ソーシャルネットワーク戦略と日常的な薬物使用スクリーニングの組み合わせ (SNSUS)
第一に、クリニックはすべての患者に対して物質使用の定期的なスクリーニングを提供し始めます。
第二に、この研究は、支援が必要な友人やパートナーを特定し、ケアに結びつけるのを助けるソーシャルネットワークベースのプログラムを提供します。
目標は、より多くの人々が自身のHIV感染状況を知り、地域社会でのHIV感染レベルを低下させ、必要に応じて物質使用治療に人々を結びつけることです。
この研究はまた、これらのサービスを日常の診療にどの程度うまく組み込めるか、およびそれらを長期的に継続するために何が必要かを検討します。
調査の概要
詳細な説明
このプロジェクトは、シカゴにおいて新規HIV感染率が最も高い地域のコミュニティにサービスを提供する連邦認定地域医療センターのネットワークで実施されます。 本研究には2つの主要部分があります:定期的な薬物使用スクリーニングとソーシャルネットワーク介入(SNI)です。
クリニックでの定期的なスクリーニングでは、定期的な受診時に患者の薬物使用について尋ねる一貫性のある標準化された方法を導入します。 スクリーニングで陽性となった患者には、支援、紹介、フォローアップサービスが提供されます。
ソーシャルネットワーク介入では、患者に、未治療のHIVを持つ可能性がある、治療から外れてしまった可能性がある、または薬物使用に関する懸念があるかもしれない、パートナー、友人、仲間などのソーシャルネットワーク内の人々について考えるよう促します。 参加者は、ネットワーク内の人々をこれらのクリニックでのHIV検査、ケア、治療、または薬物使用サービスにつなぐための支援とツールを受け取ります。
これらの活動は、以下のことを目的としています:
- HIVを持っているが治療を受けていない人々を特定する
- コミュニティ内のHIVウイルス量レベルを低下させる
- 薬物使用障害を持つ人々を特定し、治療につなぐ
- コミュニティ内での支援サービスへのアクセスを改善する
本研究ではまた、クリニックが日常業務においてこれら2つの戦略を使用することがどれだけ容易であるか、または困難であるかを調査します。 研究者は、長期的にこれらのサービスを使用する際に何が助けとなり、何が障害となるかを理解するために、クリニックスタッフと患者からのフィードバックを収集します。 目標は、他のクリニックが将来採用できるツールとプロセスのパッケージを作成することです。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Britt Skaathun, PhD
- 電話番号:619-543-5011
- メール:bskaathun@health.ucsd.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Nicole Carter, MPH
- 電話番号:619-471-0796
- メール:nscarter@health.ucsd.edu
研究場所
-
-
Illinois
-
Chicago、Illinois、アメリカ、60657
- Howard Brown Health
-
コンタクト:
- Aniruddha (Anu) Hazra, MD
- 電話番号:773-388-1600
- メール:ahazra2@bsd.uchicago.edu
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 出生時に男性として指定され、男性と性交渉を持つ者; 英語またはスペイン語を話す
除外基準:
- 施設収容者; 女性; 非ヒスパニック系白人;
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:支持療法
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:Routine Substance Use disorder (SUD) screening
A routine screener for substance use disorder (SUD) will be added to the standard of care at HBH regardless of HIV status or demographic characteristics.
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FQHCで定期的なSUDスクリーニングを実施する。
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実験的:Social Network Intervention (SNI)
In addition to the routine screener for SUD, this arm will receive the Social Network Intervention (SNI), which include the following elements:
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FQHCで定期的なSUDスクリーニングを実施する。
ウイルス血症、SUD、またはその両方を有する個人を特定し、危害軽減およびHIVケア連携サービスにつなぐためのソーシャルネットワーク介入(SNI)。
SNIを構成する主な活動は次の3つです:1)「指標参加者」の募集、スクリーニング、面接;2)指標参加者が他の人を募集するための訓練;3)指標参加者から有効な募集引換券を受け取った人々のスクリーニングと面接。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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物質使用障害(SUD)検出率
時間枠:ベースラインから24ヵ月まで
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ルーチンのSUDスクリーニングツール(NIDA Quick Screen)を使用して薬物使用障害(SUD)のスクリーニングで陽性となった患者の数と割合を、既存の電子カルテ(EMR)記録を通じて特定された数と比較します。
このアウトカムは、ルーチンのスクリーニングが可能性のあるSUDを持つ個人の検出を増加させるかどうかを測定します。
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ベースラインから24ヵ月まで
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ソーシャルネットワーク介入(SNI)によってウイルス血症および/または物質使用障害(SUD)を有すると特定された個人数
時間枠:ベースラインから24か月まで
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ソーシャル・ネットワーク介入を通じて特定された、HIV(ウイルス血症)が抑制されていない、物質使用障害がある、またはその両方である人の数。
これは、機能的な対照群(同じ期間中に新規または再参画したクリニック患者)と比較され、SNIがケアを必要とする優先度の高い個人を見つけるのに効果的かどうかが判断されます。
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ベースラインから24か月まで
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HIVケアまたは物質使用サービスへの連携
時間枠:ベースラインから24か月後まで
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SUDスクリーニングまたはSNIを通じて特定された個人が、危害軽減、HIVケア、または薬物使用治療サービスにうまく結びついた割合。
このアウトカムは、特定後のケアへの早期関与を評価します。
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ベースラインから24か月後まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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スクリーニングまたはSNIで特定された個人におけるウイルス抑制
時間枠:ベースラインから24か月まで
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HIV感染者の中で、ケアにつながった後にウイルス抑制を達成した人の割合。
これは、改善された識別と関与の下流への影響を測定します。
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ベースラインから24か月まで
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HIVケアまたは薬物使用サービスへの連携までの時間
時間枠:ベースラインから24ヵ月間
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特定(SUDスクリーニングまたはSNIを通じて)から初めてのHIVケア予約、ハームリダクションサービス、または物質使用治療受診までの日数。
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ベースラインから24ヵ月間
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SNIを通じて特定された新規HIV診断数
時間枠:ベースラインから24ヵ月まで
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SNI参加者が特定した、HIV検査で陽性となり、かつ以前に診断されていなかった個人の数。
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ベースラインから24ヵ月まで
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薬物使用治療開始
時間枠:ベースラインから24か月間
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SUDと診断された人々がカウンセリング、薬物補助療法、またはその他の薬物使用サービスを開始する割合。
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ベースラインから24か月間
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HIVケアへの再参画
時間枠:ベースラインから24か月
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特定後、6か月以上ケアを受けていなかった個人のうち、少なくとも1回のHIV医療訪問に戻る個人の数と割合
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ベースラインから24か月
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SUDスクリーニングおよびSNIの受容性
時間枠:6か月、12か月、18か月、24か月に測定
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クリニックスタッフと参加者へのアンケートおよびインタビューに基づく許容性スコア。これは、満足度、認識された負担、および臨床設定内での全体的な適合性を評価します。
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6か月、12か月、18か月、24か月に測定
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SUDスクリーナーとSNIの実装の実現可能性
時間枠:ベースラインから24か月
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ワークフローの適合性、完了率、およびスタッフが報告する実施の容易さによって測定される、介入が意図通りに診療所で実施できるかどうかの評価。
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ベースラインから24か月
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スクリーニングおよびSNIワークフローの持続可能性(EPIS:維持段階)
時間枠:24か月時点で測定
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外部研究支援なしでSUDスクリーニングおよびSNIプロセスの継続的使用を示す指標。これには、スタッフの継続的な利用とワークフロー統合が含まれます。
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24か月時点で測定
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者:Britt Skaathun、University of California, San Diego
出版物と役立つリンク
一般刊行物
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
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QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 813457
- R37DA063274 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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