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眼科サービスにおける業務効率の向上

2026年4月29日 更新者:Seva Canada Society

三次医療機関における眼科サービスの運用効率向上:三次医療機関の眼科病院における混合手法によるオペレーションズ・リサーチ研究

セカンダラバードに拠点を置くPushpagiri Vitreo Retina Institute(PVRI)は、2007年から専門的な眼科医療サービスを提供する三次医療施設です。 毎日、治療を必要とする患者に対して、15〜20件の事前計画された外科的・臨床的処置が実施されています。 これには、単純な白内障手術や注射から、硝子体網膜、緑内障、小児眼科、眼筋疾患などの詳細な専門手術までが含まれます。 すべての処置は選択的手術であり、事前に計画されています。 現在の研究は、病院の効率を向上させ、患者の総予約時間を短縮することを目的としています。 現在の研究は、単純な患者識別ツールを導入することで、すべての計画された処置の効率化を支援し、患者の全体的な待ち時間を15〜25%削減することを目指しています。

調査の概要

詳細な説明

PVRIでは、1日あたり約70~80件の処置を行っています。 セカンダラバードユニットでは、15~20件の事前計画された処置が予定されています。 毎日計画された処置を受けるすべての患者は、病院で約4~6時間を過ごします。 臨床ワークフローと患者が処置を受けるまでの時間を理解するために、PVRIの運用研究チームが、患者が病院の異なるセクションを通過して処置を受けるのにかかる特定の時間を測定するベースライン評価を実施しました。

ベースライン評価の結果、待ち時間はすべての患者で一般的に>4時間と高くなっていることが示されました。 待ち時間は、特に処置前後の病棟エリアで高くなっていました。 現金または第三者管理者(TPA)カテゴリーで治療を受ける患者は、他のカテゴリーに比べてフロントオフィスセクションでの会計手続きに2倍の時間を要しています。 各セクションの個別の待機エリアは、以下の表に記載されています。

S番号 説明 カテゴリー 平均待機時間(時:分)

  1. 総予約時間 非白内障処置 04:24(TAT) 白内障処置 04:09 クレジット患者 04:23 現金/TPA患者 04:05 EHS/ARG 03:53
  2. フロントオフィス/会計での時間 現金-TPA 00:30 クレジット/クレジット+拡張 00:12 ARG/州スキーム 00:07 CGHS/SCCL/SCR/中央 00:24
  3. 病棟待機時間(術前) 非白内障 01:03 白内障処置 01:04
  4. ORテーブル時間 非白内障 00:49 白内障処置 00:39
  5. 手術室時間(部門出入り) 全症例の全体平均OT時間 1:24
  6. 平均回復から退院までの時間 非白内障 01:33 白内障処置 01:51 全体回復平均 01:44

研究デザイン

この研究は、時間動作研究、プロセスマッピング、介入検証を組み合わせた混合手法アプローチを用いた運用研究デザインを採用し、Pushpagiri Vitreo Retina Institute(PVRI)セカンダラバードユニットにおける患者フローを最適化します。 デザインは以下の3つの段階に従います:

  1. ベースラインワークフロー分析(既に実施済みで参照として使用)。
  2. 介入の開発と実施(チェックリスト、会計の効率化、病棟スケジューリング)。
  3. 介入後評価で、定義された目標に対する効率性の向上を測定。

研究設定と対象集団 この研究は、1日あたり70~80件の処置を行うスーパースペシャリティ眼科病院であるPVRIセカンダラバードユニットで実施され、そのうち15~20件は事前計画された外科症例です。 研究期間中に計画された外科的処置(白内障および非白内障)を予定されているすべての患者が対象となります。 支払いカテゴリー(現金/TPA、クレジット、州/EHSスキーム)ごとにサブグループ分析が行われます。

全体TAT削減のためのサンプルサイズ計算

この研究は介入前後の平均TATを比較するため、2つの平均を比較する公式を使用してサンプルサイズが計算されました。n=(Z_(α/2)+Z_β)^2×2σ^2/d^2 n=(1.96+0.84)^2×2×120^2/38^2 = 156.4

したがって、必要な最小サンプルサイズは段階ごとに157患者です。 計算された最小サンプルサイズには、キャンセルされた処置や不完全な記録などの運用データ損失を考慮して15%の調整が適用されました。 調整後(157 × 1.15 = 181)、値は段階ごとに180~200患者の実用的な範囲に丸められました。 したがって、最終的な計画サンプルサイズは合計約400患者で、ベースライン段階で200、介入後段階で200です。

介入

  1. 術前選別チェックリスト:

    • 眼科医、麻酔科医、運用責任者によって検証された標準化されたチェックリストを開発。
    • 拡大前に少数の患者でパイロットテストを実施。
    • 可能な場合は電子/デジタル版を組み込む。
  2. 受付と会計ワークフローの再設計:

    • 最適化されたフロントオフィスプロセスが待ち時間を大幅に削減するというエビデンス(Kern et al., 2021)に基づき、現金/TPA患者向けの高速会計プロセスを導入。
    • トークンベースまたは電子キュー管理の導入を検討。
  3. 病棟待機時間の削減:

    • チェックリストベースの選別を使用して外科スロット割り当てを効率化。
    • 処置タイプに基づいて時間スロットを割り当て、看護師を積極的にサポート。
  4. 回復と退院プロセス:

    • 回復から退院までの時間を短縮するための退院準備基準チェックリストを開発。
    • 回復モニタリングが完了する間に患者/付添人向けのカウンセリングを導入。

データ収集方法

  • 時間動作研究:各段階(フロントオフィス、術前、病棟、OT、回復、会計)でストップウォッチ/タイムスタンプ記録による直接観察。
  • プロセスマッピング:患者追跡シートによる順次ワークフロー文書化。
  • 運用ログ:病院情報システムからのデータ抽出(利用可能な場合)。

データ分析[BM1.1]

  • 各段階の時間を要約するための記述統計(平均、中央値、SD)。
  • 介入前後の時間を比較するための対応のあるt検定またはウィルコクソンの符号順位検定(分布に応じて)。
  • 処置タイプ(白内障 vs 非白内障)および支払い方法によるサブグループ分析。
  • チェックリストスケジューリング効率を検証するためにシミュレーションモデリングを適用する場合があります 倫理的配慮
  • 施設倫理委員会(IEC)の承認を取得。
  • 研究に含まれるすべての患者からインフォームドコンセントを取得。
  • 患者記録の機密性を維持。

研究の種類

介入

入学 (推定)

400

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Telangana
      • Secunderabad、Telangana、インド
        • 募集
        • Pushpagiri Vitreo Retina Institute
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

対象基準:

  • 予約ベースでリストされたユニットで予定されている選択的手術を受けるすべての患者。
  • 適格性:登録基準:毎日、計画された手術を受けるすべての患者が含まれます。

除外基準:

  • 緊急手術を受ける患者。
  • 手術がキャンセル/延期された患者のデータ。
  • 無料眼科キャンプで手術を受けるその他の患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入アーム
  • 検証済み予約チェックリストの導入
  • 病棟から手術室、手術室から病棟への患者受け渡しの単一窓口担当者(POC)の設置
  • EMR IP請求を通じた退院文書プロトコルの標準化

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の予約時間
時間枠:6-8ヶ月
患者全体の診察時間を15~25%削減
6-8ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
請求時間
時間枠:6~8ヶ月
現金/TPA支払いによる治療を受ける患者の受付における請求時間を20%削減
6~8ヶ月
病棟待機時間
時間枠:6~8か月
すべての白内障手術を受ける患者の病棟待機時間を20%削減
6~8か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年3月1日

一次修了 (推定)

2026年9月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2026年2月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月10日

最初の投稿 (実際)

2026年2月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月29日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • PVRI-ORCB-0001

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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