Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Искусственный интеллект в обучении OSCE для улучшения навыков консультирования по вопросам бесплодия у студентов-медсестер (AI-OSCE-Infert)

3 сентября 2026 г. обновлено: GÜLESER ADA, Sakarya University

Искусственный интеллект в обучении OSCE для улучшения навыков консультирования по вопросам бесплодия: рандомизированное контролируемое исследование среди студентов-медиков

Данное рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование направлено на оценку эффективности основанного на генеративном искусственном интеллекте «OSCE Coach» в улучшении навыков общения и эмпатии при консультировании по вопросам бесплодия среди студентов-медиков.
Исследование будет проводиться среди студентов бакалавриата факультета медицинских наук Университета Бартына и следует плану с двумя группами и предварительным и итоговым тестированием.

Всего 96 студентов будут случайным образом распределены в интервенционную группу или контрольную группу с использованием компьютерной рандомизации.
Интервенционная группа примет участие в симуляции коучинга OSCE на основе ИИ, состоящей из 6–8 микросценариев консультирования по вопросам бесплодия, включающей структурированную обратную связь и циклы целенаправленной практики.
Контрольная группа получит традиционное обучение консультированию по вопросам бесплодия с использованием стандартных методов обучения.

Результаты будут оцениваться с использованием Шкалы терапевтических коммуникативных навыков для студентов-медиков, Шкалы эмпатии Джефферсона для студентов-медиков и критериально-ориентированной оценки коммуникативных навыков консультирования по вопросам бесплодия, основанной на Консенсусном заявлении Каламазу.
Оценка эффективности будет проводиться посредством стандартизированных интервью с виртуальными пациентами и оцениваться двумя независимыми экспертами, не знающими о распределении групп.

Данные будут проанализированы с использованием ANCOVA для оценки эффектов интервенции с учётом исходных показателей.
Данное исследование направлено на получение доказательств эффективности коучинга OSCE с поддержкой ИИ в улучшении коммуникативных навыков и эмпатии в медицинском образовании.

Обзор исследования

Подробное описание

Данное исследование разработано как двухгрупповое рандомизированное контролируемое экспериментальное испытание с дизайном предварительного и последующего тестирования для оценки эффективности основанного на генеративном искусственном интеллекте «OSCE Coach» в улучшении коммуникативных навыков и навыков эмпатии при консультировании по вопросам бесплодия среди студентов-медсестер. Исследование будет проводиться на базе факультета медицинских наук Университета Бартына, кафедры сестринского дела, после получения одобрения Комитета по этике социальных и гуманитарных наук Университета Бартына и в соответствии с принципами Хельсинкской декларации.

Исследуемая популяция будет состоять из студентов-медсестер бакалавриата, которые активно обучаются на курсе по сестринскому делу в области бесплодия и успешно завершили курс по сестринскому делу в области здоровья и болезней женщин. Подходящие участники, предоставившие письменное информированное согласие, будут случайным образом распределены либо в интервенционную группу, либо в контрольную группу с использованием компьютерной рандомизации. Распределение будет осуществляться независимым лицом, не участвующим в сборе или анализе данных. В силу характера образовательного вмешательства ослепление участников будет невозможным; однако оценщики результатов, оценивающие выполнение OSCE, будут ослеплены в отношении распределения по группам.

Интервенционная группа получит обучение через основанного на генеративном искусственном интеллекте «OSCE Coach», предназначенного для поддержки преднамеренной практики в коммуникации при консультировании по вопросам бесплодия. Вмешательство состоит из 6-8 структурированных микросценариев, отражающих типичные и сложные ситуации консультирования по вопросам бесплодия, включая установление взаимопонимания, психосоциальную оценку, управление эмоциональными реакциями, решение проблем, связанных с партнером, реагирование на социальную стигму, предоставление четкой информации, сообщение трудных новостей и завершение консультационной сессии. В каждом сценарии участники будут предоставлять письменные ответы для консультирования, которые будут анализироваться системой ИИ на основе принципов терапевтической коммуникации и эмпатии. Будет предоставляться структурированная обратная связь на основе рубрик, позволяющая участникам пересматривать и повторять свои ответы в цикле преднамеренной практики.

Контрольная группа получит традиционное образование по консультированию по вопросам бесплодия, проводимое с помощью стандартных методов обучения, включая лекции, письменные обсуждения случаев и обзор примеров консультационных диалогов. Продолжительность и общая учебная нагрузка контрольного условия будут сопоставлены с таковыми в интервенционной группе для обеспечения сравнимости между группами. В контрольной группе не будет использоваться имитация с поддержкой ИИ или интерактивная обратная связь.

Оценка результатов будет проводиться с использованием валидированных шкал самоотчета и стандартизированной оценки на основе производительности. Навыки терапевтической коммуникации будут измеряться с помощью Шкалы навыков терапевтической коммуникации для студентов-медсестер, а уровни эмпатии будут оцениваться с помощью Шкалы эмпатии Джефферсона для студентов-медсестер. Эффективность консультирования будет оцениваться через стандартизированные интервью с виртуальными пациентами, проводимые в симуляционной среде в режиме экзамена. Все участники будут выполнять один и тот же сценарий с виртуальным пациентом в идентичных условиях. Выполнения будут независимо оцениваться двумя обученными оценщиками с использованием рубрики, разработанной на основе Консенсусного заявления Каламазу. Оценщики будут ослеплены в отношении групповых назначений участников, а межэкспертная надежность будет оцениваться с использованием внутриклассового коэффициента корреляции.

Оценки предварительного тестирования будут проводиться до образовательного вмешательства, а оценки последующего тестирования будут завершены после периода вмешательства. Данные будут анализироваться с использованием соответствующих параметрических или непараметрических статистических методов в зависимости от распределения данных. Для оценки эффектов вмешательства при контроле исходных баллов будет использоваться ковариационный анализ (ANCOVA). Будут рассчитаны размеры эффекта, а статистическая значимость будет установлена на уровне p < 0,05.

Все данные участников будут анонимизированы с использованием уникальных идентификационных кодов. Только исследовательская группа будет иметь доступ к данным, которые будут храниться безопасно и использоваться исключительно в научных целях. Участники будут иметь право выйти из исследования в любое время без каких-либо санкций. По завершении исследования студентам контрольной группы будет предложен опциональный доступ к системе коучинга OSCE на основе ИИ в соответствии с этическими соображениями.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

72

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Студенты-бакалавры по специальности «Сестринское дело», обучающиеся в Институте медицинских наук Университета Бартына
  • Успешно завершившие курс «Сестринское дело в области женского здоровья и заболеваний» (минимальный проходной балл)
  • В настоящее время проходят курс «Сестринское дело при бесплодии»
  • Способны читать и понимать турецкий язык
  • Готовы принять участие и предоставить письменное информированное согласие

Критерии исключения:

  • Студенты, не завершившие образовательное вмешательство
  • Студенты, не прошедшие предварительное или итоговое тестирование
  • Студенты, ранее проходившие официальное обучение по программам OSCE с поддержкой ИИ или аналогичным программам коучинга на основе симуляций

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: контроль
Никакого вмешательства в контрольную группу производиться не будет. Измерения будут проводиться только в дни, параллельные экспериментальной группе.
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Участники получают поддерживаемое генеративным ИИ обучение OSCE с использованием структурированных сценариев консультирования по бесплодию с автоматизированной обратной связью и целенаправленной практикой.
Участники получают коучинг OSCE с поддержкой генеративного искусственного интеллекта, разработанный для улучшения коммуникативных навыков и навыков эмпатии в консультировании по вопросам бесплодия. Вмешательство состоит из 6-8 структурированных микросценариев, отражающих типичные ситуации консультирования по бесплодию. Для каждого сценария участники предоставляют письменные консультационные ответы, которые анализируются системой ИИ на основе принципов терапевтической коммуникации и эмпатии. Предоставляется автоматизированная структурированная обратная связь, позволяющая участникам пересматривать и повторять ответы в цикле осознанной практики. Вмешательство проводится индивидуально и не предполагает участия реальных пациентов.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Консультирование по бесплодию: эффективность коммуникации
Временное ограничение: После вмешательства (сразу после завершения обучения с использованием ИИ для подготовки к ОСКЭ или обычного обучения)
Эффективность коммуникации при консультировании оценивается с помощью стандартизированных виртуальных интервью с пациентами, используя оценочный инструмент на основе рубрик, разработанный в соответствии с Консенсусным заявлением Каламазу. Оценки проводятся независимо двумя слепыми оценщиками, и для анализа используется средний балл.
После вмешательства (сразу после завершения обучения с использованием ИИ для подготовки к ОСКЭ или обычного обучения)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Навыки терапевтического общения
Временное ограничение: Исходный уровень (до вмешательства) и после вмешательства (сразу после завершения вмешательства)
Измеряется с использованием Шкалы терапевтических коммуникативных навыков для студентов-медиков. Общие баллы варьируются от 16 до 112, причем более высокие баллы указывают на лучшие терапевтические коммуникативные навыки.
Исходный уровень (до вмешательства) и после вмешательства (сразу после завершения вмешательства)
Уровень клинической эмпатии
Временное ограничение: Исходные данные (до вмешательства) и после вмешательства (сразу после завершения вмешательства)
Измерялось с использованием Шкалы эмпатии Джефферсона для студентов-медсестер. Общие баллы варьируются от 18 до 126, причём более высокие баллы указывают на более высокий уровень эмпатии.
Исходные данные (до вмешательства) и после вмешательства (сразу после завершения вмешательства)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Ebru CİRBAN EKREM, PhD, Bartın Unıversity
  • Главный следователь: Harun İlçioğlu, PhD, Kastamonu University
  • Главный следователь: Kevser İlçioğlu, PhD, Sakarya University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2026 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2026 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июля 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 сентября 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 сентября 2026 г.

Последняя проверка

1 сентября 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться