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提升眼科护理服务的运营效率

2026年4月29日 更新者:Seva Canada Society

提升眼科服务运营效率:某三级眼科医院的混合方法运营研究

普斯帕吉里玻璃体视网膜研究所(PVRI)位于塞康德拉巴德,是一家自2007年起提供专业眼科服务的三级眼科医院。 每天为需要治疗的患者进行超过15-20项预定的外科/临床手术。 手术范围从简单的白内障手术或注射,到详细的专业手术,包括玻璃体视网膜手术、青光眼、小儿眼科护理和眼部肌肉疾病。 所有手术均为择期手术,且经过预先规划。 本研究旨在提高医院效率并减少患者的总预约时间。 本研究旨在通过引入简单的患者识别工具来帮助简化所有计划手术,从而将患者的总体等待时间减少15-25%。

研究概览

详细说明

PVRI每日进行近70-80例手术。 塞康德拉巴德分院每日安排15-20例预计划手术。 所有接受计划手术的患者每日在医院停留时间接近4-6小时。 为理解临床工作流程及患者接受手术所需时间,PVRI运营研究团队进行了基线评估,以测量患者在医院不同区域接受任何手术的具体耗时。

基线评估结果显示:所有患者的等待时间普遍较高,均超过4小时。 手术前后的病房区域等待时间尤为突出。 现金或第三方管理(TPA)类别的患者在前台结算环节耗时是其他类别的两倍。 各区域的独立等候时间详见下表。

序号 描述 类别 平均等待时间(时:分)

  1. 总预约时间 非白内障手术 04:24 (TAT) 白内障手术 04:09 信用患者 04:23 现金/TPA患者 04:05 EHS/ARG 03:53
  2. 前台/结算耗时 现金-TPA 00:30 信用/信用+增强 00:12 ARG/国家计划 00:07 CGHS/SCCL/SCR/中央 00:24
  3. 病房等候时间(术前) 非白内障 01:03 白内障手术 01:04
  4. 手术台时间 非白内障 00:49 白内障手术 00:39
  5. 手术室时间(进出科室) 所有病例平均手术室时间 1:24
  6. 平均恢复至出院时间 非白内障 01:33 白内障手术 01:51 整体恢复平均时间 01:44

研究设计

本研究将采用运营研究设计,结合时间-动作研究、流程映射和干预验证的混合方法,以优化塞康德拉巴德分院Pushpagiri玻璃体视网膜研究所(PVRI)的患者流程。 设计将分为三个阶段:

  1. 基线工作流程分析(已完成并作为参考)。
  2. 干预措施的制定与实施(检查清单、结算流程优化、病房排程)。
  3. 干预后评估,以衡量相对于既定目标的效率提升。

研究环境与人群 本研究将在PVRI塞康德拉巴德分院进行,该院为超级专科眼科医院,每日进行70-80例手术,其中15-20例为预计划手术病例。 研究期间所有计划接受手术(白内障及非白内障)的患者均符合条件。 将按支付类别(现金/TPA、信用、国家/EHS计划)进行亚组分析。

总TAT减少的样本量计算

由于本研究比较干预前后的平均TAT,样本量采用两均值比较公式计算:n=(Z_(α/2)+Z_β)^2×2σ^2 /d^2 n=(1.96+0.84)^2×2×120^2 /38^2 = 156.4

因此,每阶段最小所需样本量为157例患者。 考虑到操作数据丢失(如取消手术、记录不完整),对最小计算样本量进行了15%的调整。 经调整后(157 × 1.15 = 181),取每阶段180-200例患者的实用范围。 故最终计划总样本量约为400例患者,基线阶段和干预后阶段各200例。

干预措施

  1. 术前分检清单:

    • 制定经眼科医生、麻醉师及运营负责人验证的标准化清单。
    • 在扩大范围前对小规模患者群体进行试点测试。
    • 在可行处整合电子/数字版本。
  2. 接待与结算工作流程重新设计:

    • 为现金/TPA患者引入快速结算流程,依据优化前台流程可显著减少等待时间的证据(Kern等人,2021)。
    • 考虑实施基于令牌或电子的队列管理。
  3. 病房等待时间减少:

    • 使用基于清单的分检优化手术时段分配。
    • 根据手术类型主动分配时段并调配护士支持。
  4. 恢复与出院流程:

    • 制定出院准备标准清单以缩短恢复至出院时间。
    • 在完成恢复监测的同时为患者/陪护人员提供咨询。

数据收集方法

  • 时间-动作研究:在各阶段(前台、术前、病房、手术室、恢复区、结算处)通过秒表/时间戳记录进行直接观察。
  • 流程映射:通过患者追踪表进行顺序工作流程记录。
  • 操作日志:从医院信息系统(如可用)提取数据。

数据分析[BM1.1]

  • 描述性统计(均值、中位数、标准差)总结各阶段时间。
  • 配对t检验或Wilcoxon符号秩检验(依分布而定)比较干预前后时间。
  • 按手术类型(白内障 vs. 非白内障)和支付方式进行亚组分析。
  • 可应用模拟建模验证清单排程效率 伦理考量
  • 将获取机构伦理委员会(IEC)批准。
  • 所有纳入研究的患者均将签署知情同意书。
  • 严格保密患者记录。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

400

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Telangana
      • Secunderabad、Telangana、印度
        • 招聘中
        • Pushpagiri Vitreo Retina Institute
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 所有在预约基础上,于该科室接受预先计划的择期手术的患者。
  • 资格:入组标准:任何接受任何计划内手术的患者均被每日纳入。

排除标准:

  • 接受急诊手术的患者。
  • 手术被取消/推迟的患者数据。
  • 在免费眼科营地接受手术的任何其他患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预臂
  • 引入经过验证的预约清单
  • 设立患者从病房到手术室再返回病房的单一联络点(POC)
  • 通过电子病历住院账单标准化出院文件协议

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者预约时间
大体时间:6-8个月
患者总体预约时间减少15-25%
6-8个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
计费时间
大体时间:6-8个月
通过现金/TPA支付接受治疗的患者在接待处结算时间减少20%
6-8个月
病房等候时间
大体时间:6-8 个月
将所有接受白内障手术患者的病房等候时间减少20%
6-8 个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年3月1日

初级完成 (估计的)

2026年9月1日

研究完成 (估计的)

2026年12月1日

研究注册日期

首次提交

2026年2月10日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月10日

首次发布 (实际的)

2026年2月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年5月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月29日

最后验证

2026年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • PVRI-ORCB-0001

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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