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만성 비특이성 요통에 대한 Mulligan SNAG의 효과

2026년 2월 27일 업데이트: Begum Kara Kaya, Biruni University

만성 비특이적 요통에 대한 Mulligan SNAG 치료법과 전통적 및 가짜 치료법의 효과 비교

이 무작위 대조 연구의 목적은 만성 비특이적 요통 환자에서 통증, 기능, 고유수용성감각 및 기능적 수행에 대한 전통적 물리치료에 Mulligan SNAG를 추가한 치료와 전통적 물리치료 단독 치료 및 위약 SNAG 치료의 효과를 비교하는 것이었다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 터키 (Türkiye)
    • Zeytinburnu
      • Istanbul, Zeytinburnu, 터키 (Türkiye), 34015
        • Biruni University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18세에서 65세 사이의 성인
  • 최소 6개월 이상 지속된 만성 비특이적 요통이 있는 경우
  • 방사통 또는 진행성 신경학적 결손의 징후나 증상이 없는 경우
  • 요추 수술 이력이 없는 경우
  • 지난 3개월 동안 요통에 대한 수기 치료, 척추 주사 또는 구조화된 물리치료 프로그램을 받지 않은 경우
  • 물리치료 및 운동 프로그램에 참여할 수 있는 능력
  • 연구에 참여하고 서면 동의서를 제공할 의사가 있는 경우

제외 기준:

  • 요통의 특정 원인(예: 골절, 종양, 감염, 염증성 척추 장애)
  • 방사통 또는 심각한 신경학적 장애가 있는 경우
  • 척추 수술 이력
  • 임신
  • 고유수용성 검사에 방해가 될 수 있는 심각한 균형, 전정 또는 신경학적 장애
  • 물리치료나 수기 치료를 금기로 하는 의학적 상태
  • 중재 기간 동안 다른 임상시험에 참여하거나 요통에 대한 동시 치료를 받는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 기존 물리치료
다른: 전통 물리치료
이 그룹의 참가자들은 전기치료, 열치료, 스트레칭 운동, 코어 안정화 운동으로 구성된 표준화된 전통적 물리치료 프로그램을 받았습니다. 이 프로그램은 6주 동안 주 3회 시행되었습니다.
실험적: 기존 물리치료 + 멀리건 SNAG
다른: 전통적 물리치료 + Mulligan SNAG
이 그룹의 참가자들은 대조군과 동일한 전통적 물리치료 프로그램을 받았으며, 요추에 적용된 멀리건 지속적 자연 척추관절 활주(SNAG) 기법과 결합되었습니다. SNAG 기법은 물리치료사가 통증 없는 능동적 움직임 중에 수행되었으며, 6주 동안 주당 3회 실시되었습니다.
가짜 비교기: 일반 물리치료 + 가짜 SNAG
다른: 기존 물리치료 + 위약 SNAG
이 그룹의 참가자들은 표준화된 기존 물리치료 프로그램에 가짜 SNAG 적용을 결합하여 받았습니다. 가짜 시술은 SNAG 기법의 자세 및 치료사-환자 상호작용을 모방했지만 치료적 미끄럼 힘은 적용하지 않았습니다. 중재는 6주 동안 주당 3회 실시되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도 (VAS)
기간: 6주
통증 강도는 0(통증 없음)에서 10(상상할 수 있는 최악의 통증)까지의 10cm 수평선인 시각 아날로그 척도(VAS)를 사용하여 평가됩니다. 참가자는 인지된 요통 수준을 표시하도록 요청받을 것입니다. 높은 점수는 더 큰 통증 강도를 나타냅니다.
6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
요추 고유수용감각 (관절 위치 감각 오류)
기간: 6주
요추 고유수용성감각은 관절 위치 감각(JPS) 검사를 사용하여 평가됩니다. 참가자들은 미리 정의된 요추 위치를 재현하도록 요청받으며, 목표 각도와 재현된 각도 사이의 절대 차이는 각도 단위의 재위치 오차로 기록됩니다. 낮은 값은 더 나은 고유수용성감각 정확도를 나타냅니다.
6주
기능적 수행도(5회 앉았다 일어서기 검사)
기간: 6주
기능적 수행능력은 Five Times Sit-to-Stand(5xSTS) 검사를 사용하여 평가됩니다. 참가자들은 팔을 사용하지 않고 표준 의자에서 가능한 한 빠르게 다섯 번 일어서고 앉으라는 지시를 받게 됩니다. 작업을 완료하는 총 시간은 초 단위로 기록되며, 시간이 짧을수록 더 나은 기능적 수행능력을 나타냅니다.
6주
기능 장애 (ODI)
기간: 6주
기능적 장애는 허리 통증과 관련된 제한을 평가하는 10개 항목으로 구성된 오스웨스트리 장애 지수(ODI)를 사용하여 평가됩니다. 각 항목은 0점에서 5점까지 점수가 매겨지며, 총점은 백분율로 표시되며, 점수가 높을수록 장애 정도가 더 심함을 나타냅니다.
6주
키네시오포비아 (탬파 키네시오포비아 척도)
기간: 6주
운동공포증은 17개 문항으로 구성된 자가 보고 설문지인 Tampa Scale of Kinesiophobia(TSK-17)를 사용하여 측정됩니다. 이 설문지는 4점 리커트 척도로 점수가 매겨집니다. 총 점수 범위는 17점에서 68점이며, 점수가 높을수록 운동과 재손상에 대한 두려움이 더 크다는 것을 나타냅니다.
6주
글로벌 변화 평가 (GRC)
기간: 개입 6주차에
인지된 전반적 변화는 글로벌 변화 평가(GRC) 척도를 사용하여 평가됩니다. 참가자들은 기준선과 비교하여 자신의 전반적인 상태 변화를 -7(매우 악화됨)에서 +7(매우 개선됨)까지의 리커트 척도로 평가할 것입니다. 더 높은 양수 점수는 더 큰 인지된 개선을 나타냅니다.
개입 6주차에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Biruni University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 1월 5일

기본 완료 (실제)

2026년 2월 13일

연구 완료 (실제)

2026년 2월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 10일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 27일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SNAG

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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