Program Pisania Ekspresyjnego wśród Młodych Dorosłych z Nowotworem Krwi
1 maja 2026 zaktualizowane przez: Blood Cancer United
Program Ekspresyjnego Pisania Wspierający Dobrostan Emocjonalny Młodych Dorosłych z Nowotworami Hematologicznymi
Celem tego badania jest poznanie warsztatów pisania ekspresyjnego wśród osób z nowotworami krwi. Główne pytanie, na które ma odpowiedzieć, to czy i jak warsztaty pisania ekspresyjnego mogą wpłynąć na dobrostan psychiczny.
Uczestnicy będą
- Brać udział w internetowych warsztatach pisania ekspresyjnego przez cztery tygodnie
- Wypełniać trzy ankiety w różnych momentach przez 12 tygodni Badacze porównają zmiany w dobrostanie psychicznym zgłaszane przez uczestników warsztatów z tymi, którzy będą czekać cztery tygodnie na rozpoczęcie warsztatów. Po czterech tygodniach uczestnicy, którzy czekają, rozpoczną swoje warsztaty.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Celem tego badania jest zgłębienie wiedzy na temat warsztatu pisania ekspresyjnego wśród osób chorych na nowotwory krwi. Głównym pytaniem, na które ma odpowiedzieć, jest to, czy i jak warsztat pisania ekspresyjnego może wpłynąć na dobrostan psychiczny.
Uczestnicy będą
- Brać udział w internetowym warsztacie pisania ekspresyjnego przez cztery tygodnie
- Wypełniać trzy ankiety w różnych momentach przez 12 tygodni. Uczestnicy zostaną losowo przydzieleni do jednej z dwóch grup badawczych. Grupa 1 rozpocznie warsztat w następnym tygodniu. Grupa 2 będzie czekać 4 tygodnie przed rozpoczęciem warsztatu. Warsztat jest taki sam dla obu grup. Każdego tygodnia uczestnicy otrzymają temat do napisania i poproszeni o poświęcenie co najmniej 15 minut na napisanie odpowiedzi. Będą mogli podzielić się swoją pisemną odpowiedzią w prywatnej grupie społeczności online, jeśli zechcą, ale dzielenie się nie jest wymagane.
Następnie badacze porównają zmiany w dobrostanie psychicznym między grupą 1 a 2.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
100
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Research Coordinator
- Numer telefonu: 914-821-8862
- E-mail: researchprograms@bloodcancerunited.org
Lokalizacje studiów
-
-
District of Columbia
-
Washington D.C., District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20005
- Rekrutacyjny
- Blood Cancer United
-
Kontakt:
- Research Coordinator
- Numer telefonu: 914-821-8862
- E-mail: infocenter@bloodcancerunited.org
-
Kontakt:
- D
- Numer telefonu: +1 914 821 8305
-
Główny śledczy:
- Elisa S Weiss, PhD
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Pacjent z rozpoznaniem choroby hematologicznej w trakcie leczenia lub po jego zakończeniu, który obecnie ma od 18 do 39 lat (młody dorosły), lub nieformalny opiekun młodego dorosłego pacjenta z nowotworem krwi
- Miejsce zamieszkania na terenie Stanów Zjednoczonych, Kanady lub terytoriów Stanów Zjednoczonych
- Umiejętność czytania i pisania w języku angielskim
Kryteria wyłączenia:
- Miejsce zamieszkania poza Stanami Zjednoczonymi, Kanadą lub ich terytoriami
- Uczestnik jest niepełnoletni w wieku 17 lat lub mniej
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa 1
Podstawowa Grupa Interwencyjna
|
Grupa 1 rozpocznie warsztat w następnym tygodniu.
Grupa 2 będzie czekać 4 tygodnie przed rozpoczęciem warsztatu.
Istnieje taka sama szansa na przydzielenie do grupy 1 lub grupy 2.
Nie możesz wybrać swojej grupy badawczej.
Warsztat jest taki sam dla obu grup.
|
|
Komparator placebo: Grupa 2
Grupa Kontrolna Listy Oczekujących
|
Grupa 1 rozpocznie warsztat w następnym tygodniu.
Grupa 2 będzie czekać 4 tygodnie przed rozpoczęciem warsztatu.
Istnieje taka sama szansa na przydzielenie do grupy 1 lub grupy 2.
Nie możesz wybrać swojej grupy badawczej.
Warsztat jest taki sam dla obu grup.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Mental Wellbeing
Ramy czasowe: Baseline, 4, and 8 weeks
|
Participants' mental wellbeing will be evaluated using the Warwick Edinburgh Mental Wellbeing Scale (WEMWBS), specifically the original 14-item scale developed by researchers at the University of Warwick and the University of Edinburgh in 2007.
This self-report questionnaire asks questions about participants' feelings and how they have been functioning over the last two weeks to capture a comprehensive view of their recent mental wellbeing.
Participants will rate each question on a 5-point Likert scale, and their responses will be totaled to a mental wellbeing score ranging from 14-70; higher scores indicate greater wellbeing.
|
Baseline, 4, and 8 weeks
|
|
Perceived Stress
Ramy czasowe: Baseline, 4, and 8 weeks
|
A self-report questionnaire captures whether participants perceive different life situations as overwhelming or uncontrollable.
Participants will rate each question on a 5-point Likert scale, and their responses will be totaled to a stress score ranging from 0-40, with higher score indicated more perceived stress.
|
Baseline, 4, and 8 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 lutego 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 września 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 września 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 lutego 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 lutego 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
17 lutego 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
7 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 maja 2026
Ostatnia weryfikacja
1 lutego 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- BCU26-01
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
Dane uczestników będą udostępniane wyłącznie na zagregowanym, zanonimizowanym poziomie.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Warsztaty Pisania Ekspresywnego
-
The University of Hong KongHong Chi AssociationZakończonyUpośledzenie intelektualne | Relacje matka-dzieckoHongkong