Programa de Exercício Combinado com Formação em Ergonomia em Trabalhadores Têxteis
10 de fevereiro de 2026 atualizado por: Berna Çağla Balkışlı, Okan University
Examinando a Eficácia de um Programa de Exercícios Combinado com Formação em Ergonomia para Trabalhadores Têxteis: Um Ensaio Controlado Aleatorizado
A maioria dos estudos na literatura concentra-se em distúrbios musculoesqueléticos e níveis de dor em grupos ocupacionais com cargas de trabalho repetitivas, como trabalhadores têxteis.
No entanto, devido à natureza do ambiente de trabalho, a diminuição da função respiratória e os distúrbios posturais também são frequentemente observados nestes indivíduos.
Não existe um estudo abrangente na literatura que combine exercícios respiratórios, treino postural e formação em ergonomia para trabalhadores têxteis.
Portanto, este estudo examinará os efeitos de um programa de exercícios regulares implementado juntamente com a formação em ergonomia fornecida a trabalhadores têxteis nos parâmetros respiratórios, distúrbios musculoesqueléticos, postura, funcionalidade, níveis de dor e intensidade da fadiga.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
60
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
Serão incluídos no estudo voluntários com idades entre os 18 e os 60 anos que tenham trabalhado na indústria têxtil durante pelo menos 6 meses.
Critérios de Exclusão:
- Indivíduos com condições ortopédicas ou neurológicas que impeçam o exercício,
- aqueles com doença pulmonar crónica, aqueles com perturbações psicológicas, e
- aqueles que tenham sido submetidos a cirurgia que impeça o exercício não serão incluídos no estudo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Grupo de exercícios em casa
Este grupo receberá um folheto contendo um programa de exercícios que podem fazer em casa, juntamente com formação sobre ergonomia e postura.
|
Exercício domiciliário com treino ergonómico e postural
|
|
Experimental: Grupo supervisionado
Neste grupo, a formação em ergonomia e postura será ministrada presencialmente, e as aplicações de exercícios serão realizadas na forma de exercícios em grupo supervisionados.
|
Exercício supervisionado (respiratório e baseado em cadeira) com treino ergonómico e de postura
|
|
Sem intervenção: Grupo de Controlo
Neste grupo, não serão feitas quaisquer aplicações; apenas serão realizadas avaliações no início e no fim do trabalho.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Função Respiratória
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
|
Um espirómetro é um dispositivo objetivo utilizado para medir os volumes de ar pulmonar e as taxas de fluxo respiratório.
Este teste é realizado pelo indivíduo, que inspira profundamente e depois expira com força, obtendo-se vários parâmetros.
Os resultados da espirometria ajudam a identificar tipos de disfunção respiratória obstrutiva (por exemplo, DPOC, asma) ou restritiva (por exemplo, fibrose).
É frequentemente utilizado em contextos clínicos e de saúde ocupacional, especialmente para monitorizar a função respiratória em indivíduos que trabalham em ambientes poeirentos, como os têxteis.
|
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
|
|
Função Respiratória
Prazo: Da inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
|
Medição da circunferência torácica: A medição da circunferência torácica é um método simples e não invasivo utilizado para avaliar a eficácia dos músculos respiratórios e a mobilidade da caixa torácica.
Nesta medição, uma fita métrica é utilizada para determinar a quantidade de alteração na circunferência torácica durante a inspiração (entrada de ar) e a expiração.
|
Da inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
|
|
Teste da Caminhada de 6 Minutos
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
|
O Teste de Caminhada de 6 Minutos é um teste prático e fiável de campo utilizado para avaliar a capacidade aeróbica submáxima e o nível de exercício funcional de um indivíduo.
No teste, o participante caminha o mais rápido possível, mas a um ritmo seguro, durante 6 minutos num corredor plano.
A distância total percorrida durante o teste será registada em metros.
|
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
|
|
Questionário Nórdico do Sistema Músculo-esquelético
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
|
O Questionário do Sistema Músculo-Esquelético Nórdico (NMQ) é um questionário de autorrelato padronizado desenvolvido para identificar perturbações músculo-esqueléticas experienciadas por indivíduos em diferentes regiões do corpo.
Pergunta sobre dor, desconforto ou perda de função experienciada em nove regiões do corpo diferentes - pescoço, ombro, costas, cintura, anca, joelho e pulso - nos últimos 12 meses e nos últimos 7 dias.
O questionário é amplamente utilizado na avaliação de riscos ergonómicos e perturbações músculo-esqueléticas relacionadas com o trabalho.
É simples, rápido de administrar e adequado para análise comparativa em grandes populações.
|
Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Tabela de Classificação da Postura de Nova Iorque
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
|
A Análise Postural de Nova Iorque é um método de avaliação observacional utilizado para avaliar sistemática e objetivamente a postura corporal de um indivíduo.
Nesta análise, segmentos específicos do corpo, como a cabeça, ombros, tronco, ancas, joelhos e tornozelos, são observados de frente, de lado e de costas, sendo pontuadas 13 regiões posturais diferentes.
Cada região é pontuada entre 1 e 5; pontuações altas indicam um melhor alinhamento postural, enquanto pontuações baixas indicam anomalias posturais.
Com base na pontuação total, a postura geral do indivíduo é classificada como "boa", "moderada" ou "fraca".
|
Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
|
|
Teste de Flexões na Parede
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
|
O teste de flexões de braços na parede é um teste simples de desempenho físico utilizado para avaliar a força e a resistência muscular dos membros superiores.
O participante coloca as mãos à largura dos ombros na parede e realiza flexões fletindo e estendendo os cotovelos, mantendo o corpo numa linha reta.
O tempo necessário para completar 5 repetições será registado.
O teste é frequentemente utilizado para medir a força dos músculos dos ombros, braços e peito, bem como para avaliar a resistência da parte superior do corpo.
|
Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
|
|
Teste de Sentar e Levantar
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
|
O Teste de Sentar e Levantar é um teste de desempenho que avalia a força muscular dos membros inferiores, o equilíbrio e a mobilidade funcional.
O participante senta-se e levanta-se de uma cadeira de altura padrão o maior número de vezes possível em 30 segundos, e o número total de repetições será medido.
O teste determina objetivamente a função dos membros inferiores e a resistência muscular, que desempenham um papel importante nas atividades da vida diária.
|
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
|
|
Escala de Gravidade da Fadiga
Prazo: Da inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
|
A Escala de Gravidade da Fadiga é uma medida de autorrelato válida e fiável desenvolvida para avaliar subjetivamente o nível de fadiga que afeta a vida quotidiana dos indivíduos.
Esta escala consiste num total de 9 itens e utiliza um sistema de classificação do tipo Likert, em que cada item é pontuado numa escala de 1 (discordo totalmente) a 7 (concordo totalmente).
A gravidade da fadiga é determinada calculando a média da pontuação total do participante; um aumento na pontuação média indica um aumento no nível de fadiga.
|
Da inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
|
|
Escala Visual Analógica
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
|
Uma ferramenta de avaliação simples que permite aos indivíduos expressar a intensidade de um sentimento, dor ou sintoma visualmente, em vez de numericamente.
Normalmente, utiliza uma linha horizontal com 10 cm de comprimento; uma extremidade da linha representa o mínimo, como "nenhum" ou "mais ligeiro", enquanto a outra extremidade representa o máximo, como "insuportável" ou "mais grave".
O participante marca o grau de dor ou sintomas que sente nesta linha, e a posição da marca é medida em milímetros ou centímetros para obter um valor numérico.
Neste estudo, será avaliada três vezes: em repouso, durante o trabalho e para a dor noturna.
|
Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
9 de fevereiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
15 de maio de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de junho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
13 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 29-195
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .