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针对患有血癌的年轻人的表达性写作计划

2026年8月12日 更新者:Blood Cancer United

一项支持患有血液系统恶性肿瘤的年轻成年人情感健康的表达性写作项目

本研究旨在深入了解血液癌症患者中的表达性写作工作坊。 主要研究问题是表达性写作工作坊是否以及如何影响心理健康。

参与者将

  • 参加为期四周的在线表达性写作工作坊
  • 在12周内不同时间点完成三项调查研究人员将比较工作坊参与者的心理健康变化与等待四周才开始工作坊的参与者。 四周后,等待的参与者将开始他们的工作坊。

研究概览

地位

主动,不招人

详细说明

本研究旨在探索血液癌症患者参与表达性写作工作坊的效果。主要研究问题是表达性写作工作坊是否以及如何影响心理健康。

参与者将

  • 参加为期四周的在线表达性写作工作坊
  • 在12周内的不同时间点完成三次问卷调查 参与者将被随机分配到两个研究组之一。第一组将在下周开始工作坊。第二组将等待4周后开始工作坊。两组的工作坊内容相同。每周,参与者将收到一个写作提示,并被要求至少花费15分钟撰写回应。他们可以选择在私密在线社区群组中分享自己的写作回应,但分享并非强制要求。

研究人员随后将比较第一组和第二组在心理健康方面的变化。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

100

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • District of Columbia
      • Washington D.C.、District of Columbia、美国、20005
        • Blood Cancer United

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 患有血液恶性肿瘤正在接受治疗或已完成治疗的患者,年龄在18至39岁之间(青年成人),或青年成人血液癌症患者的非正式照顾者
  • 位于美国、加拿大或美国领土内
  • 能够阅读和书写英语

排除标准:

  • 位于美国、加拿大或其领土之外
  • 参与者为17岁或以下的未成年人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:第一组
主要干预组
第一组将在下周开始研讨会。 第二组将在等待4周后开始研讨会。 被分配到第一组或第二组的机会均等。 您不能选择自己的研究组。 两组参加的研讨会内容相同。
安慰剂比较:第 2 组
等待列表对照组
第一组将在下周开始研讨会。 第二组将在等待4周后开始研讨会。 被分配到第一组或第二组的机会均等。 您不能选择自己的研究组。 两组参加的研讨会内容相同。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Mental Wellbeing
大体时间:Baseline, 4, and 8 weeks
Participants' mental wellbeing will be evaluated using the Warwick Edinburgh Mental Wellbeing Scale (WEMWBS), specifically the original 14-item scale developed by researchers at the University of Warwick and the University of Edinburgh in 2007. This self-report questionnaire asks questions about participants' feelings and how they have been functioning over the last two weeks to capture a comprehensive view of their recent mental wellbeing. Participants will rate each question on a 5-point Likert scale, and their responses will be totaled to a mental wellbeing score ranging from 14-70; higher scores indicate greater wellbeing.
Baseline, 4, and 8 weeks
Perceived Stress
大体时间:Baseline, 4, and 8 weeks
A self-report questionnaire captures whether participants perceive different life situations as overwhelming or uncontrollable. Participants will rate each question on a 5-point Likert scale, and their responses will be totaled to a stress score ranging from 0-40, with higher score indicated more perceived stress.
Baseline, 4, and 8 weeks

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年2月1日

初级完成 (估计的)

2026年8月30日

研究完成 (估计的)

2026年8月30日

研究注册日期

首次提交

2026年2月10日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月10日

首次发布 (实际的)

2026年2月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年8月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月12日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • BCU26-01

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

参与者数据仅以汇总、去标识化的形式共享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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