Efeitos da Técnica de Mulligan SNAG na Dor Lombar Crónica Inespecífica
27 de fevereiro de 2026 atualizado por: Begum Kara Kaya, Biruni University
Efeitos da Mobilização com Movimento Mulligan SNAG em Comparação com Terapia Convencional e Placebo em Dor Lombar Crónica Inespecífica
O objetivo deste estudo randomizado controlado foi comparar os efeitos da técnica Mulligan SNAG adicionada à fisioterapia convencional, com a fisioterapia convencional isolada e com a técnica SNAG simulada, na dor, função, proprioceção e desempenho funcional em indivíduos com dor lombar crónica não específica.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Zeytinburnu
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Istanbul, Zeytinburnu, Turquia (Türkiye), 34015
- Biruni University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Adultos com idades compreendidas entre os 18 e os 65 anos
- Presença de dor lombar crónica não específica com duração de pelo menos 6 meses
- Ausência de sinais ou sintomas de dor radicular ou défice neurológico progressivo
- Nenhum historial de cirurgia à coluna lombar
- Nenhuma terapia manual, injeção espinhal ou programa estruturado de fisioterapia para dor lombar nos últimos 3 meses
- Capacidade de participar num programa de fisioterapia e exercício
- Disponibilidade para participar no estudo e fornecimento de consentimento informado por escrito
Critérios de Exclusão:
- Causas específicas de dor lombar (por exemplo, fratura, tumor, infeção, distúrbios inflamatórios da coluna)
- Presença de radiculopatia ou comprometimento neurológico grave
- Historial de cirurgia à coluna
- Gravidez
- Distúrbios graves de equilíbrio, vestibulares ou neurológicos que possam interferir com os testes de proprioceção
- Qualquer condição médica contraindicando fisioterapia ou terapia manual
- Participação noutro ensaio clínico ou receção de tratamento simultâneo para dor lombar durante o período de intervenção
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Fisioterapia Convencional
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Os participantes neste braço receberam um programa de fisioterapia convencional padronizado composto por eletroterapia, modalidades térmicas, exercícios de alongamento e exercícios de estabilização central.
O programa foi administrado três vezes por semana durante seis semanas.
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Experimental: Fisioterapia Convencional + Mulligan SNAG
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Os participantes neste grupo receberam o mesmo programa de fisioterapia convencional que o grupo de controlo, combinado com técnicas de Deslizamento Natural Apofisário Sustentado de Mulligan (SNAG) aplicadas à coluna lombar.
As técnicas SNAG foram realizadas por um fisioterapeuta durante movimentos ativos sem dor, três vezes por semana durante seis semanas.
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Comparador Falso: Fisioterapia Convencional + SNAG Simulado
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Os participantes neste braço receberam o programa de fisioterapia convencional padronizado combinado com aplicações SNAG simuladas.
O procedimento simulado imitou o posicionamento e a interação terapeuta-paciente da técnica SNAG, mas sem a aplicação da força de deslizamento terapêutica.
As intervenções foram administradas três vezes por semana durante seis semanas.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Intensidade da Dor (EVA)
Prazo: 6 semanas
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A intensidade da dor será avaliada através da Escala Visual Analógica (EVA), uma linha horizontal de 10 cm que varia de 0 (sem dor) a 10 (pior dor imaginável).
Os participantes serão solicitados a marcar o seu nível percecionado de dor lombar. Pontuações mais elevadas indicarão maior intensidade da dor. |
6 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Propriocepção Lombar (Erro do Sentido da Posição Articular)
Prazo: 6 semanas
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A propriocepção lombar será avaliada através de um teste de sentido de posição articular (JPS).
Os participantes serão solicitados a reproduzir uma posição lombar predefinida, e a diferença absoluta entre o ângulo alvo e o ângulo reproduzido será registada como o erro de reposição em graus. Valores mais baixos indicarão uma melhor precisão proprioceptiva. |
6 semanas
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Desempenho Funcional (Teste de Sentar e Levantar Cinco Vezes)
Prazo: 6 semanas
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O desempenho funcional será avaliado utilizando o teste de sentar e levantar cinco vezes (5xSTS).
Os participantes serão instruídos a levantar-se e sentar-se cinco vezes o mais rapidamente possível numa cadeira padrão, sem usar os braços.
O tempo total para completar a tarefa será registado em segundos, sendo que tempos mais curtos indicam um melhor desempenho funcional.
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6 semanas
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Incapacidade Funcional (ODI)
Prazo: 6 semanas
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A incapacidade funcional será avaliada utilizando o Índice de Incapacidade de Oswestry (ODI), que consiste em 10 itens que avaliam as limitações relacionadas com a dor lombar.
Cada item é pontuado de 0 a 5, e a pontuação total é expressa como uma percentagem, sendo que pontuações mais elevadas indicam uma maior incapacidade.
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6 semanas
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Cinesiofobia (Escala de Tampa de Cinesiofobia)
Prazo: 6 semanas
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A cinesiofobia será avaliada através da Escala de Tampa de Cinesiofobia (TSK-17), um questionário de autorresposta com 17 itens pontuado numa escala Likert de 4 pontos.
As pontuações totais variam de 17 a 68, com pontuações mais elevadas indicando maior medo do movimento e de nova lesão.
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6 semanas
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Classificação Global de Mudança (GRC)
Prazo: Na semana 6 da intervenção
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A mudança global percecionada será avaliada através da escala de Avaliação Global de Mudança (GRC).
Os participantes serão convidados a classificar a sua mudança global na condição em comparação com a linha de base numa escala do tipo Likert que varia de -7 (muito pior) a +7 (muito melhor).
Pontuações positivas mais altas indicarão uma maior perceção de melhoria.
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Na semana 6 da intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
5 de janeiro de 2026
Conclusão Primária (Real)
13 de fevereiro de 2026
Conclusão do estudo (Real)
20 de fevereiro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
17 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
2 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
27 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SNAG
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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