Träningsprogram kombinerat med ergonomisk utbildning för textilarbetare
10 februari 2026 uppdaterad av: Berna Çağla Balkışlı, Okan University
Undersökning av effektiviteten hos ett motionsprogram kombinerat med ergonomisk utbildning för textilarbetare: En randomiserad kontrollerad studie
De flesta studier i litteraturen fokuserar på muskuloskeletala besvär och smärtnivåer i yrkesgrupper med repetitiva arbetsbelastningar, såsom textilarbetare.
Emellertid, på grund av arbetsmiljöns natur, observeras ofta minskad lungfunktion och hållningsstörningar även hos dessa individer.
Det finns ingen omfattande studie i litteraturen som kombinerar andningsövningar, hållningsträning och ergonomisk utbildning för textilarbetare.
Därför kommer denna studie att undersöka effekterna av ett regelbundet träningsprogram som implementeras tillsammans med ergonomisk utbildning som ges till textilarbetare på andningsparametrar, muskuloskeletala besvär, hållning, funktionalitet, smärtnivåer och trötthetsintensitet.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Frivilliga i åldern 18–60 år som har arbetat inom textilindustrin i minst 6 månader kommer att inkluderas i studien.
Exklusionskriterier:
- Personer med ortopediska eller neurologiska tillstånd som förhindrar träning,
- de med kronisk lungsjukdom, de med psykiska störningar, och
- de som har genomgått operation som förhindrar träning kommer inte att inkluderas i studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Hemträningsgrupp
Denna grupp kommer att få en broschyr med ett träningsprogram de kan utföra hemma, tillsammans med träning i ergonomi och hållning.
|
Hemträning med ergonomisk och hållningsträning
|
|
Experimentell: Övervakad grupp
I denna grupp kommer ergonomi och hållningsträning att undervisas personligen, och träningsapplikationer kommer att genomföras i form av övervakade gruppövningar.
|
Övad träning (andnings- och stolbaserad träning) med ergonomisk och hållningsträning
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
I denna grupp kommer inga ansökningar att göras; endast bedömningar kommer att genomföras i början och slutet av arbetet.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Andningsfunktion
Tidsram: Från rekrytering till behandlingens slut efter 6 veckor
|
En spirometer är ett objektivt mätinstrument som används för att mäta lungornas luftvolymer och flödeshastigheter.
Detta test utförs genom att individen tar ett djupt andetag och sedan blåser ut kraftfullt, vilket ger olika parametrar.
Spirometriresultat hjälper till att identifiera obstruktiva (t.ex. KOL, astma) eller restriktiva (t.ex. fibros) typer av respiratorisk dysfunktion.
Den används ofta inom klinisk och arbetshälsovård, särskilt för att övervaka andningsfunktionen hos personer som arbetar i dammiga miljöer som textilindustrin.
|
Från rekrytering till behandlingens slut efter 6 veckor
|
|
Respiratorisk funktion
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut vid 6 veckor
|
Bröstomfångsmätning: Bröstomfångsmätning är en enkel, icke-invasiv metod som används för att bedöma effektiviteten hos andningsmusklerna och rörligheten i bröstkorgen.
I denna mätning används ett måttband för att bestämma mängden förändring i bröstomfång under inspiration (inandning) och expiration.
|
Från inkludering till behandlingens slut vid 6 veckor
|
|
6-minutersgångtest
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut efter 6 veckor
|
6-minuters gångtestet är ett praktiskt och pålitligt fältprov som används för att bedöma en persons submaximala aeroba kapacitet och funktionella motionsnivå.
Under testet går deltagaren så snabbt som möjligt, men i en säker takt, i 6 minuter på en plan korridor.
Det totala avståndet som tillryggaläggs under testet kommer att registreras i meter.
|
Från inkludering till behandlingens slut efter 6 veckor
|
|
Nordiskt muskuloskeletalt frågeformulär
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut efter 6 veckor
|
Nordic Musculoskeletal System Questionnaire (NMQ) är ett standardiserat självrapporteringsformulär utvecklat för att identifiera muskuloskeletala besvär som individer upplever i olika kroppsregioner.
Det frågar om smärta, obehag eller funktionsnedsättning som upplevts i nio olika kroppsregioner – nacke, axel, rygg, midja, höft, knä och handled – under de senaste 12 månaderna och de senaste 7 dagarna.
Frågeformuläret används i stor utsträckning vid bedömning av ergonomiska risker och arbetsrelaterade muskuloskeletala besvär.
Det är enkelt, snabbt att administrera och lämpligt för jämförande analys i stora populationer.
|
Från inskrivning till behandlingens slut efter 6 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
New York Posture Rating Chart
Tidsram: Från registrering till behandlingens slut efter 6 veckor
|
New York Posture Analysis är en observationsbedömningsmetod som används för att systematiskt och objektivt utvärdera en persons kroppshållning.
I denna analys observeras specifika kroppssegment som huvudet, axlarna, överkroppen, höfterna, knäna och anklarna från framsidan, sidan och baksidan, och 13 olika hållningsregioner poängsätts.
Varje region poängsätts mellan 1 och 5; höga poäng indikerar bättre hållningsjustering, medan låga poäng indikerar hållningsavvikelser.
Baserat på det totala poängantalet klassificeras individens övergripande hållning som "bra", "måttlig" eller "dålig".
|
Från registrering till behandlingens slut efter 6 veckor
|
|
Väggarmhävningstest
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut vid 6 veckor
|
Väggarmhävningsprovet är ett enkelt fysiskt prestandatest som används för att bedöma muskelstyrka och uthållighet i övre extremiteterna.
Deltagaren placerar sina händer axelbrett isär på väggen och utför armhävningar genom att böja och sträcka sina armbågar medan de håller kroppen i en rak linje.
Tiden det tar att genomföra 5 repetitioner kommer att registreras.
Testet används ofta för att mäta styrkan i axel-, arm- och bröstmuskler, samt för att bedöma uthållighet i överkroppen.
|
Från inskrivning till behandlingens slut vid 6 veckor
|
|
Sit-to-Stand-test
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut efter 6 veckor
|
Sitt-till-stå-testet är ett prestandatest som utvärderar muskelstyrka i nedre extremiteterna, balans och funktionell rörlighet.
Deltagaren sätter sig ner och står upp från en stol med standardhöjd så många gånger som möjligt inom 30 sekunder, och det totala antalet repetitioner kommer att mätas.
Testet bestämmer objektivt funktionen i nedre extremiteterna och muskeluthållighet, vilket spelar en viktig roll i dagliga livsaktiviteter.
|
Från inskrivning till behandlingens slut efter 6 veckor
|
|
Fatigue Severity Scale
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut efter 6 veckor
|
Fatigue Severity Scale är ett giltigt och tillförlitligt självrapporteringsinstrument som utvecklats för att subjektivt bedöma graden av trötthet som påverkar individers dagliga liv.
Denna skala består av totalt 9 frågor och använder ett Likert-typ bedömningssystem där varje fråga poängsätts på en skala från 1 (instämmer starkt) till 7 (instämmer starkt).
Trötthetsgraden bestäms genom att ta genomsnittet av deltagarens totala poäng; en ökning av genomsnittspoängen indikerar en ökning av trötthetsnivån.
|
Från inskrivning till behandlingens slut efter 6 veckor
|
|
Visuell Analog Skala
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut efter 6 veckor
|
Ett enkelt bedömningsverktyg som låter individer uttrycka intensiteten av en känsla, smärta eller symptom visuellt snarare än numeriskt.
Det använder vanligtvis en horisontell linje som är 10 cm lång; den ena änden av linjen representerar minimum, såsom "ingen" eller "mildast", medan den andra änden representerar maximum, såsom "outhärdlig" eller "mest svår".
Deltagaren markerar graden av smärta eller symptom de känner på denna linje, och positionen för markeringen mäts i millimeter eller centimeter för att få ett numeriskt värde.
I denna studie kommer det att bedömas tre gånger: i vila, under arbete och för nattlig smärta.
|
Från inskrivning till behandlingens slut efter 6 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
9 februari 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
15 maj 2026
Avslutad studie (Beräknad)
30 juni 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 februari 2026
Första postat (Faktisk)
13 februari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
13 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 februari 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 29-195
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .