Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

AI-drivet OSCE-coaching för att förbättra fertilitetsrådgivningsfärdigheter hos sjuksköterskestudenter (AI-OSCE-Infert)

3 september 2026 uppdaterad av: GÜLESER ADA, Sakarya University

AI-drivet OSCE-coaching för att förbättra fertilitetsrådgivningsfärdigheter: En randomiserad kontrollerad studie på sjuksköterskestudenter

Denna randomiserade kontrollerade experimentstudie syftar till att utvärdera effektiviteten av en generativ artificiell intelligens-baserad "OSCE Coach" för att förbättra kommunikations- och empatifärdigheter inom infertilitetsrådgivning bland sjuksköterskestudenter. Studien kommer att genomföras med grundutbildningsstuderande sjuksköterskor vid Bartıns universitet, Hälsovetenskapliga fakulteten och följer en tvågruppsdesign med förtest och eftertest.

Totalt 96 studenter kommer att slumpmässigt fördelas till antingen interventionsgruppen eller kontrollgruppen med hjälp av datorgenererad randomisering. Interventionsgruppen kommer att delta i en AI-driven OSCE-coachingsimulering som består av 6-8 mikroscenarier för infertilitetsrådgivning, med strukturerad feedback och medvetna övningscykler. Kontrollgruppen kommer att få konventionell undervisning i infertilitetsrådgivning med standardiserade undervisningsmetoder.

Utfall kommer att bedömas med Therapeutic Communication Skills Scale for Nursing Students, Jefferson Scale of Empathy for Nursing Students och en rubrikbaserad bedömning av kommunikationsprestation inom infertilitetsrådgivning baserad på Kalamazoo Consensus Statement. Prestandautvärderingar kommer att genomföras via standardiserade virtuella patientintervjuer och poängsättas av två bländade oberoende bedömare.

Data kommer att analyseras med ANCOVA för att bedöma interventionseffekter medan baslinjescore kontrolleras. Denna studie syftar till att bidra med bevis för effektiviteten av AI-stödd OSCE-coaching för att förbättra kommunikations- och empatifärdigheter inom sjuksköterskeutbildningen.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna studie är utformad som en tvågrupps, randomiserad kontrollerad experimentell studie med ett pretest-posttest-design för att utvärdera effektiviteten av en generativ artificiell intelligensbaserad "OSCE Coach" för att förbättra infertilitetsrådgivningens kommunikation och empatifärdigheter bland sjuksköterskestudenter. Studien kommer att genomföras vid Bartın University Faculty of Health Sciences, Department of Nursing, efter godkännande från Bartın University Social and Humanities Ethics Committee och i enlighet med principerna i Helsingforsdeklarationen.

Studiepopulationen kommer att bestå av grundutbildningsstudenter i sjuksköterskeprogrammet som är aktivt inskrivna på infertilitetssjuksköterskekursen och har slutfört kursen i kvinnors hälsa och sjukdomar med godkända resultat. Berättigade deltagare som ger skriftligt informerat samtycke kommer att slumpmässigt fördelas till antingen interventionsgruppen eller kontrollgruppen med hjälp av en datorgenererad randomiseringssekvens. Fördelningen kommer att utföras av en oberoende person som inte är involverad i datainsamling eller analys. På grund av den utbildningsmässiga interventionens karaktär kommer deltagarblindning inte att vara möjlig; däremot kommer utvärderare som bedömer OSCE-prestationer att vara blindade för grupptilldelning.

Interventionsgruppen kommer att få utbildning genom en generativ artificiell intelligensbaserad "OSCE Coach" utformad för att stödja medveten träning i infertilitetsrådgivningens kommunikation. Interventionen består av 6-8 strukturerade mikroscenarier som speglar vanliga och utmanande infertilitetsrådgivningssituationer, inklusive etablering av relation, psykosocial bedömning, hantering av emotionella reaktioner, hantering av partnerrelaterade frågor, hantering av social stigmatisering, tillhandahållande av tydlig information, leverans av svåra nyheter och avslutning av rådgivningssessionen. I varje scenario kommer deltagarna att ge skriftliga rådgivningssvar, som kommer att analyseras av AI-systemet baserat på terapeutisk kommunikation och empatiprinciper. Strukturerad, rubrikbaserad återkoppling kommer att tillhandahållas, vilket gör att deltagarna kan revidera och upprepa sina svar i en medveten träningscykel.

Kontrollgruppen kommer att få konventionell infertilitetsrådgivningsutbildning som levereras genom standardundervisningsmetoder, inklusive föreläsningar, skriftliga falldiskussioner och granskning av exempel på rådgivningsdialoger. Varaktigheten och den totala utbildningsbelastningen i kontrollvillkoret kommer att matcha interventionsgruppens för att säkerställa jämförbarhet mellan grupperna. Ingen AI-stödd simulering eller interaktiv återkoppling kommer att användas i kontrollgruppen.

Utvärdering av resultat kommer att genomföras med validerade självrapporteringsskalor och en standardiserad prestationsbaserad utvärdering. Terapeutiska kommunikationsfärdigheter kommer att mätas med Therapeutic Communication Skills Scale for Nursing Students, och empatinivåer kommer att bedömas med Jefferson Scale of Empathy for Nursing Students. Rådgivningsprestation kommer att utvärderas genom standardiserade virtuella patientintervjuer som genomförs i en examinationslägessimuleringsmiljö. Alla deltagare kommer att genomföra samma virtuella patientscenario under identiska förhållanden. Prestationer kommer att poängsättas oberoende av två utbildade utvärderare med hjälp av en rubrik utvecklad baserad på Kalamazoo Consensus Statement. Utvärderare kommer att vara blindade för deltagarnas grupptilldelningar, och interbedömarreliabilitet kommer att bedömas med intraklasskorrelationskoefficient.

Pretest-utvärderingar kommer att genomföras före den utbildningsmässiga interventionen, och posttest-utvärderingar kommer att slutföras efter interventionsperioden. Data kommer att analyseras med lämpliga parametriska eller icke-parametriska statistiska metoder baserade på datadistribution. Kovariansanalys (ANCOVA) kommer att användas för att utvärdera interventionseffekter medan baslinjepoäng kontrolleras. Effektstorlekar kommer att beräknas, och statistisk signifikans kommer att sättas till p < 0,05.

Alla deltagardata kommer att anonymiseras med unika identifikationskoder. Endast forskningsteamet kommer att ha tillgång till data, som kommer att lagras säkert och användas enbart för vetenskapliga ändamål. Deltagare kommer att ha rätt att dra sig ur studien när som helst utan påföljd. Vid studiens slutförande kommer studenter i kontrollgruppen att erbjudas valfri tillgång till det AI-baserade OSCE-coachingsystemet i enlighet med etiska överväganden.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

72

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Bartın
      • Merkez, Bartın, Turkiet (Türkiye), (741) 00_-____
        • Bartın University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Grundutbildningssjuksköterskestudenter inskrivna vid Bartın Universitys fakultet för hälsovetenskaper
  • Har genomfört kursen Kvinnors hälsa och sjukdomar (minsta godkända betyg)
  • För närvarande inskriven i infertilitetssjuksköterskekursen
  • Kan läsa och förstå turkiska
  • Villig att delta och lämna skriftligt informerat samtycke

Exklusionskriterier:

  • Studenter som inte genomför den pedagogiska interventionen
  • Studenter som inte genomför för- eller eftertester
  • Studenter med tidigare formell utbildning i AI-stött OSCE eller liknande simuleringsbaserade coachningsprogram

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: kontrollera
Ingen intervention kommer att göras till kontrollgruppen. Endast mätningar kommer att göras vid parallella datum med experimentgruppen.
Experimentell: Experimentgrupp
Deltagarna får generativ AI-stödd OSCE-coaching med strukturerade scenarier för infertilitetsrådgivning med automatiserad återkoppling och avsiktlig övning.
Deltagarna får en generativ AI-stödd OSCE-coachingintervention utformad för att förbättra kommunikations- och empatifärdigheter inom infertilitetsrådgivning. Interventionen består av 6-8 strukturerade mikroscenarier som speglar vanliga situationer inom infertilitetsrådgivning. För varje scenario ger deltagarna skriftliga rådgivningssvar, som analyseras av AI-systemet baserat på terapeutisk kommunikation och empatiprinciper. Automatiserad, strukturerad feedback tillhandahålls, vilket låter deltagarna revidera och upprepa svar i en medveten övningscykel. Interventionen ges individuellt och involverar inte riktiga patienter.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Prestanda för kommunikation vid rådgivning om infertilitet
Tidsram: Postintervention (direkt efter genomförandet av den AI-drivna OSCE-coachningen eller konventionell träning)
Kommunikationsprestanda vid rådgivning bedöms genom standardiserade virtuella patientintervjuer med ett rubric-baserat utvärderingsverktyg utvecklat baserat på Kalamazoo Consensus Statement. Prestationerna bedöms oberoende av två bländade utvärderare, och medelpoängen används för analys.
Postintervention (direkt efter genomförandet av den AI-drivna OSCE-coachningen eller konventionell träning)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Terapeutiska kommunikationsfärdigheter
Tidsram: Baslinje (före intervention) och post-intervention (omedelbart efter avslutad intervention)
Mätt med Therapeutic Communication Skills Scale for Nursing Students. Totalpoäng varierar från 16 till 112, där högre poäng indikerar bättre terapeutiska kommunikationsfärdigheter.
Baslinje (före intervention) och post-intervention (omedelbart efter avslutad intervention)
Klinisk Empatinivå
Tidsram: Baseline (före intervention) och postintervention (omedelbart efter slutförandet av interventionen)
Mäts med Jefferson-skalan för empati hos sjuksköterskestudenter. Totalpoäng sträcker sig från 18 till 126, där högre poäng indikerar högre empatinivåer.
Baseline (före intervention) och postintervention (omedelbart efter slutförandet av interventionen)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Ebru CİRBAN EKREM, PhD, Bartın Unıversity
  • Huvudutredare: Harun İlçioğlu, PhD, Kastamonu University
  • Huvudutredare: Kevser İlçioğlu, PhD, Sakarya University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2026

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2026

Avslutad studie (Faktisk)

30 juli 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

1 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 februari 2026

Första postat (Faktisk)

11 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 september 2026

Senast verifierad

1 september 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera