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繊維労働者における運動プログラムと人間工学トレーニングの併用

2026年2月10日 更新者:Berna Çağla Balkışlı、Okan University

繊維労働者に対するエルゴノミクス訓練を組み合わせた運動プログラムの有効性の検証:無作為化比較試験

文献におけるほとんどの研究は、繊維産業労働者などの反復作業負荷を伴う職業集団における筋骨格系障害と痛みのレベルに焦点を当てています。 しかし、作業環境の性質上、これらの個人では呼吸機能の低下や姿勢障害もしばしば観察されます。 繊維産業労働者に対して呼吸運動、姿勢トレーニング、および人間工学トレーニングを組み合わせた包括的な研究は文献に存在しません。 したがって、本研究では、繊維産業労働者に提供される人間工学トレーニングとともに実施された定期的な運動プログラムが、呼吸パラメータ、筋骨格系障害、姿勢、機能性、痛みのレベル、および疲労強度に及ぼす影響を検討します。

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

繊維産業で少なくとも6ヶ月間働いている18歳から60歳までのボランティアが研究に含まれます。

除外基準:

  • 運動を妨げる整形外科的または神経学的疾患を有する個人、
  • 慢性肺疾患を有する者、心理的障害を有する者、および
  • 運動を妨げる手術を受けた者は、研究に含まれません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:在宅運動グループ
このグループは、自宅で行える運動プログラムを含むパンフレットと、人間工学と姿勢に関するトレーニングを受けます。
ホームエクササイズとエルゴノミクスおよび姿勢トレーニング
実験的:監視群
このグループでは、人間工学と姿勢トレーニングが対面で教えられ、運動アプリケーションは監督付きのグループエクササイズの形で実施されます。
監督下運動(呼吸法と椅子を使った運動)に人間工学と姿勢トレーニングを加えたもの
介入なし:対照群
このグループでは、申請は行われません。作業の開始時と終了時にのみ評価が実施されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
呼吸機能
時間枠:登録から6週間の治療終了まで
スパイロメーターは、肺の空気量と流量を測定するために使用される客観的な装置です。 この検査は、個人が深呼吸をしてから強く息を吐き出すことによって行われ、さまざまなパラメータが得られます。 スパイロメトリーの結果は、閉塞性(例:COPD、喘息)または拘束性(例:線維症)の呼吸機能障害のタイプを特定するのに役立ちます。 これは臨床および職業保健の現場で頻繁に使用され、特に繊維産業など粉塵の多い環境で働く個人の呼吸機能を監視するために使用されます。
登録から6週間の治療終了まで
呼吸機能
時間枠:登録から6週間の治療終了まで
胸囲測定:胸囲測定は、呼吸筋の効果と肋骨の可動性を評価するために使用される、シンプルで非侵襲的な方法です。 この測定では、巻尺を使用して、吸気(息を吸うとき)と呼気時の胸囲の変化量を測定します。
登録から6週間の治療終了まで
6分間歩行試験
時間枠:登録から6週間の治療終了まで
6分間歩行試験は、個人のサブマキシマル有酸素能力と機能的運動レベルを評価するために使用される実用的で信頼性の高いフィールドテストです。
この試験では、参加者は平坦な廊下を6分間、可能な限り速く、しかし安全なペースで歩きます。
試験中にカバーされた総距離はメートル単位で記録されます。
登録から6週間の治療終了まで
北欧筋骨格系質問票
時間枠:登録から6週間後の治療終了まで
ノルディック筋骨格系質問票(NMQ)は、異なる身体部位で経験される筋骨格系障害を特定するために開発された標準化された自己報告式質問票です。 この質問票は、過去12か月間および過去7日間に経験した、首、肩、背中、腰、股関節、膝、手首を含む9つの異なる身体部位における痛み、不快感、または機能喪失について尋ねます。 この質問票は、人間工学リスクと労働関連筋骨格系障害の評価に広く使用されています。 簡潔で迅速に実施でき、大規模集団における比較分析に適しています。
登録から6週間後の治療終了まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ニューヨーク姿勢評価チャート
時間枠:登録から6週間の治療終了まで
ニューヨーク姿勢分析は、個人の身体姿勢を体系的かつ客観的に評価するために用いられる観察評価方法です。 この分析では、頭部、肩、胴体、股関節、膝、足首などの身体の特定部位を正面、側面、背面から観察し、13の異なる姿勢領域を採点します。 各領域は1から5の間で採点され、高得点はより良い姿勢の整列を示し、低得点は姿勢異常を示します。 総合得点に基づいて、個人の全体的な姿勢は「良好」、「中程度」、「不良」に分類されます。
登録から6週間の治療終了まで
壁腕立て伏せテスト
時間枠:登録から6週間の治療終了まで
壁立て伏せテストは、上肢筋力と持久力を評価するために使用される簡単な身体能力テストです。 参加者は、肩幅に手を壁に置き、体を一直線に保ちながら肘を曲げ伸ばして腕立て伏せを行います。 5回の反復を完了するまでの時間が記録されます。 このテストは、肩、腕、胸の筋肉の強さを測定し、上半身の持久力を評価するためによく使用されます。
登録から6週間の治療終了まで
立ち座りテスト
時間枠:登録から6週間の治療終了まで
立ち上がりテストは、下肢の筋力、バランス、および機能的移動性を評価するパフォーマンステストです。 参加者は標準的な高さの椅子から30秒間にできるだけ多く座ったり立ち上がったりし、反復回数の合計が測定されます。 このテストは、日常生活活動において重要な役割を果たす下肢の機能と筋持久力を客観的に判断します。
登録から6週間の治療終了まで
疲労重症度尺度
時間枠:登録から6週間の治療終了まで
疲労重症度スケールは、個人の日常生活に影響を与える疲労のレベルを主観的に評価するために開発された、有効かつ信頼性の高い自己報告測定法です。 このスケールは合計9項目で構成され、各項目が1(強く反対)から7(強く賛成)までの尺度で採点されるリッカート式評価システムを使用しています。 疲労の重症度は、参加者の合計スコアの平均値を取ることによって決定されます。平均スコアの増加は、疲労レベルの増加を示しています。
登録から6週間の治療終了まで
ビジュアル・アナログ・スケール
時間枠:登録から6週間後の治療終了まで
感情、痛み、または症状の強度を数値ではなく視覚的に表現できるシンプルな評価ツールです。 通常、長さ10 cmの水平線を使用し、線の一端は「なし」や「最も軽い」などの最小値を、もう一端は「耐えられない」や「最も深刻」などの最大値を表します。 参加者はこの線上で感じる痛みや症状の程度をマークし、そのマークの位置をミリメートルまたはセンチメートルで測定して数値を得ます。 本研究では、安静時、作業時、夜間痛の3回評価されます。
登録から6週間後の治療終了まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年2月9日

一次修了 (推定)

2026年5月15日

研究の完了 (推定)

2026年6月30日

試験登録日

最初に提出

2026年1月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月10日

最初の投稿 (実際)

2026年2月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月13日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月10日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 29-195

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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