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섬유 산업 종사자를 위한 운동 프로그램과 인간공학적 훈련의 결합

2026년 2월 10일 업데이트: Berna Çağla Balkışlı, Okan University

직물 작업자를 위한 운동 프로그램과 인체공학적 훈련의 결합 효과 검토: 무작위 대조 시험

문헌에 보고된 대부분의 연구는 섬유 노동자와 같이 반복적 작업 부하를 가진 직업군에서 근골격계 장애와 통증 수준에 초점을 맞추고 있습니다. 그러나 작업 환경의 특성상, 이러한 개인들에서 호흡 기능 저하와 자세 장애도 빈번하게 관찰됩니다. 문헌에는 섬유 노동자를 위한 호흡 운동, 자세 훈련 및 인간공학적 훈련을 결합한 포괄적인 연구가 없습니다. 따라서 본 연구는 섬유 노동자에게 제공된 인간공학적 훈련과 함께 시행된 정기적인 운동 프로그램이 호흡 매개변수, 근골격계 장애, 자세, 기능성, 통증 수준 및 피로 강도에 미치는 영향을 조사할 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

18-60세의 자원자로서 섬유 산업에서 최소 6개월 동안 근무한 자가 연구에 포함됩니다.

제외 기준:

  • 운동을 방해하는 정형외과적 또는 신경학적 상태가 있는 개인,
  • 만성 폐질환이 있는 자, 심리적 장애가 있는 자, 그리고
  • 운동을 방해하는 수술을 받은 자는 연구에 포함되지 않습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 가정 운동 그룹
이 그룹은 가정에서 수행할 수 있는 운동 프로그램이 담긴 브로셔와 인체공학 및 자세에 관한 교육을 함께 받게 됩니다.
인체공학 및 자세 훈련을 포함한 가정 운동
실험적: 감독 그룹
이 그룹에서는 인체공학 및 자세 훈련이 직접 가르쳐지고, 운동 애플리케이션은 감독 그룹 운동 형태로 진행됩니다.
인체공학 및 자세 훈련과 함께 하는 감독 운동(호흡 및 의자 기반 운동)
간섭 없음: 대조군
이 그룹에서는 어떠한 적용도 이루어지지 않으며, 작업 시작과 끝에서만 평가가 실시됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
호흡 기능
기간: 등록부터 6주 치료 종료까지
스피로미터는 폐의 공기 용적과 유속을 측정하는 객관적인 장치입니다. 이 검사는 개인이 깊게 숨을 들이마신 후 강하게 내뿜는 방식으로 수행되며, 다양한 매개변수를 산출합니다. 스피로미터 결과는 폐쇄성(예: COPD, 천식) 또는 제한성(예: 섬유증) 호흡기 기능 장애 유형을 식별하는 데 도움이 됩니다. 이는 임상 및 직업 건강 환경에서 자주 사용되며, 특히 직물과 같은 먼지가 많은 환경에서 일하는 개인의 호흡 기능을 모니터링하는 데 사용됩니다.
등록부터 6주 치료 종료까지
호흡 기능
기간: 등록부터 6주 치료 종료까지
흉부 둘레 측정: 흉부 둘레 측정은 호흡 근육의 효과성과 갈비뼈 움직임을 평가하는 데 사용되는 간단하고 비침습적인 방법입니다. 이 측정에서는 흡기(숨을 들이마실 때)와 호기(숨을 내쉴 때) 동안 흉부 둘레의 변화량을 결정하기 위해 줄자를 사용합니다.
등록부터 6주 치료 종료까지
6분 보행 검사
기간: 등록부터 6주 치료 종료까지
6분 걷기 검사는 개인의 최대하 유산소 능력과 기능적 운동 수준을 평가하는 데 사용되는 실용적이고 신뢰할 수 있는 현장 검사입니다. 검사 중에 참가자는 평평한 복도에서 6분 동안 가능한 한 빠르지만 안전한 속도로 걷습니다. 검사 중에 이동한 총 거리는 미터 단위로 기록됩니다.
등록부터 6주 치료 종료까지
노르딕 근골격계 설문지
기간: 등록부터 6주간 치료 종료까지
노르딕 근골격계 설문지(NMQ)는 다양한 신체 부위에서 경험하는 근골격계 장애를 식별하기 위해 개발된 표준화된 자가 보고 설문지입니다. 이 설문지는 목, 어깨, 등, 허리, 엉덩이, 무릎, 손목 등 9개의 다른 신체 부위에서 지난 12개월 및 지난 7일 동안 경험한 통증, 불편함 또는 기능 상실에 대해 묻습니다. 이 설문지는 인체공학적 위험 및 업무 관련 근골격계 장애 평가에 널리 사용됩니다. 간단하고 빠르게 시행할 수 있으며 대규모 인구 집단의 비교 분석에 적합합니다.
등록부터 6주간 치료 종료까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
뉴욕 자세 평가 차트
기간: 등록부터 6주 치료 종료까지
뉴욕 자세 분석은 개인의 신체 자세를 체계적이고 객관적으로 평가하는 관찰 평가 방법입니다. 이 분석에서는 머리, 어깨, 몸통, 엉덩이, 무릎, 발목과 같은 신체의 특정 부분을 앞, 옆, 뒤에서 관찰하며, 13개의 서로 다른 자세 부위에 점수를 매깁니다. 각 부위는 1점에서 5점 사이로 점수가 매겨지며, 높은 점수는 더 나은 자세 정렬을 나타내고, 낮은 점수는 자세 이상을 나타냅니다. 총 점수를 기반으로 개인의 전체 자세는 "좋음", "보통", "나쁨"으로 분류됩니다.
등록부터 6주 치료 종료까지
벽 푸시업 테스트
기간: 6주 치료 종료까지의 등록 과정
벽 푸시업 테스트는 상지 근력과 지구력을 평가하기 위해 사용되는 간단한 신체 수행 테스트입니다. 참가자는 벽에 어깨너비로 손을 놓고 몸을 일직선으로 유지하면서 팔꿈치를 구부리고 펴는 방식으로 푸시업을 수행합니다. 5회 반복을 완료하는 데 걸리는 시간이 기록됩니다. 이 테스트는 어깨, 팔, 가슴 근육의 힘을 측정하고 상체 지구력을 평가하는 데 자주 사용됩니다.
6주 치료 종료까지의 등록 과정
앉았다 일어서기 검사
기간: 등록부터 6주차 치료 종료까지
좌석에서 일어나기 테스트는 하지 근력, 균형 및 기능적 이동성을 평가하는 수행 테스트입니다. 참가자는 표준 높이의 의자에서 30초 동안 가능한 한 여러 번 앉았다 일어나는 동작을 수행하며, 총 반복 횟수가 측정됩니다. 이 테스트는 일상 생활 활동에서 중요한 역할을 하는 하지 기능과 근지구력을 객관적으로 판단합니다.
등록부터 6주차 치료 종료까지
피로 중증도 척도
기간: 등록부터 6주 치료 종료 시점까지
피로 중증도 척도는 개인의 일상생활에 영향을 미치는 피로 수준을 주관적으로 평가하기 위해 개발된 타당하고 신뢰할 수 있는 자기 보고 측정 도구입니다. 이 척도는 총 9개 항목으로 구성되며, 각 항목은 1(전혀 동의하지 않음)에서 7(매우 동의함)까지의 리커트형 평정 체계를 사용합니다. 피로 중증도는 참가자의 총점 평균을 계산하여 결정됩니다. 평균 점수가 증가할수록 피로 수준이 증가함을 나타냅니다.
등록부터 6주 치료 종료 시점까지
시각 아날로그 척도
기간: 등록부터 6주 치료 종료까지
느낌, 통증 또는 증상의 강도를 수치적으로 표현하는 대신 시각적으로 나타낼 수 있는 간단한 평가 도구입니다. 일반적으로 10cm 길이의 수평선을 사용하며, 선의 한쪽 끝은 "없음" 또는 "가장 약함"과 같은 최소값을 나타내고, 다른 쪽 끝은 '참을 수 없음' 또는 "가장 심함"과 같은 최대값을 나타냅니다. 참가자는 이 선상에서 자신이 느끼는 통증이나 증상의 정도를 표시하며, 표시 위치는 밀리미터 또는 센티미터로 측정되어 수치를 얻습니다. 본 연구에서는 휴식 시, 작업 중, 야간 통증에 대해 세 번 평가됩니다.
등록부터 6주 치료 종료까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 2월 9일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 15일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 10일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 10일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 29-195

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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