穆里根SNAG手法对慢性非特异性腰痛的效果
2026年2月27日 更新者：Begum Kara Kaya、Biruni University
Mulligan SNAG疗法与传统及假疗法在慢性非特异性腰痛中的效果对比
这项随机对照研究的目的是比较在常规物理疗法基础上加入Mulligan SNAG与单独使用常规物理疗法以及假性SNAG对慢性非特异性腰痛患者的疼痛、功能、本体感觉和功能表现的影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
30
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Zeytinburnu
-
Istanbul、Zeytinburnu、土耳其（türkiye）、34015
- Biruni University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄在18至65岁之间的成年人
- 存在持续至少6个月的慢性非特异性腰痛
- 无神经根性疼痛或进行性神经功能缺损的体征或症状
- 无腰椎手术史
- 在过去3个月内未接受过腰痛的手法治疗、脊柱注射或结构化物理治疗方案
- 能够参与物理治疗和运动计划
- 愿意参与研究并提供书面知情同意书
排除标准：
- 腰痛的具体原因（例如骨折、肿瘤、感染、炎症性脊柱疾病）
- 存在神经根病或严重神经功能障碍
- 脊柱手术史
- 妊娠
- 可能干扰本体感觉测试的严重平衡障碍、前庭障碍或神经系统疾病
- 任何禁忌物理治疗或手法治疗的医疗状况
- 在干预期间参与另一项临床试验或同时接受腰痛治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：常规物理疗法
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此组参与者接受了标准化的常规物理治疗计划，包括电疗、热疗、拉伸运动和核心稳定运动。
该计划每周进行三次，持续六周。
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实验性的：常规物理治疗 + Mulligan SNAG
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该组的参与者接受了与对照组相同的传统物理治疗方案，并结合应用于腰椎的Mulligan持续自然关节面滑动（SNAG）技术。
SNAG技术由物理治疗师在无痛主动运动期间进行，每周三次，持续六周。
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假比较器：常规物理治疗 + 假性SNAG
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该组参与者接受了标准化常规物理治疗计划，并结合了假性SNAG应用。
假性程序模拟了SNAG技术的体位和治疗师-患者互动，但未施加治疗性滑动力量。
干预措施每周进行三次，持续六周。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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疼痛强度（视觉模拟评分法）
大体时间：6周
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疼痛强度将采用视觉模拟评分法（VAS）进行评估，该方法使用一条10厘米长的水平线，范围从0（无痛）到10（可想象的最严重疼痛）。
参与者将被要求标记他们感知到的腰痛程度。
评分越高表示疼痛强度越大。
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6周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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腰椎本体感觉（关节位置觉误差）
大体时间：6周
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腰椎本体感觉将通过关节位置觉（JPS）测试进行评估。
参与者将被要求复现预定的腰椎位置，目标角度与复现角度之间的绝对差值将记录为重新定位误差（以度为单位）。
数值越低表明本体感觉准确性越好。
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6周
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功能性能（五次坐站测试）
大体时间：6周
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功能表现将使用五次坐立测试（5xSTS）进行评估。
参与者将被要求从标准椅子上不使用手臂的情况下，尽可能快地站起和坐下五次。
完成任务的总时间将以秒为单位记录，时间越短表示功能表现越好。
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6周
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功能障碍（ODI）
大体时间：6周
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功能残疾将使用Oswestry残疾指数（ODI）进行评估，该指数包含10个项目，评估与腰痛相关的限制。
每个项目的评分从0到5，总分以百分比表示，分数越高表示残疾程度越重。
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6周
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运动恐惧症（坦帕运动恐惧量表）
大体时间：6周
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运动恐惧症将采用坦帕运动恐惧量表（TSK-17）进行测量，这是一份包含17个条目的自评问卷，采用4点李克特量表计分。
总分范围为17至68分，分数越高表明对活动和再次受伤的恐惧程度越高。
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6周
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整体变化评分 (GRC)
大体时间：在干预的第6周
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总体感知变化将采用整体变化评分量表进行评估。
参与者将被要求使用李克特式量表，从-7（显著恶化）到+7（显著改善），评估其状况相对于基线的总体变化。
更高的正分表示感知到的改善程度更大。
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在干预的第6周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年1月5日
初级完成 (实际的)
2026年2月13日
研究完成 (实际的)
2026年2月20日
研究注册日期
首次提交
2026年2月10日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月10日
首次发布 (实际的)
2026年2月17日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月27日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- SNAG
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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