急性眼性VKHに対する経口プレドニゾロンと後部テノン嚢下トリアムシノロンの比較 (VKH-OC)
急性眼性フォークト・小柳・原田病の初期治療における経口プレドニゾロンと後部テノン嚢下トリアムシノロンアセトニドの有効性、解剖学的転帰、再発率、安全性を評価する後方視的比較コホート研究
フォークト・小柳・原田(VKH)病は、両眼性の眼内炎症を特徴とするまれな自己免疫疾患であり、迅速に治療されない場合、漿液性網膜剥離や永続的な視覚障害を引き起こす可能性があります。全身性コルチコステロイドは一般的に第一選択療法として用いられますが、眼周囲へのコルチコステロイド投与は、全身性の副作用を軽減できる代替アプローチとして提案されています。
この後ろ向きコホート研究では、急性眼VKH病の患者の医療記録をレビューし、2つの初期治療戦略、すなわち全身性経口プレドニゾロンとテノン嚢後部トリメシノロンアセトニド(PST/STA)投与を比較しました。主要目的は、治療開始後3か月における眼内炎症のコントロールを評価することでした。副次目的には、6か月間の視力変化、光干渉断層計(OCT)による解剖学的回復、炎症の再発、追加療法の必要性、および治療関連有害事象の評価が含まれていました。
調査の概要
状態
条件
詳細な説明
この後ろ向き比較観察コホート研究は、急性眼性フォークト・小柳・原田病に対する初期治療として、経口プレドニゾロンと後部テノン嚢下トリアムシノロンアセトニド(PST/STA)の有効性と安全性を評価した。 本研究は、ベンハ大学医学部眼科(エジプト)において、2021年1月から2025年12月までの間に治療を受けた患者の電子および紙媒体の医療記録のレビューを通じて実施された。
適格患者は、急性眼性フォークト・小柳・原田病と診断され、事前の全身的または眼周囲コルチコステロイド療法を受けておらず、最低6ヶ月間の追跡期間を有する成人であった。 患者は日常の臨床診療に従って管理され、治療医の判断に基づき、経口プレドニゾロンまたはPST/STAのいずれかを初期治療として受けた。 各患者の両眼は同じ方法で治療され、解析は患者レベルで実施された。
経口プレドニゾロングループの患者は、初期投与量として約1mg/kg/日(最大80mg/日)を受け、その後3~6週間かけて漸減した。 PST/STAグループの患者は、後部テノン嚢下注射としてトリアムシノロンアセトニド(40mg/1mL)を受け、臨床的に適応と判断された場合には追加注射が考慮された。 両群とも局所コルチコステロイド薬と散瞳薬の使用は許可された。 全身的コルチコステロイドは、PST/STAグループにおいて必要に応じてレスキュー療法として使用された。
医療記録から抽出されたデータには、人口統計学的特性、ベースラインの眼科所見、最矯正視力(BCVA)、OCTパラメータ、追跡臨床評価、再発エピソード、レスキュー療法の必要性、および眼科的または全身的副作用が含まれた。 主要評価項目は、治療開始後3ヶ月における眼内炎症のコントロールであった。 副次評価項目には、追跡期間中のBCVAの経時的変化、OCTに基づく解剖学的回復、炎症の再発、追加治療の必要性、および治療関連副作用が含まれた。
統計解析は、群間比較には適切なパラメトリックまたはノンパラメトリック検定、時間依存アウトカムには生存分析法を使用し、有意水準をp<0.05として計画された。
研究計画は、ベンハ大学医学部の施設内審査委員会(承認番号RC 11_1_2026)によって承認された。 研究が後ろ向きであるため、インフォームド・コンセントは免除された。 本研究は、ヘルシンキ宣言の原則に従って実施された。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
-
-
Benha
-
Banhā、Benha、エジプト、13111
- Benha University
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
対象基準:
- 年齢18歳以上
確定または可能性の高い急性眼性フォークト・小柳・原田(VKH)病の診断
活動性眼内炎症(脈絡膜炎、漿液性網膜剥離、または汎ぶどう膜炎)
現在のVKHエピソードに対する既往治療なし
BCVAおよびOCTデータを含む完全な医療記録を伴う最低6ヶ月の追跡調査
除外基準:
- VKHに対する既往の全身的または眼周囲コルチコステロイド療法
受診時の免疫抑制剤または生物学的製剤の使用
既存の緑内障、高眼圧症、または進行白内障
視力転帰に影響を与える網膜疾患(例:糖尿病網膜症、加齢黄斑変性)
不完全な医療記録またはOCT/BCVAデータの欠如
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
|
経口プレドニゾロン群
急性VKH眼症の初期治療として、患者は経口プレドニゾロンを1 mg/kg/日(最大80 mg/日)で投与されました。
全量投与は約1週間継続し、その後3〜6週間かけて漸減しました。
補助療法として、局所コルチコステロイドと散瞳薬の使用が認められました。
|
|
後部テノン囊下トリアムシノロン(PST/STA)群
急性VKH眼症の初期治療として、患者はトリアムシノロンアセトニド(40 mg/1 mL)の後部テノン嚢下注射を受けた。
4-6週間後に炎症が残存している場合、2回目の注射が実施された。
救済基準を満たさない限り、全身性ステロイドは使用されなかった。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
3ヵ月時点で眼内炎症の完全制御を達成した参加者の割合
時間枠:治療開始から3か月後
|
眼内炎症の完全なコントロールは、以下のすべての基準が3ヶ月時点の診察で満たされた場合に達成される複合アウトカムとして定義されます: 臨床検査での活動性眼内炎症の欠如 光干渉断層計(OCT)による網膜下液の完全な消失 ベースラインと比較した矯正視力(BCVA)の安定または改善 測定単位:参加者の割合(%) |
治療開始から3か月後
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
最良矯正視力(BCVA)の変化
時間枠:ベースライン、1か月、3か月、6か月
|
追跡調査中の最小分解能角(logMAR)単位で測定されたBCVAの変化。
|
ベースライン、1か月、3か月、6か月
|
|
光干渉断層計(OCT)における網膜下液の消失
時間枠:ベースライン、3ヶ月、6ヶ月
|
フォローアップ中のOCT画像における網膜下液の有無。
|
ベースライン、3ヶ月、6ヶ月
|
|
中心黄斑厚(CMT)の変化
時間枠:ベースライン、3ヶ月、および6ヶ月
|
OCTで測定される中心黄斑厚の変化。
|
ベースライン、3ヶ月、および6ヶ月
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。