Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

AI-drevet OSCE-veiledning for å forbedre infertilitetsrådgivningsferdigheter hos sykepleierstudenter (AI-OSCE-Infert)

3. september 2026 oppdatert av: GÜLESER ADA, Sakarya University

AI-drevet OSCE-opplæring i forbedring av rådgivningsferdigheter ved infertilitet: En randomisert kontrollert studie blant sykepleierstudenter

Denne randomiserte kontrollerte eksperimentelle studien har som mål å evaluere effektiviteten av en generativ kunstig intelligens-basert "OSCE Coach" for å forbedre kommunikasjons- og empatiferdigheter i infertilitetsrådgivning blant sykepleierstudenter. Studien vil bli gjennomført med bachelorstudenter i sykepleie ved Bartın Universitet Helsedivisjon og følger et to-grupper pretest-posttest design.

Totalt 96 studenter vil bli tilfeldig tildelt enten intervensjonsgruppen eller kontrollgruppen ved hjelp av datagenerert randomisering. Intervensjonsgruppen vil delta i en AI-drevet OSCE-coaching-simulering som består av 6-8 infertilitetsrådgivnings-mikroscenarioer, med strukturert tilbakemelding og bevisst praksissyklus. Kontrollgruppen vil motta konvensjonell infertilitetsrådgivningsundervisning ved bruk av standard undervisningsmetoder.

Resultater vil bli vurdert ved bruk av Therapeutic Communication Skills Scale for Nursing Students, Jefferson Scale of Empathy for Nursing Students og en rubrikkbasert infertilitetsrådgivnings kommunikasjonsytelsesvurdering basert på Kalamazoo Consensus Statement. Ytelsesevalueringer vil bli gjennomført via standardiserte virtuelle pasientintervjuer og vurdert av to blindede uavhengige vurderere.

Data vil bli analysert ved bruk av ANCOVA for å vurdere intervensjonseffekter mens man kontrollerer for basislinjescore. Denne studien har som mål å bidra med bevis på effektiviteten av AI-støttet OSCE-coaching for å forbedre kommunikasjons- og empatiferdigheter i sykepleierutdanningen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne studien er designet som en randomisert kontrollert forsøk med to grupper og et pretest-posttest-design for å evaluere effektiviteten til en generativ kunstig intelligens-basert "OSCE Coach" i å forbedre kommunikasjons- og empatiferdigheter ved infertilitetsrådgivning blant sykepleiestudenter. Studien vil bli gjennomført ved Bartın Universitet, Fakultet for helsevitenskap, Institutt for sykepleie, etter godkjenning fra Bartın Universitet sitt etiske komité for samfunns- og humanioravitenskap og i samsvar med prinsippene i Helsinkideklarasjonen.

Studiepopulasjonen vil bestå av bachelorstudenter i sykepleie som er aktivt påmeldt i kurset om infertilitetssykepleie og som har bestått kurset om kvinnehelse og sykdommer. Kvalifiserte deltakere som gir skriftlig informert samtykke vil bli tilfeldig tildelt enten intervensjonsgruppen eller kontrollgruppen ved hjelp av en datagenerert randomiseringssekvens. Tildelingen vil bli utført av en uavhengig person som ikke er involvert i datainnsamling eller analyse. På grunn av utdanningsintervensjonens natur vil det ikke være mulig å blinde deltakerne; imidlertid vil resultatvurdererne som evaluerer OSCE-prestasjoner være blindet for gruppetilordning.

Intervensjonsgruppen vil få opplæring gjennom en generativ kunstig intelligens-basert "OSCE Coach" designet for å støtte målrettet trening i kommunikasjon ved infertilitetsrådgivning. Intervensjonen består av 6-8 strukturerte mikroscenarioer som reflekterer vanlige og utfordrende situasjoner ved infertilitetsrådgivning, inkludert etablering av relasjon, psykososial vurdering, håndtering av emosjonelle reaksjoner, adressering av partnerglidte bekymringer, respons på sosial stigmatisering, tilveiebringelse av klar informasjon, formidling av vanskelige nyheter og avslutning av rådgivningssesjonen. I hvert scenario vil deltakerne gi skriftlige rådgivningssvar, som vil bli analysert av AI-systemet basert på terapeutisk kommunikasjon og empatiprinsippene. Strukturert, rubrikkbasert tilbakemelding vil bli gitt, noe som lar deltakerne revidere og gjenta sine svar i en målrettet praksissyklus.

Kontrollgruppen vil få konvensjonell utdanning i infertilitetsrådgivning levert gjennom standard undervisningsmetoder, inkludert forelesninger, skriftlige kasusdiskusjoner og gjennomgang av eksempel på rådgivningsdialoger. Varigheten og den totale utdanningsbelastningen for kontrolltilstanden vil bli tilpasset intervensjonsgruppens for å sikre sammenlignbarhet mellom gruppene. Ingen AI-støttet simulering eller interaktiv tilbakemelding vil bli brukt i kontrollgruppen.

Resultatvurdering vil bli gjennomført ved hjelp av validerte selvrapporteringsskalaer og en standardisert prestasjonsbasert evaluering. Terapeutiske kommunikasjonsferdigheter vil bli målt ved hjelp av Therapeutic Communication Skills Scale for Nursing Students, og empatinivåer vil bli vurdert ved hjelp av Jefferson Scale of Empathy for Nursing Students. Rådgivningsprestasjon vil bli evaluert gjennom standardiserte virtuelle pasientintervjuer gjennomført i en eksamensmodus-simuleringsmiljø. Alle deltakere vil gjennomføre det samme virtuelle pasientscenarioet under identiske forhold. Prestasjoner vil bli scoret uavhengig av to trente evaluatorer ved hjelp av en rubrikk utviklet basert på Kalamazoo Consensus Statement. Evaluatorer vil være blindet for deltakernes gruppetilordninger, og inter-rater reliabilitet vil bli vurdert ved hjelp av intraklassekorrelasjonskoeffisienten.

Pretest-vurderinger vil bli gjennomført før utdanningsintervensjonen, og posttest-vurderinger vil bli fullført etter intervensjonsperioden. Data vil bli analysert ved hjelp av passende parametriske eller ikke-parametriske statistiske metoder basert på datadistribusjon. Kovariansanalyse (ANCOVA) vil bli brukt for å evaluere intervensjonseffekter mens man kontrollerer for grunnlinjescore. Effektstørrelser vil bli beregnet, og statistisk signifikans vil bli satt til p < 0,05.

Alle deltakerdata vil bli anonymisert ved hjelp av unike identifikasjonskoder. Kun forskningsteamet vil ha tilgang til dataene, som vil bli lagret sikkert og brukt utelukkende til vitenskapelige formål. Deltakere vil ha rett til å trekke seg fra studien når som helst uten straff. Ved studiens fullføring vil studenter i kontrollgruppen bli tilbudt valgfri tilgang til det AI-baserte OSCE-coaching-systemet i tråd med etiske hensyn.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

72

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Bartın
      • Merkez, Bartın, Tyrkia (Türkiye), (741) 00_-____
        • Bartın University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Bachelorstudenter i sykepleie innskrevet ved Bartın Universitys fakultet for helsevitenskaper
  • Bestått kurset i Kvinnehelse og sykdommer i sykepleie (minstekrav til ståkarakter)
  • For tiden innskrevet i infertilitetssykepleiekurset
  • I stand til å lese og forstå tyrkisk
  • Villig til å delta og gi skriftlig informert samtykke

Eksklusjonskriterier:

  • Studenter som ikke fullfører den pedagogiske intervensjonen
  • Studenter som ikke fullfører pretest- eller posttestvurderinger
  • Studenter med tidligere formell opplæring i KI-støttet OSCE eller lignende simuleringsbaserte treningsprogrammer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: kontroll
Det vil ikke bli gjort noen intervensjon til kontrollgruppen. Kun målinger vil bli gjort på parallelle datoer med forsøksgruppen.
Eksperimentell: Eksperimentell gruppe
Deltakerne mottar generativ KI-støttet OSCE-trening ved bruk av strukturerte scenarier for ufrivillig barnløshet med automatisk tilbakemelding og bevisst praksis.
Deltakere mottar en generativ kunstig intelligens-støttet OSCE-veiledningsintervensjon designet for å forbedre kommunikasjons- og empatiferdigheter i ufrivillig barnløshet-rådgivning. Intervensjonen består av 6-8 strukturerte mikroscenarioer som reflekterer vanlige situasjoner i ufrivillig barnløshet-rådgivning. For hvert scenario gir deltakerne skriftlige rådgivningssvar, som analyseres av AI-systemet basert på terapeutisk kommunikasjon og empatiprinsippene. Automatisert, strukturert tilbakemelding gis, noe som lar deltakerne revidere og gjenta svar i en bevisst øvingssyklus. Intervensjonen leveres individuelt og involverer ikke ekte pasienter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Infertilitetsrådgivnings kommunikasjonsytelse
Tidsramme: Etter intervensjon (umiddelbart etter fullføring av AI-drevet OSCE-veiledning eller konvensjonell opplæring)
Rådgivningskommunikasjonsevne vurdert gjennom standardiserte virtuelle pasientintervjuer ved hjelp av et rubrikkbasert evalueringsverktøy utviklet basert på Kalamazoo Consensus Statement. Ytelsene blir uavhengig poengsatt av to blindede evaluatorer, og gjennomsnittsscore brukes til analyse.
Etter intervensjon (umiddelbart etter fullføring av AI-drevet OSCE-veiledning eller konvensjonell opplæring)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Terapeutiske kommunikasjonsferdigheter
Tidsramme: Utgangspunkt (før intervensjon) og etter intervensjon (umiddelbart etter fullføring av intervensjonen)
Målt ved hjelp av Terapeutisk Kommunikasjonsferdighetsskala for sykepleierstudenter. Totalscore varierer fra 16 til 112, hvor høyere score indikerer bedre terapeutiske kommunikasjonsferdigheter.
Utgangspunkt (før intervensjon) og etter intervensjon (umiddelbart etter fullføring av intervensjonen)
Klinisk empatinivå
Tidsramme: Baseline (før intervensjon) og etter intervensjon (umiddelbart etter fullføring av intervensjonen)
Målt ved bruk av Jefferson-skalaen for empati hos sykepleierstudenter. Totalskår varierer fra 18 til 126, hvor høyere skår indikerer høyere empatinivåer.
Baseline (før intervensjon) og etter intervensjon (umiddelbart etter fullføring av intervensjonen)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Ebru CİRBAN EKREM, PhD, Bartın Unıversity
  • Hovedetterforsker: Harun İlçioğlu, PhD, Kastamonu University
  • Hovedetterforsker: Kevser İlçioğlu, PhD, Sakarya University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mars 2026

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2026

Studiet fullført (Faktiske)

30. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

11. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. september 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. september 2026

Sist bekreftet

1. september 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere