慢性非特異的腰痛に対するマリガンSNAGの効果
2026年2月27日 更新者：Begum Kara Kaya、Biruni University
慢性非特異的腰痛におけるマリガン SNAG と従来療法および偽療法の比較効果
この無作為化比較試験の目的は、慢性非特異的腰痛患者における疼痛、機能、固有感覚、および機能的パフォーマンスに対して、従来の理学療法にMulligan SNAGを追加した場合、従来の理学療法単独の場合、および偽SNAGの場合の効果を比較することでした。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Zeytinburnu
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Istanbul、Zeytinburnu、トルコ（Türkiye）、34015
- Biruni University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
選定基準：
- 18歳から65歳までの成人
- 少なくとも6ヶ月間持続する慢性非特異的腰痛の存在
- 根性疼痛または進行性神経障害の兆候や症状がないこと
- 腰椎手術の既往歴がないこと
- 過去3ヶ月以内に腰痛に対する徒手療法、脊椎注射、または体系的な理学療法プログラムを受けていないこと
- 理学療法および運動プログラムに参加できる能力
- 研究への参加意欲と書面によるインフォームドコンセントの提供
除外基準：
- 腰痛の特定の原因（例：骨折、腫瘍、感染症、炎症性脊椎疾患）
- 神経根症または重度の神経障害の存在
- 脊椎手術の既往歴
- 妊娠
- 固有受容感覚検査に支障をきたす可能性のある重度の平衡障害、前庭障害、または神経疾患
- 理学療法または徒手療法を禁忌とするあらゆる病状
- 介入期間中に別の臨床試験に参加している、または腰痛に対する同時治療を受けていること
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：従来の理学療法
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このアームの参加者は、電気療法、温熱療法、ストレッチエクササイズ、体幹安定化エクササイズからなる標準的な従来の理学療法プログラムを受けた。
プログラムは6週間、週3回実施された。
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実験的：従来の理学療法 + マリガン SNAG
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この群の参加者は、対照群と同じ従来の理学療法プログラムに加え、腰椎に適用されたマリガン持続的自然関節面滑走法（SNAG）技術を併用して受けました。
SNAG技術は、理学療法士によって、痛みのない能動的な動きの間に実施され、週3回、6週間にわたって行われました。
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偽コンパレータ：従来の理学療法 + 偽SNAG
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このアームの参加者は、標準化された従来の理学療法プログラムに、疑似SNAGアプリケーションを組み合わせて受けました。
疑似手順は、SNAG技術のポジショニングとセラピスト-患者間の相互作用を模倣しましたが、治療的な滑り力を適用しませんでした。
介入は、6週間にわたり週3回実施されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの強さ（VAS）
時間枠：6週間
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痛みの強度は、Visual Analog Scale（VAS）を用いて評価されます。VASは、0（痛みなし）から10（想像できる最悪の痛み）までの10 cmの水平線です。
参加者は、自身が感じる腰痛のレベルを印で示すように求められます。
スコアが高いほど、痛みの強度が大きいことを示します。
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6週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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腰椎固有感覚（関節位置感覚誤差）
時間枠：6週間
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腰部固有受容感覚は、関節位置覚（JPS）テストを用いて評価されます。
参加者は事前に設定された腰部の位置を再現するように求められ、目標角度と再現角度との絶対差が再配置誤差として度数で記録されます。
値が低いほど、固有受容感覚の精度が高いことを示します。
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6週間
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機能的パフォーマンス（5回立ち座りテスト）
時間枠：6週間
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機能的パフォーマンスは、Five Times Sit-to-Stand (5xSTS) テストを使用して評価されます。
参加者は、標準的な椅子から腕を使用せずに、できるだけ速く5回立ち上がり座るように指示されます。
タスク完了までの総時間が秒単位で記録され、時間が短いほど機能的パフォーマンスが良好であることを示します。
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6週間
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機能障害 (ODI)
時間枠：6週間
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機能的障害は、オズウェストリー障害指数（ODI）を用いて評価されます。この指数は、腰痛に関連する制限を評価する10項目で構成されています。
各項目は0から5点で採点され、合計点はパーセンテージで表されます。スコアが高いほど、障害の程度が大きいことを示します。
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6週間
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キネシオフォビア（タンパ運動恐怖症尺度）
時間枠：6週間
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運動恐怖症は、タンパスケール・オブ・キネシオフォビア（TSK-17）を用いて測定されます。これは、4段階のリッカート尺度で採点される17項目の自己報告式質問票です。
総合スコアは17から68の範囲で、スコアが高いほど運動と再負傷に対する恐怖が大きいことを示します。
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6週間
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グローバル・レーティング・オブ・チェンジ (GRC)
時間枠：介入の6週目に
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全体的な変化の認識は、グローバル・レーティング・オブ・チェンジ（GRC）スケールを用いて評価されます。
参加者は、ベースラインと比較した状態の全体的な変化を、-7（非常に悪化）から+7（非常に改善）までのリッカート型スケールで評価するよう求められます。
正のスコアが高いほど、より大きな改善が認識されたことを示します。
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介入の6週目に
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年1月5日
一次修了 (実際)
2026年2月13日
研究の完了 (実際)
2026年2月20日
試験登録日
最初に提出
2026年2月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月10日
最初の投稿 (実際)
2026年2月17日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月2日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月27日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- SNAG
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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