Эффекты техники Маллиган SNAG при хронической неспецифической боли в пояснице
27 февраля 2026 г. обновлено: Begum Kara Kaya, Biruni University
Эффекты метода Маллиган SNAG в сравнении с конвенциональной и плацебо-терапией при хронической неспецифической боли в нижней части спины
Целью этого рандомизированного контролируемого исследования было сравнение эффектов техники Маллиган SNAG, добавленной к традиционной физиотерапии, с традиционной физиотерапией отдельно и с имитацией SNAG на боль, функцию, проприоцепцию и функциональные показатели у лиц с хронической неспецифической болью в пояснице.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Zeytinburnu
-
Istanbul, Zeytinburnu, Турция (Туркие), 34015
- Biruni University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Взрослые в возрасте от 18 до 65 лет
- Наличие хронической неспецифической боли в пояснице продолжительностью не менее 6 месяцев
- Отсутствие признаков или симптомов корешковой боли или прогрессирующего неврологического дефицита
- Отсутствие в анамнезе операций на поясничном отделе позвоночника
- Отсутствие мануальной терапии, спинальных инъекций или структурированной программы физиотерапии по поводу боли в пояснице в течение последних 3 месяцев
- Способность участвовать в программе физиотерапии и упражнений
- Готовность участвовать в исследовании и предоставление письменного информированного согласия
Критерии исключения:
- Специфические причины боли в пояснице (например, перелом, опухоль, инфекция, воспалительные заболевания позвоночника)
- Наличие радикулопатии или тяжелого неврологического нарушения
- Наличие в анамнезе операций на позвоночнике
- Беременность
- Тяжелые нарушения равновесия, вестибулярные или неврологические расстройства, которые могут повлиять на тестирование проприоцепции
- Любые медицинские состояния, противопоказанные для физиотерапии или мануальной терапии
- Участие в другом клиническом исследовании или получение одновременного лечения по поводу боли в пояснице в период вмешательства
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Традиционная физиотерапия
|
Участники этой группы получали стандартизированную программу традиционной физиотерапии, включающую электротерапию, тепловые процедуры, упражнения на растяжку и упражнения для стабилизации корпуса.
Программа проводилась три раза в неделю в течение шести недель.
|
|
Экспериментальный: Традиционная физиотерапия + Mulligan SNAG
|
Участники этой группы получали ту же традиционную программу физиотерапии, что и контрольная группа, в сочетании с техниками Маллигана Sustained Natural Apophyseal Glide (SNAG), применяемыми к поясничному отделу позвоночника.
Техники SNAG выполнялись физиотерапевтом во время активных движений без боли, три раза в неделю в течение шести недель.
|
|
Фальшивый компаратор: Традиционная физиотерапия + Плацебо SNAG
|
Участники этой группы получали стандартизированную программу традиционной физиотерапии в сочетании с имитацией SNAG-приложений.
Имитирующая процедура повторяла позиционирование и взаимодействие терапевта с пациентом, характерные для техники SNAG, но без применения терапевтической силы скольжения.
Вмешательства проводились три раза в неделю в течение шести недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интенсивность боли (ВАШ)
Временное ограничение: 6 недель
|
Интенсивность боли будет оцениваться с использованием Визуальной Аналоговой Шкалы (ВАШ), представляющей собой 10-сантиметровую горизонтальную линию от 0 (нет боли) до 10 (самая сильная боль, которую можно представить).
Участников попросят отметить воспринимаемый уровень боли в пояснице.
Более высокие баллы будут указывать на большую интенсивность боли.
|
6 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Поясничная проприоцепция (Ошибка ощущения положения сустава)
Временное ограничение: 6 недель
|
Поясничная проприоцепция будет оцениваться с помощью теста чувства положения сустава (JPS).
Участников попросят воспроизвести заранее определенное положение поясницы, и абсолютная разница между целевым углом и воспроизведенным углом будет записана как ошибка репозиционирования в градусах.
Более низкие значения будут указывать на лучшую проприоцептивную точность.
|
6 недель
|
|
Функциональная производительность (Тест пятикратного вставания со стула)
Временное ограничение: 6 недель
|
Функциональная производительность будет оцениваться с помощью теста «Пять раз сесть-встать» (5xSTS).
Участникам будет дано указание встать и сесть пять раз как можно быстрее с обычного стула, не используя руки.
Общее время выполнения задачи будет записываться в секундах, при этом более короткое время указывает на лучшую функциональную производительность.
|
6 недель
|
|
Функциональная нетрудоспособность (ODI)
Временное ограничение: 6 недель
|
Функциональная инвалидность будет оцениваться с использованием Индекса инвалидности Освестри (ODI), который состоит из 10 пунктов, оценивающих ограничения, связанные с болью в пояснице.
Каждый пункт оценивается от 0 до 5 баллов, а общий балл выражается в процентах, причём более высокие баллы указывают на большую степень инвалидности.
|
6 недель
|
|
Кинезиофобия (Тампа шкала кинезиофобии)
Временное ограничение: 6 недель
|
Кинезиофобия будет оцениваться с помощью Тампской шкалы кинезиофобии (TSK-17), состоящей из 17 пунктов и заполняемой самостоятельно по 4-балльной шкале Лайкерта. Общий балл варьируется от 17 до 68, причём более высокие баллы указывают на больший страх перед движением и повторной травмой.
|
6 недель
|
|
Глобальная оценка изменений (GRC)
Временное ограничение: На 6-й неделе вмешательства
|
Воспринимаемое общее изменение будет оцениваться с использованием шкалы глобальной оценки изменений (Global Rating of Change, GRC).
Участников попросят оценить общее изменение их состояния по сравнению с исходным уровнем по шкале типа Лайкерта, диапазон которой составляет от -7 (значительно ухудшилось) до +7 (значительно улучшилось).
Более высокие положительные баллы будут указывать на большее воспринимаемое улучшение.
|
На 6-й неделе вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
5 января 2026 г.
Первичное завершение (Действительный)
13 февраля 2026 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 февраля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 февраля 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 февраля 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
17 февраля 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
2 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 февраля 2026 г.
Последняя проверка
1 февраля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SNAG
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .