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Effetti del Mulligan SNAG nel Dolore Lombare Cronico Aspecifico

27 febbraio 2026 aggiornato da: Begum Kara Kaya, Biruni University

Effetti della Terapia Mulligan SNAG Rispetto alla Terapia Convenzionale e Fittizia nel Dolore Lombare Cronico Aspecifico

L'obiettivo di questo studio controllato randomizzato era confrontare gli effetti del Mulligan SNAG aggiunto alla fisioterapia convenzionale con la sola fisioterapia convenzionale e il SNAG fittizio sul dolore, la funzione, la propriocezione e le prestazioni funzionali in individui con lombalgia cronica aspecifica.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Zeytinburnu
      • Istanbul, Zeytinburnu, Turchia (Türkiye), 34015
        • Biruni University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Adulti di età compresa tra i 18 e i 65 anni
  • Presenza di lombalgia cronica aspecifica della durata di almeno 6 mesi
  • Assenza di segni o sintomi di dolore radicolare o deficit neurologico progressivo
  • Nessuna anamnesi di intervento chirurgico alla colonna lombare
  • Nessun trattamento di terapia manuale, iniezione spinale o programma strutturato di fisioterapia per la lombalgia negli ultimi 3 mesi
  • Capacità di partecipare a un programma di fisioterapia ed esercizio fisico
  • Disponibilità a partecipare allo studio e fornitura del consenso informato scritto

Criteri di esclusione:

  • Cause specifiche di lombalgia (es. frattura, tumore, infezione, disturbi spinali infiammatori)
  • Presenza di radicolopatia o grave compromissione neurologica
  • Anamnesi di intervento chirurgico spinale
  • Gravidanza
  • Gravi disturbi dell'equilibrio, vestibolari o neurologici che possano interferire con i test di propriocezione
  • Qualsiasi condizione medica controindicante la fisioterapia o la terapia manuale
  • Partecipazione a un altro studio clinico o ricezione di trattamento concomitante per la lombalgia durante il periodo di intervento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Fisioterapia convenzionale
Altro: Fisioterapia convenzionale
I partecipanti in questo braccio hanno ricevuto un programma standardizzato di fisioterapia convenzionale che consisteva in elettroterapia, modalità termiche, esercizi di stretching ed esercizi di stabilizzazione del core. Il programma è stato somministrato tre volte alla settimana per sei settimane.
Sperimentale: Fisioterapia Convenzionale + Mulligan SNAG
Altro: Fisioterapia Convenzionale + Mulligan SNAG
I partecipanti in questo gruppo hanno ricevuto lo stesso programma di fisioterapia convenzionale del gruppo di controllo, combinato con le tecniche Mulligan Sustained Natural Apophyseal Glide (SNAG) applicate alla colonna lombare. Le tecniche SNAG sono state eseguite da un fisioterapista durante movimenti attivi e indolori, tre volte a settimana per sei settimane.
Comparatore fittizio: Fisioterapia Convenzionale + SNAG Fittizio
Altro: Fisioterapia Convenzionale + SNAG Fittizio
I partecipanti in questo gruppo hanno ricevuto il programma standardizzato di fisioterapia convenzionale combinato con applicazioni SNAG fittizie. La procedura fittizia imitava il posizionamento e l'interazione terapista-paziente della tecnica SNAG ma senza l'applicazione della forza di scorrimento terapeutica. Gli interventi sono stati somministrati tre volte alla settimana per sei settimane.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intensità del Dolore (VAS)
Lasso di tempo: 6 settimane
L'intensità del dolore sarà valutata utilizzando la Scala Analogica Visiva (VAS), una linea orizzontale di 10 cm che va da 0 (nessun dolore) a 10 (il peggior dolore immaginabile).
Ai partecipanti sarà chiesto di segnare il loro livello percepito di dolore lombare.
Punteggi più alti indicheranno una maggiore intensità del dolore.
6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Propriocezione Lombare (Errore del Senso di Posizione Articolare)
Lasso di tempo: 6 settimane
La propriocezione lombare sarà valutata utilizzando un test di senso della posizione articolare (JPS). Ai partecipanti verrà chiesto di riprodurre una posizione lombare predefinita, e la differenza assoluta tra l'angolo target e l'angolo riprodotto sarà registrata come errore di riposizionamento in gradi. Valori più bassi indicheranno una maggiore accuratezza propriocettiva.
6 settimane
Performance Funzionale (Test di Alzarsi e Sedersi Cinque Volte)
Lasso di tempo: 6 settimane
La performance funzionale sarà valutata utilizzando il test Five Times Sit-to-Stand (5xSTS). Ai partecipanti sarà chiesto di alzarsi e sedersi cinque volte il più rapidamente possibile da una sedia standard senza utilizzare le braccia. Il tempo totale per completare il compito sarà registrato in secondi, con tempi più brevi che indicano una migliore performance funzionale.
6 settimane
Disabilità Funzionale (ODI)
Lasso di tempo: 6 settimane
La disabilità funzionale sarà valutata utilizzando l'Oswestry Disability Index (ODI), che consiste di 10 voci che valutano le limitazioni correlate al dolore lombare. Ogni voce viene valutata da 0 a 5 e il punteggio totale è espresso in percentuale, con punteggi più alti che indicano una maggiore disabilità.
6 settimane
Kinesiofobia (Scala di Tampa della Kinesiofobia)
Lasso di tempo: 6 settimane
La kinesiofobia sarà misurata utilizzando la Tampa Scale of Kinesiophobia (TSK-17), un questionario auto-riferito di 17 item valutato su una scala Likert a 4 punti. I punteggi totali vanno da 17 a 68, con punteggi più alti che indicano una maggiore paura del movimento e del re-infortunio.
6 settimane
Valutazione Globale del Cambiamento (GRC)
Lasso di tempo: Alla sesta settimana dell'intervento
Il cambiamento complessivo percepito sarà valutato utilizzando la scala Global Rating of Change (GRC). Ai partecipanti verrà chiesto di valutare il loro cambiamento complessivo rispetto alla condizione basale su una scala di tipo Likert che va da -7 (molto peggiorato) a +7 (molto migliorato). Punteggi positivi più alti indicheranno un miglioramento percepito maggiore.
Alla sesta settimana dell'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Biruni University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 gennaio 2026

Completamento primario (Effettivo)

13 febbraio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

20 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

17 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

2 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SNAG

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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