提升眼科护理服务的运营效率
提升眼科服务运营效率:某三级眼科医院的混合方法运营研究
研究概览
详细说明
PVRI每日进行近70-80例手术。 塞康德拉巴德分院每日安排15-20例预计划手术。 所有接受计划手术的患者每日在医院停留时间接近4-6小时。 为理解临床工作流程及患者接受手术所需时间,PVRI运营研究团队进行了基线评估,以测量患者在医院不同区域接受任何手术的具体耗时。
基线评估结果显示:所有患者的等待时间普遍较高,均超过4小时。 手术前后的病房区域等待时间尤为突出。 现金或第三方管理(TPA)类别的患者在前台结算环节耗时是其他类别的两倍。 各区域的独立等候时间详见下表。
序号 描述 类别 平均等待时间(时:分)
- 总预约时间 非白内障手术 04:24 (TAT) 白内障手术 04:09 信用患者 04:23 现金/TPA患者 04:05 EHS/ARG 03:53
- 前台/结算耗时 现金-TPA 00:30 信用/信用+增强 00:12 ARG/国家计划 00:07 CGHS/SCCL/SCR/中央 00:24
- 病房等候时间(术前) 非白内障 01:03 白内障手术 01:04
- 手术台时间 非白内障 00:49 白内障手术 00:39
- 手术室时间(进出科室) 所有病例平均手术室时间 1:24
- 平均恢复至出院时间 非白内障 01:33 白内障手术 01:51 整体恢复平均时间 01:44
研究设计
本研究将采用运营研究设计,结合时间-动作研究、流程映射和干预验证的混合方法,以优化塞康德拉巴德分院Pushpagiri玻璃体视网膜研究所(PVRI)的患者流程。 设计将分为三个阶段:
- 基线工作流程分析(已完成并作为参考)。
- 干预措施的制定与实施(检查清单、结算流程优化、病房排程)。
- 干预后评估,以衡量相对于既定目标的效率提升。
研究环境与人群 本研究将在PVRI塞康德拉巴德分院进行,该院为超级专科眼科医院,每日进行70-80例手术,其中15-20例为预计划手术病例。 研究期间所有计划接受手术(白内障及非白内障)的患者均符合条件。 将按支付类别(现金/TPA、信用、国家/EHS计划)进行亚组分析。
总TAT减少的样本量计算
由于本研究比较干预前后的平均TAT,样本量采用两均值比较公式计算:n=(Z_(α/2)+Z_β)^2×2σ^2 /d^2 n=(1.96+0.84)^2×2×120^2 /38^2 = 156.4
因此,每阶段最小所需样本量为157例患者。 考虑到操作数据丢失(如取消手术、记录不完整),对最小计算样本量进行了15%的调整。 经调整后(157 × 1.15 = 181),取每阶段180-200例患者的实用范围。 故最终计划总样本量约为400例患者,基线阶段和干预后阶段各200例。
干预措施
术前分检清单:
- 制定经眼科医生、麻醉师及运营负责人验证的标准化清单。
- 在扩大范围前对小规模患者群体进行试点测试。
- 在可行处整合电子/数字版本。
接待与结算工作流程重新设计:
- 为现金/TPA患者引入快速结算流程,依据优化前台流程可显著减少等待时间的证据(Kern等人,2021)。
- 考虑实施基于令牌或电子的队列管理。
病房等待时间减少:
- 使用基于清单的分检优化手术时段分配。
- 根据手术类型主动分配时段并调配护士支持。
恢复与出院流程:
- 制定出院准备标准清单以缩短恢复至出院时间。
- 在完成恢复监测的同时为患者/陪护人员提供咨询。
数据收集方法
- 时间-动作研究:在各阶段(前台、术前、病房、手术室、恢复区、结算处)通过秒表/时间戳记录进行直接观察。
- 流程映射:通过患者追踪表进行顺序工作流程记录。
- 操作日志:从医院信息系统(如可用)提取数据。
数据分析[BM1.1]
- 描述性统计(均值、中位数、标准差)总结各阶段时间。
- 配对t检验或Wilcoxon符号秩检验(依分布而定)比较干预前后时间。
- 按手术类型(白内障 vs. 非白内障)和支付方式进行亚组分析。
- 可应用模拟建模验证清单排程效率 伦理考量
- 将获取机构伦理委员会(IEC)批准。
- 所有纳入研究的患者均将签署知情同意书。
- 严格保密患者记录。
研究类型
注册 (估计的)
阶段
- 不适用
联系人和位置
学习地点
-
-
Telangana
-
Secunderabad、Telangana、印度
- 招聘中
- Pushpagiri Vitreo Retina Institute
-
接触:
- Dr. Bala Vidyadhar
- 电话号码:+91 9482395316
- 邮箱:msbv.drrop@pvri.org
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
描述
纳入标准:
- 所有在预约基础上,于该科室接受预先计划的择期手术的患者。
- 资格:入组标准:任何接受任何计划内手术的患者均被每日纳入。
排除标准:
- 接受急诊手术的患者。
- 手术被取消/推迟的患者数据。
- 在免费眼科营地接受手术的任何其他患者。
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:卫生服务研究
- 分配:不适用
- 介入模型:单组作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的:干预臂
|
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
患者预约时间
大体时间:6-8个月
|
患者总体预约时间减少15-25%
|
6-8个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
计费时间
大体时间:6-8个月
|
通过现金/TPA支付接受治疗的患者在接待处结算时间减少20%
|
6-8个月
|
|
病房等候时间
大体时间:6-8 个月
|
将所有接受白内障手术患者的病房等候时间减少20%
|
6-8 个月
|
合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- PVRI-ORCB-0001
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.