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Combinar Estratégias de Redes Sociais e Rastreio de Consumo de Substâncias na Rotina (SNSUS)

29 de abril de 2026 atualizado por: Britt Skaathun, University of California, San Diego

Combinação de Estratégias de Redes Sociais e Rastreio de Consumo de Substâncias de Rotina

Este estudo visa melhorar os cuidados de saúde para pessoas que possam ter VIH ou perturbações relacionadas com o consumo de substâncias, ao implementar dois serviços num grande centro de saúde comunitário em Chicago.
Em primeiro lugar, a clínica começará a oferecer rastreio rotineiro do consumo de substâncias a todos os pacientes.
Em segundo lugar, o estudo oferecerá um programa baseado em redes sociais que ajuda as pessoas a identificar amigos ou parceiros que possam precisar de apoio e a encaminhá-los para cuidados.
O objetivo é ajudar mais pessoas a conhecer o seu estado serológico relativamente ao VIH, reduzir os níveis de VIH na comunidade e conectar as pessoas com tratamento para o consumo de substâncias quando necessário.
O estudo também analisará como é possível integrar estes serviços na prática clínica diária e o que é necessário para os manter ao longo do tempo.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este projeto terá lugar numa rede de centros de saúde qualificados federalmente que serve comunidades em Chicago que apresentam algumas das taxas mais elevadas de novas infeções por VIH. O estudo tem duas partes principais: Rastreio Rotineiro de Consumo de Substâncias e uma Intervenção na Rede Social (IRS).

O rastreio rotineiro nas clínicas introduzirá uma forma consistente e padronizada de questionar os doentes sobre o consumo de substâncias durante as consultas regulares. Aos doentes que apresentarem resultados positivos no rastreio serão oferecidos apoio, encaminhamentos e serviços de acompanhamento.

A intervenção na rede social pede aos doentes que pensem em pessoas nas suas redes sociais (como parceiros, amigos ou colegas) que possam ter VIH não tratado, possam ter abandonado os cuidados ou possam ter preocupações relacionadas com o consumo de substâncias. Os participantes receberão apoio e ferramentas para ajudar a conectar pessoas da sua rede a testes, cuidados e tratamento do VIH ou a serviços de consumo de substâncias nestas clínicas.

Em conjunto, estas atividades visam:

  • Identificar pessoas que têm VIH mas não estão em tratamento
  • Reduzir os níveis de carga viral do VIH na comunidade
  • Identificar pessoas com perturbações relacionadas com o consumo de substâncias e ligá-las a tratamento
  • Melhorar o acesso a serviços de apoio na comunidade

O estudo também irá examinar o quão fácil ou difícil é para as clínicas utilizar estas duas estratégias na prática diária. Os investigadores irão recolher feedback da equipa clínica e dos doentes para compreender o que ajuda ou dificulta a utilização destes serviços a longo prazo. O objetivo é criar um pacote de ferramentas e processos que outras clínicas possam adotar no futuro.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

500

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Atribuído sexo masculino no nascimento e tem relações sexuais com homens; fala inglês ou espanhol

Critérios de Exclusão:

  • Indivíduos institucionalizados; mulheres; brancos não hispânicos;

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Routine Substance Use disorder (SUD) screening
A routine screener for substance use disorder (SUD) will be added to the standard of care at HBH regardless of HIV status or demographic characteristics.
Comportamental: Rastreio de perturbações relacionadas com o uso de substâncias
Implementar um rastreio rotineiro de TUS no FQHC.
Experimental: Social Network Intervention (SNI)

In addition to the routine screener for SUD, this arm will receive the Social Network Intervention (SNI), which include the following elements:

  1. recruiting, screening, and interviewing "index participants";
  2. training the index participants to recruit others;
  3. screening and interviewing persons who present a valid recruitment voucher given to them by an index participant; and
  4. training recruits to recruit others.
Comportamental: Rastreio de perturbações relacionadas com o uso de substâncias
Implementar um rastreio rotineiro de TUS no FQHC.
Comportamental: Intervenção em redes sociais
Intervenção em redes sociais (SNI) para identificar indivíduos que são virémicos, têm perturbação por uso de substâncias (SUD), ou ambos, e encaminhá-los para serviços de redução de danos e continuidade de cuidados do VIH. Existem três atividades principais que constituem a SNI: 1) recrutar, rastrear e entrevistar "participantes índice"; 2) formar os participantes índice para recrutar outros; 3) rastrear e entrevistar pessoas que apresentem um voucher de recrutamento válido dado a elas por um participante índice.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de Deteção de Perturbação por Uso de Substâncias (SUD)
Prazo: Baseline até 24 meses
O número e a proporção de pacientes que obtêm um resultado positivo no rastreio de perturbações relacionadas com o consumo de substâncias utilizando a ferramenta de rastreio de rotina (NIDA Quick Screen) em comparação com o número identificado através da documentação existente no registo médico eletrónico (EMR). Este resultado mede se o rastreio de rotina aumenta a deteção de indivíduos com possível perturbação relacionada com o consumo de substâncias.
Baseline até 24 meses
Número de Indivíduos Identificados como Virémicos e/ou com TUS Através da Intervenção da Rede Social (IRS)
Prazo: Baseline até 24 meses
O número de pessoas identificadas através da Intervenção de Rede Social que têm VIH não suprimido (viremia), perturbação por uso de substâncias ou ambas. Este será comparado com um grupo de controlo funcional (pacientes novos ou reativados na clínica durante o mesmo período) para determinar se a IRS é mais eficaz na identificação de indivíduos de alta prioridade que necessitam de cuidados.
Baseline até 24 meses
Ligação aos Cuidados de VIH ou aos Serviços de Utilização de Substâncias
Prazo: Linha de base até 24 meses
A proporção de indivíduos identificados através do rastreio de SUD ou do SNI que estabelecem ligação com sucesso aos serviços de redução de danos, cuidados de VIH ou tratamento do uso de substâncias. Este resultado avalia o envolvimento precoce nos cuidados após a identificação.
Linha de base até 24 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Supressão Viral Entre Indivíduos Identificados Através de Rastreio ou SNI
Prazo: Linha de base até 24 meses
A proporção de pessoas identificadas com VIH que alcançam a supressão viral após serem encaminhadas para cuidados de saúde. Esta medida avalia o impacto subsequente da melhoria na identificação e envolvimento.
Linha de base até 24 meses
Tempo até à Ligação aos Cuidados de VIH ou aos Serviços de Consumo de Substâncias
Prazo: Da linha de base até 24 meses
O número de dias desde a identificação (através do rastreio de UD ou SNI) até à primeira consulta de cuidados de VIH, serviço de redução de danos ou visita de tratamento do uso de substâncias.
Da linha de base até 24 meses
Número de Novos Diagnósticos de VIH Identificados Através do SNI
Prazo: Baseline até 24 meses
O número de indivíduos identificados pelos participantes do SNI que testam positivo para o VIH e que anteriormente não tinham diagnóstico.
Baseline até 24 meses
Início do Tratamento do Uso de Substâncias
Prazo: Baseline até 24 meses
A proporção de pessoas identificadas com SUD que iniciam aconselhamento, tratamento assistido por medicação ou outros serviços de uso de substâncias.
Baseline até 24 meses
Reinvolvimento nos Cuidados de VIH
Prazo: Baseline até 24 meses
O número e proporção de indivíduos previamente fora de cuidados por ≥6 meses que regressam para pelo menos uma consulta médica de VIH após identificação.
Baseline até 24 meses
Aceitabilidade do Rastreio de SUD e do SNI
Prazo: Medido aos 6, 12, 18 e 24 meses
Pontuações de aceitabilidade baseadas em inquéritos e entrevistas com o pessoal clínico e participantes, avaliando a satisfação, a perceção de carga e o enquadramento geral no contexto clínico.
Medido aos 6, 12, 18 e 24 meses
Viabilidade de Implementação do SUD Screener e SNI
Prazo: Baseline até 24 meses
Avaliação da possibilidade de as intervenções serem realizadas na clínica conforme previsto, medida pela adequação ao fluxo de trabalho, taxas de conclusão e facilidade de implementação relatada pela equipa.
Baseline até 24 meses
Sustentabilidade dos Fluxos de Trabalho de Rastreio e SNI (EPIS: Fase de Sustentação)
Prazo: Medido aos 24 meses
Indicadores de utilização contínua dos processos de rastreio de SUD e SNI sem apoio externo do estudo, incluindo a continuação da utilização de pessoal e integração no fluxo de trabalho.
Medido aos 24 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of California, San Diego

Colaboradores

National Institute on Drug Abuse (NIDA)
University of Chicago
Howard Brown Health Center

Investigadores

  • Investigador principal: Britt Skaathun, University of California, San Diego

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

31 de julho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

30 de abril de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de abril de 2029

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

17 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de abril de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 813457
  • R37DA063274 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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