血液がんを抱える若年成人のための表現的記述プログラム
2026年5月1日 更新者：Blood Cancer United
血液悪性腫瘍を有する若年成人の感情的ウェルネスを支援する表現的筆記プログラム
この研究の目的は、血液がん患者を対象とした表現的ライティングワークショップについてさらに理解を深めることです。 主な研究課題は、表現的ライティングワークショップが精神的健康にどのような影響を与えるか、またその方法について明らかにすることです。
参加者は以下の活動を行います
- 4週間にわたるオンライン表現的ライティングワークショップに参加する
- 12週間にわたり異なる時期に3回の調査を受ける研究者は、ワークショップ参加者が報告した精神的健康の変化と、ワークショップ開始を4週間待機するグループの変化を比較します。 4週間後、待機していた参加者がワークショップを開始します。
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、血液がん患者を対象とした表現的執筆ワークショップについてさらに学ぶことです。 主な研究課題は、表現的執筆ワークショップが精神的ウェルネスに影響を与えるかどうか、およびその方法です。
参加者は以下のことを行います。
- 4週間にわたるオンライン表現的執筆ワークショップに参加する
- 12週間にわたり異なる時期に3回のアンケート調査を受ける 参加者は無作為に2つの研究グループのいずれかに割り当てられます。 グループ1は翌週からワークショップを開始します。 グループ2はワークショップ開始まで4週間待機します。 両グループのワークショップ内容は同じです。 毎週、参加者は執筆のテーマを与えられ、少なくとも15分間をかけて回答を執筆するよう求められます。 希望する場合は、非公開のオンラインコミュニティグループで執筆回答を共有することができますが、共有は必須ではありません。
研究者はその後、グループ1とグループ2の精神的ウェルネスの変化を比較します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Research Coordinator
- 電話番号：914-821-8862
- メール：researchprograms@bloodcancerunited.org
研究場所
-
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District of Columbia
-
Washington D.C.、District of Columbia、アメリカ、20005
- 募集
- Blood Cancer United
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コンタクト：
- Research Coordinator
- 電話番号：914-821-8862
- メール：infocenter@bloodcancerunited.org
-
コンタクト：
- D
- 電話番号：+1 914 821 8305
-
主任研究者：
- Elisa S Weiss, PhD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 現在治療中または治療完了後で、18歳から39歳（ヤングアダルト）の間の血液悪性腫瘍の診断を受けた患者、またはヤングアダルトの血液がん患者のインフォーマルケアギバー
- 米国、カナダ、または米国領内に居住していること
- 英語の読み書きが可能であること
除外基準：
- 米国、カナダ、またはその領外に居住していること
- 参加者が17歳以下の未成年であること
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループ1
主要介入群
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グループ1は次の週からワークショップを開始します。
グループ2はワークショップを開始するまで4週間待機します。
グループ1またはグループ2に割り当てられる確率は同じです。
研究グループを選択することはできません。
ワークショップは両グループとも同じ内容です。
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プラセボコンパレーター：グループ2
待機リスト対照群
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グループ1は次の週からワークショップを開始します。
グループ2はワークショップを開始するまで4週間待機します。
グループ1またはグループ2に割り当てられる確率は同じです。
研究グループを選択することはできません。
ワークショップは両グループとも同じ内容です。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Mental Wellbeing
時間枠：Baseline, 4, and 8 weeks
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Participants' mental wellbeing will be evaluated using the Warwick Edinburgh Mental Wellbeing Scale (WEMWBS), specifically the original 14-item scale developed by researchers at the University of Warwick and the University of Edinburgh in 2007.
This self-report questionnaire asks questions about participants' feelings and how they have been functioning over the last two weeks to capture a comprehensive view of their recent mental wellbeing.
Participants will rate each question on a 5-point Likert scale, and their responses will be totaled to a mental wellbeing score ranging from 14-70; higher scores indicate greater wellbeing.
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Baseline, 4, and 8 weeks
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Perceived Stress
時間枠：Baseline, 4, and 8 weeks
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A self-report questionnaire captures whether participants perceive different life situations as overwhelming or uncontrollable.
Participants will rate each question on a 5-point Likert scale, and their responses will be totaled to a stress score ranging from 0-40, with higher score indicated more perceived stress.
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Baseline, 4, and 8 weeks
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年2月1日
一次修了 (推定)
2026年9月30日
研究の完了 (推定)
2026年9月30日
試験登録日
最初に提出
2026年2月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月10日
最初の投稿 (実際)
2026年2月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年5月1日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。