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혈액암을 앓는 젊은 성인을 대상으로 한 표현적 글쓰기 프로그램

2026년 5월 1일 업데이트: Blood Cancer United

혈액암을 가진 젊은 성인들의 정서적 웰빙을 지원하기 위한 표현적 글쓰기 프로그램

이 연구의 목적은 혈액암 환자들을 대상으로 한 표현적 글쓰기 워크숍에 대해 더 알아보는 것입니다. 이 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 표현적 글쓰기 워크숍이 정신 건강에 영향을 미칠 수 있는지, 그리고 그 방법에 관한 것입니다.

참가자들은

  • 4주 동안 온라인 표현적 글쓰기 워크숍에 참여합니다.
  • 12주 동안 서로 다른 시점에 세 번의 설문조사를 진행합니다. 연구자들은 워크숍 참가자들이 보고한 정신 건강의 변화를 워크숍 시작을 4주간 기다리는 참가자들과 비교할 것입니다. 4주 후, 기다리고 있던 참가자들은 자신들의 워크숍을 시작하게 됩니다.

연구 개요

상세 설명

이 연구의 목표는 혈액암 환자들 사이에서 표현적 글쓰기 워크숍에 대해 더 많이 알아보는 것입니다. 이 연구가 답하고자 하는 주요 질문은 표현적 글쓰기 워크숍이 정신 건강에 영향을 미칠 수 있는지, 그리고 어떻게 영향을 미치는지입니다.

참가자는

  • 4주 동안 온라인 표현적 글쓰기 워크숍에 참여합니다
  • 12주 동안 다른 시점에 세 번의 설문조사를 진행합니다 참가자는 무작위로 두 연구 그룹 중 하나에 배정됩니다. 그룹 1은 다음 주부터 워크숍을 시작합니다. 그룹 2는 워크숍을 시작하기 전에 4주를 기다립니다. 워크숍은 두 그룹 모두에게 동일합니다. 매주 참가자들은 글쓰기 주제를 받고 최소 15분 동안 응답을 작성하도록 요청받습니다. 원한다면 자신의 글쓰기 응답을 비공개 온라인 커뮤니티 그룹에 공유할 수 있지만, 공유는 필수가 아닙니다.

연구자들은 그런 다음 그룹 1과 2 사이의 정신 건강 변화를 비교할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • District of Columbia
      • Washington D.C., District of Columbia, 미국, 20005
        • 모병
        • Blood Cancer United
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • D
          • 전화번호: +1 914 821 8305
        • 수석 연구원:
          • Elisa S Weiss, PhD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 치료 중이거나 치료 완료 후인 혈액암 진단을 받은 환자로, 현재 18세에서 39세 사이(청년 성인)이거나, 청년 성인 혈액암 환자의 비공식 돌봄 제공자인 경우
  • 미국, 캐나다 또는 미국 영토 내에 거주하는 경우
  • 영어로 읽고 쓸 수 있는 경우

제외 기준:

  • 미국, 캐나다 또는 그 영토 외부에 거주하는 경우
  • 참가자가 17세 이하인 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 1
주요 중재 그룹
그룹 1은 다음 주에 워크샵을 시작합니다. 그룹 2는 워크샵을 시작하기 전에 4주를 기다립니다. 그룹 1 또는 그룹 2에 배정될 확률은 동일합니다. 연구 그룹을 선택할 수 없습니다. 워크샵은 두 그룹 모두에게 동일합니다.
위약 비교기: 그룹 2
대기자 통제군
그룹 1은 다음 주에 워크샵을 시작합니다. 그룹 2는 워크샵을 시작하기 전에 4주를 기다립니다. 그룹 1 또는 그룹 2에 배정될 확률은 동일합니다. 연구 그룹을 선택할 수 없습니다. 워크샵은 두 그룹 모두에게 동일합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Mental Wellbeing
기간: Baseline, 4, and 8 weeks
Participants' mental wellbeing will be evaluated using the Warwick Edinburgh Mental Wellbeing Scale (WEMWBS), specifically the original 14-item scale developed by researchers at the University of Warwick and the University of Edinburgh in 2007. This self-report questionnaire asks questions about participants' feelings and how they have been functioning over the last two weeks to capture a comprehensive view of their recent mental wellbeing. Participants will rate each question on a 5-point Likert scale, and their responses will be totaled to a mental wellbeing score ranging from 14-70; higher scores indicate greater wellbeing.
Baseline, 4, and 8 weeks
Perceived Stress
기간: Baseline, 4, and 8 weeks
A self-report questionnaire captures whether participants perceive different life situations as overwhelming or uncontrollable. Participants will rate each question on a 5-point Likert scale, and their responses will be totaled to a stress score ranging from 0-40, with higher score indicated more perceived stress.
Baseline, 4, and 8 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 2월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 9월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 10일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 1일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • BCU26-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

참가자 데이터는 집계되고 비식별화된 수준에서만 공유됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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