが治療的コミュニケーションと共感の原則に基づいて分析します。 自動化された構造化フィードバックが提供され、参加者は意図的な練習サイクルで回答を修正・繰り返すことができます。 介入は個別に実施され、実際の患者は関与しません。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不妊カウンセリング コミュニケーション パフォーマンス
時間枠:介入後(AI搭載OSCEコーチングまたは従来型トレーニング完了直後)
Kalamazoo Consensus Statementに基づいて開発されたルーブリック評価ツールを用いた標準化された仮想患者面接を通じて、カウンセリングコミュニケーションのパフォーマンスを評価。 パフォーマンスは2名の盲検化された評価者によって独立して採点され、平均スコアが分析に使用されます。
介入後(AI搭載OSCEコーチングまたは従来型トレーニング完了直後)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療的コミュニケーションスキル
時間枠:介入前(ベースライン)および介入後(介入完了直後)
看護学生のための治療的コミュニケーションスキル尺度を用いて測定。 合計スコアは16点から112点の範囲で、スコアが高いほど治療的コミュニケーションスキルが優れていることを示します。
介入前(ベースライン)および介入後(介入完了直後)
臨床的共感レベル
時間枠:介入前(ベースライン)および介入後(介入完了直後)
看護学生用ジェファーソン共感尺度で測定。 総合スコアは18点から126点の範囲で、スコアが高いほど共感レベルが高いことを示します。
介入前(ベースライン)および介入後(介入完了直後)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Ebru CİRBAN EKREM, PhD、Bartın Unıversity
  • 主任研究者:Harun İlçioğlu, PhD、Kastamonu University
  • 主任研究者:Kevser İlçioğlu, PhD、Sakarya University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年3月1日

一次修了 (実際)

2026年6月30日

研究の完了 (実際)

2026年7月30日

試験登録日

最初に提出

2026年2月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月7日

最初の投稿 (実際)

2026年2月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月3日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • BARU-SBF-OSCE-AI-2026

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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