Effets du SNAG de Mulligan dans les douleurs lombaires chroniques non spécifiques
27 février 2026 mis à jour par: Begum Kara Kaya, Biruni University
Effets de la technique Mulligan SNAG comparés aux thérapies conventionnelle et simulée dans la lombalgie chronique non spécifique
L'objectif de cette étude randomisée contrôlée était de comparer les effets de la technique Mulligan SNAG ajoutée à la physiothérapie conventionnelle avec la physiothérapie conventionnelle seule et un SNAG factice sur la douleur, la fonction, la proprioception et la performance fonctionnelle chez les individus souffrant de douleurs lombaires chroniques non spécifiques.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Zeytinburnu
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Istanbul, Zeytinburnu, Turquie (Türkiye), 34015
- Biruni University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion :
- Adultes âgés de 18 à 65 ans
- Présence de douleur lombaire chronique non spécifique d'une durée d'au moins 6 mois
- Absence de signes ou symptômes de douleur radiculaire ou de déficit neurologique progressif
- Aucun antécédent de chirurgie de la colonne lombaire
- Aucune thérapie manuelle, injection rachidienne ou programme de physiothérapie structuré pour la douleur lombaire au cours des 3 derniers mois
- Capacité à participer à un programme de physiothérapie et d'exercice
- Volonté de participer à l'étude et fourniture d'un consentement éclairé écrit
Critères d'exclusion :
- Causes spécifiques de douleur lombaire (par exemple, fracture, tumeur, infection, troubles inflammatoires de la colonne vertébrale)
- Présence de radiculopathie ou d'atteinte neurologique sévère
- Antécédents de chirurgie rachidienne
- Grossesse
- Troubles sévères de l'équilibre, vestibulaires ou neurologiques pouvant interférer avec les tests de proprioception
- Toute condition médicale contre-indiquant la physiothérapie ou la thérapie manuelle
- Participation à un autre essai clinique ou traitement concomitant pour la douleur lombaire pendant la période d'intervention
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Physiothérapie conventionnelle
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Les participants de ce groupe ont reçu un programme de physiothérapie conventionnelle standardisé comprenant de l'électrothérapie, des modalités thermiques, des exercices d'étirement et des exercices de stabilisation du tronc.
Le programme a été administré trois fois par semaine pendant six semaines. |
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Expérimental: Kinésithérapie conventionnelle + Mulligan SNAG
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Les participants de ce groupe ont reçu le même programme de physiothérapie conventionnelle que le groupe témoin, combiné avec les techniques de Glissement Apophysaire Naturel Soutenu (SNAG) de Mulligan appliquées à la colonne lombaire.
Les techniques SNAG ont été réalisées par un physiothérapeute pendant des mouvements actifs et indolores, trois fois par semaine pendant six semaines.
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Comparateur factice: Physiothérapie conventionnelle + SNAG factice
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Les participants de ce groupe ont reçu le programme standardisé de physiothérapie conventionnelle combiné à des applications SNAG factices.
La procédure factice imitait le positionnement et l'interaction thérapeute-patient de la technique SNAG mais sans l'application de la force de glissement thérapeutique.
Les interventions ont été administrées trois fois par semaine pendant six semaines.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Intensité de la douleur (EVA)
Délai: 6 semaines
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L'intensité de la douleur sera évaluée à l'aide de l'échelle visuelle analogique (EVA), une ligne horizontale de 10 cm allant de 0 (aucune douleur) à 10 (douleur la plus intense imaginable).
Les participants seront invités à indiquer leur niveau perçu de douleur lombaire.
Des scores plus élevés indiqueront une intensité de douleur plus importante.
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6 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Proprioception Lombaire (Erreur de Sens de Position Articulaire)
Délai: 6 semaines
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La proprioception lombaire sera évaluée à l'aide d'un test de sens de position articulaire (JPS).
Les participants seront invités à reproduire une position lombaire prédéfinie, et la différence absolue entre l'angle cible et l'angle reproduit sera enregistrée comme l'erreur de repositionnement en degrés.
Des valeurs plus faibles indiqueront une meilleure précision proprioceptive.
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6 semaines
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Performance fonctionnelle (test de lever-assoir cinq fois)
Délai: 6 semaines
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La performance fonctionnelle sera évaluée à l'aide du test de lever-assoir cinq fois (5xSTS).
Les participants recevront pour instruction de se lever et de s'asseoir cinq fois aussi rapidement que possible depuis une chaise standard sans utiliser leurs bras.
Le temps total pour accomplir la tâche sera enregistré en secondes, les temps plus courts indiquant une meilleure performance fonctionnelle.
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6 semaines
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Incapacité Fonctionnelle (ODI)
Délai: 6 semaines
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Le handicap fonctionnel sera évalué à l'aide de l'Oswestry Disability Index (ODI), qui comprend 10 items évaluant les limitations liées aux douleurs lombaires.
Chaque item est noté de 0 à 5, et le score total est exprimé en pourcentage, les scores plus élevés indiquant un handicap plus important. |
6 semaines
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Kinésiophobie (Échelle de Tampa de la Kinésiophobie)
Délai: 6 semaines
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La kinésiophobie sera mesurée à l'aide de l'Échelle de Tampa de Kinésiophobie (TSK-17), un questionnaire auto-rapporté de 17 items noté sur une échelle de Likert en 4 points.
Les scores totaux varient de 17 à 68, les scores plus élevés indiquant une plus grande peur du mouvement et de la récidive de blessure.
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6 semaines
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Évaluation globale du changement (GRC)
Délai: À la semaine 6 de l'intervention
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Le changement global perçu sera évalué à l'aide de l'échelle d'évaluation globale du changement (GRC).
Les participants seront invités à évaluer leur changement global d'état par rapport à la ligne de base sur une échelle de type Likert allant de -7 (beaucoup plus mauvais) à +7 (beaucoup mieux).
Des scores positifs plus élevés indiqueront une amélioration perçue plus importante.
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À la semaine 6 de l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
5 janvier 2026
Achèvement primaire (Réel)
13 février 2026
Achèvement de l'étude (Réel)
20 février 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 février 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 février 2026
Première publication (Réel)
17 février 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 février 2026
Dernière vérification
1 février 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SNAG
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .