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结合社交网络策略与常规物质使用筛查 (SNSUS)

2026年4月29日 更新者：Britt Skaathun、University of California, San Diego
本研究旨在通过向芝加哥一家大型社区卫生中心引入两项服务，改善可能感染艾滋病或有物质使用障碍人群的医疗保健。 首先，该诊所将开始为所有患者提供常规物质使用筛查。 其次，本研究将推出一个基于社交网络的项目，帮助人们识别可能需要支持的朋友或伴侣，并将他们与医疗服务联系起来。 目标是帮助更多人了解自己的艾滋病感染状况，降低社区中的艾滋病感染水平，并在需要时将人们与物质使用治疗服务相连接。 本研究还将探讨这些服务如何有效融入日常诊所实践，以及维持其长期运行所需的资源。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

干预/治疗

详细说明

本项目将在联邦认证健康中心网络中进行，这些中心服务于芝加哥的一些社区，这些社区的新发HIV感染率最高。 该研究包含两个主要部分：常规物质使用筛查和社交网络干预（SNI）。

诊所的常规筛查将引入一种一致、标准化的方式，在定期就诊期间询问患者的物质使用情况。 筛查呈阳性的患者将获得帮助、转诊和随访服务。

社交网络干预要求患者思考其社交网络（如伴侣、朋友或同伴）中可能患有未经治疗的HIV、可能已中断治疗或可能存在物质使用问题的人。 参与者将获得支持和工具，以帮助将其网络中的人与这些诊所的HIV检测、护理、治疗或物质使用服务联系起来。

这些活动共同旨在：

  • 识别患有HIV但未接受护理的人
  • 降低社区中的HIV病毒载量水平
  • 识别患有物质使用障碍的人并将其与治疗联系起来
  • 改善社区中支持性服务的可及性

该研究还将探讨诊所日常实践中实施这两种策略的难易程度。 研究人员将收集诊所工作人员和患者的反馈，以了解长期使用这些服务的促进因素和障碍。 目标是为其他诊所未来可采纳的工具和流程创建一个完整的方案。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

500

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

  • 美国
    • Illinois
      • Chicago、Illinois、美国、60657

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 出生时被指定为男性并与男性发生性行为；会说英语或西班牙语

排除标准：

  • 被收容人员；女性；非西班牙裔白人；

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：支持治疗
  • 分配：非随机化
  • 介入模型：并行分配
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器：Routine Substance Use disorder (SUD) screening
A routine screener for substance use disorder (SUD) will be added to the standard of care at HBH regardless of HIV status or demographic characteristics.
行为的：物质使用障碍筛查
在联邦合格健康中心实施常规物质使用障碍筛查。
实验性的：Social Network Intervention (SNI)

In addition to the routine screener for SUD, this arm will receive the Social Network Intervention (SNI), which include the following elements:

  1. recruiting, screening, and interviewing "index participants";
  2. training the index participants to recruit others;
  3. screening and interviewing persons who present a valid recruitment voucher given to them by an index participant; and
  4. training recruits to recruit others.
行为的：物质使用障碍筛查
在联邦合格健康中心实施常规物质使用障碍筛查。
行为的：社交网络干预
社交网络干预（SNI）旨在识别病毒血症、物质使用障碍（SUD）或两者兼具的个体，并将其与减少伤害和艾滋病毒连续护理服务联系起来。 SNI包含三项主要活动：1）招募、筛选和访谈“指标参与者”；2）培训指标参与者招募他人；3）筛选和访谈持有指标参与者提供的有效招募凭证的人员。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
物质使用障碍（SUD）检出率
大体时间：基线至24个月
使用常规物质使用障碍筛查工具（NIDA快速筛查）筛查呈阳性的患者数量及比例，与通过现有电子病历记录所识别的数量进行比较。 该结果指标用于衡量常规筛查是否能提高对可能患有物质使用障碍个体的检出率。
基线至24个月
通过社交网络干预（SNI）识别出的病毒血症和/或患有物质使用障碍（SUD）的个体数量
大体时间：基线至24个月
通过社交网络干预识别出的未抑制HIV（病毒血症）、物质使用障碍或两者兼具的人数。 将与一个功能性对照组（同期新就诊或重新就诊的诊所患者）进行比较，以确定SNI在发现需要护理的高优先级个体方面是否更有效。
基线至24个月
与HIV护理或物质使用服务的联系
大体时间：基线至24个月
通过SUD筛查或SNI识别出的个体成功链接到减害、HIV护理或物质使用治疗服务的比例。 此结果评估识别后的早期护理参与。
基线至24个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
通过筛查或SNI识别个体的病毒抑制情况
大体时间：基线至24个月
在确定感染HIV的人群中，与护理服务建立联系后实现病毒抑制的比例。 该指标衡量改进识别和参与带来的下游影响。
基线至24个月
转介至艾滋病护理或物质使用服务的时间
大体时间：基线至24个月
从识别（通过SUD筛查或SNI）到首次参加HIV护理预约、减害服务或物质使用治疗就诊的天数。
基线至24个月
通过SNI识别出的新发HIV诊断数量
大体时间：基线至24个月
通过SNI参与者识别出的HIV检测呈阳性且之前未被诊断出的个体数量。
基线至24个月
物质使用治疗启动
大体时间：基线至24个月
被识别为SUD的人群中开始接受咨询、药物辅助治疗或其他物质使用服务者的比例。
基线至24个月
重新参与艾滋病护理
大体时间：基线至24个月
在脱离护理≥6个月后，经识别后至少返回进行一次HIV医疗就诊的个体数量和比例。
基线至24个月
SUD筛查和SNI的可接受性
大体时间：在第6、12、18和24个月时测量
基于对诊所工作人员和参与者的调查及访谈得出的可接受性评分，评估满意度、感知负担以及在临床环境中的整体适应性。
在第6、12、18和24个月时测量
实施SUD筛查工具和SNI的可行性
大体时间：基线至24个月
评估干预措施是否能够按计划在诊所实施，通过工作流程适应性、完成率和工作人员报告的易实施性来衡量。
基线至24个月
筛查和SNI工作流程的可持续性（EPIS：维持阶段）
大体时间：在24个月时测量
在没有外部研究支持的情况下，持续使用SUD筛查和SNI流程的指标，包括员工持续利用和工作流程整合。
在24个月时测量

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of California, San Diego

合作者

National Institute on Drug Abuse (NIDA)
University of Chicago
Howard Brown Health Center

调查人员

  • 首席研究员：Britt Skaathun、University of California, San Diego

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

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研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年7月31日

初级完成 (估计的)

2028年4月30日

研究完成 (估计的)

2029年4月1日

研究注册日期

首次提交

2026年2月9日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月9日

首次发布 (实际的)

2026年2月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月29日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 813457
  • R37DA063274 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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