このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

CFTR機能モニタリングのための新しいポイントオブケア汗中塩化物測定デバイス (SWEAT CF)

2026年2月11日 更新者:Lokesh Guglani、Emory University

CFTR機能モニタリングのための新規ポイントオブケア汗中塩化物濃度測定デバイス

この研究は、マイクロ汗テストパッチ(mSTPまたはµSTP)と呼ばれるデバイスをテストするために行われます。

研究チームは、標準治療(SOC)の汗テスト方法と、硝酸ピロカルピンで作られたマイクロニードルアセンブリ、マイクロ流体チャネル、および塩化物センサーを備えた統合マイクロ汗テストパッチ(µSTP)を使用した新しい汗テスト技術を比較し、嚢胞性線維症(CF)の診断を評価されている新生児および小児および成人のCF患者(pwCF)における汗中塩化物濃度のポイントオブケア(POC)測定を行います。

手順には、SOC汗テスト(新生児でない場合)と研究チームが開発した新しい汗テストの実施が含まれます。

研究の募集は、チルドレンズ・ヘルスケア・オブ・アトランタおよびエモリー・ヘルスケアの嚢胞性線維症クリニックで行われます。

調査の概要

詳細な説明

現在のSOC発汗試験法は、ピロカルピンイオントフォレーシスとマクロダクトコレクターを使用しており、発汗量にばらつきがあるため、十分な採取ができず、CF診断の遅れ、試験時間の延長、皮膚の不快感、皮膚火傷のリスクが生じます。 訓練を受けた人員と高価な機器が必要であり、患者のアクセスを制限し、不十分な採取後の発汗試験の再実施は、治療開始の遅れや親のストレスを引き起こします。 CFの診断が不十分な発展途上国では、発汗試験へのアクセスが大きな障壁となっており、ピロゲルディスクの冷蔵保存が必要なこともコストを増加させます。

高価な消耗品や実験室設備を必要とせず、世界中で発汗試験へのアクセスを改善するという、満たされていない臨床的ニーズがあります。

研究の種類

介入

入学 (推定)

300

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Georgia
      • Atlanta、Georgia、アメリカ、30329
        • Arthur M. Blank Hospital | Children's Healthcare of Atlanta
      • Atlanta、Georgia、アメリカ、30324
        • Adult Cystic Fibrosis Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

適格基準:

  • 年齢0歳から90歳
  • 書面によるインフォームド・コンセントに署名済み
  • 遺伝子検査または新生児スクリーニングにおける免疫反応性トリプシノゲン(IRT)値の上昇により、CF診断が確認されていること

除外基準:

  • 前腕での発汗テストを妨げる可能性のある皮膚疾患(湿疹、乾癬など)の既往歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:標準治療基準を用いた発汗検査
SOC法では、前腕をアルコールで清拭した後、脱イオン水(DI水)で清拭します。 その後、研究チームは2つのピロカルピンゲルディスクを対応する電極に配置し、被験者の腕に装着します。 SOC法では、イオントフォレーシスによる発汗誘導に5分間を要します。 SOC法で発汗が誘導された後、赤色電極の位置に発汗コレクターを設置して汗を採取します。 発汗採取期間の終了時に、発汗採取デバイスを取り外し、採取デバイスから汗を抽出して、臨床検査室でクロリドメーターを用いて分析します。

研究チームは、対応する電極にピロカルピンゲルディスクを2枚配置し、参加者の腕に装着します。

SOC法による発汗誘導には5分間を要します。 SOC法により発汗が誘導された後、赤色電極の位置に発汗コレクターを設置して汗を採取します。 発汗採取期間の終了時には、発汗採取デバイスを取り外し、研究訪問を終了します。 CF評価を受ける新生児については、研究チームは前腕ではなく大腿部でμSTP法を実施します。 新生児は臨床診断のために発汗検査を受けるため、研究チームは負担を最小限にするためSOC検査のデータを使用します。

汗中塩化物濃度は、研究室用塩化物計で評価されます。

他の名前:
  • ピロカルピンイオントフォレーシス
実験的:新しい発汗試験方法
参加者は、アルコールパッドで20分間清拭した後、前腕にマイクロスウェットテストパッチ(µSTP)を装着します。 刺激フェーズの後、汗の採取はµSTP上のマイクロ流体チャネルによって自動的に行われ、センサーが汗中の塩化物値を連続的に読み取ります。

マイクロニードルピロカルピンパッチと汗中塩化物センサー付きマイクロチャネルを含むデバイスを使用した新しい発汗テスト方法。

電流を使用せずに動作するµSTP発汗テストデバイスは、火傷のリスクと専用機器の必要性を排除します。

SOC法と同様に、µSTPは硝酸ピロカルピンで発汗を刺激し、汗中塩化物濃度を測定しますが、現在の方法とは以下の点で異なります:

  1. マイクロニードルを使用して、皮膚にピロカルピンを痛みなく迅速に投与します(イオントフォレーシスの複雑さとリスクなし)
  2. 汗中塩化物を測定するために必要な汗の量がわずか0.5 µLです(現在必要な15 µLの代わりに)
  3. 結果をタブレットや他のデバイスに無線で送信します
  4. POC測定を完了し、サンプルを研究室に送ることなく即座に結果を提供します。
他の名前:
  • 新しい汗テストセンサー

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
汗テストセンサーを用いた汗中塩化物濃度
時間枠:デバイス設置後30分まで
µSTPによる汗のクロール化物濃度は、汗のテストセンサーを使用して評価し、測定されます。
デバイス設置後30分まで
SOCによる汗中塩化物濃度
時間枠:介入後最大45分間
発汗塩化物濃度は、ピロカルピンイオントフォレーシスを用いた標準的ケア法により測定されます。 採取された汗のサンプルは、塩化物濃度分析のために送られます。 同一参加者からの結果は、µSTPデバイスで行われた測定値と比較されます。
介入後最大45分間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
視覚的紅斑評価尺度
時間枠:パッチ除去直後

µSTP適用部位はパッチ除去後に撮影され、µSTP適用部位の皮膚紅斑の程度は、研究チームメンバーが視覚的紅斑評価尺度を使用してスコア化します。 視覚的紅斑評価尺度は、0(明瞭/紅斑なし)から9(重度/強度の赤み)までの範囲です。

1-2: 痕跡/非常に軽度 - かろうじて知覚できる赤み;影響を受けていない皮膚との並列比較が必要な場合があります。

3-4: 軽度/微かな - 明確なピンク色ですが鋭い境界線はなく;通常、顔面評価では「健康的な輝き」と表現されます。

5-6: 中等度 - 明確で確かな赤みで、部屋の向こうからも容易に認識できます;皮膚は温かく感じ始める場合があります。

7-8: 重度/鮮明な - 強烈で燃えるような赤色;しばしば局所的な腫れ(浮腫)や熱を伴います。

9: 非常に重度 - 濃い紫色または「ビートレッド」の強度;水疱、皮膚浸食、または極度の圧痛を伴う場合があります。

パッチ除去直後
疼痛スコア
時間枠:介入後最大2時間まで

疼痛スコアは、Wong-Baker FACES® 疼痛評価尺度または数値疼痛評価尺度(NPRS)のいずれかを使用して評価されます。 両方の尺度は0から10の評価範囲を使用します。

Wong-Baker FACES® 疼痛評価尺度は、個人(通常は3歳以上)が痛みの強度を表す6つの顔の中から1つを選択することで、痛みのレベルを伝えるのを助けるために使用される検証済みのツールです。 この尺度は0(「痛みなし」)から10(「最悪の痛み」)までの値に対応し、値が高いほど痛みが大きいことを示します。

NPRSは、視覚的アナログ尺度(VAS)の数値化されたバージョンであり、参加者が自身の痛みの強度を最もよく反映する0から10の整数を選択します。 スコア「0」は「痛みなし」を示し、スコア「10」は「想像できる最悪の痛み」を表します。

両方の尺度において、スコアは0から10の範囲で、スコアが高いほど痛みの強度が大きいことを示します。

介入後最大2時間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Lokesh Guglani, MD、Emory University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年8月1日

一次修了 (推定)

2027年7月1日

研究の完了 (推定)

2027年7月1日

試験登録日

最初に提出

2026年2月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月11日

最初の投稿 (実際)

2026年2月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月11日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

はい

米国で製造され、米国から輸出された製品。

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する