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新規個人別栄養介入とテーラード行動サポート (P-NUTS)

2026年7月24日 更新者:University College Dublin

大学生における持続可能で健康的な食生活を促進するための個別化栄養介入と行動サポート:P-NUTS無作為化比較試験

この研究の目的は、持続可能で健康的な食事推奨への遵守度を向上させるために、新しい個人化栄養介入(行動サポート付き)と対照的な個人化栄養介入を比較し、その有効性を検証することです。対象は18~30歳の健康な大学生です。

調査の概要

詳細な説明

募集:

参加者は、ユニバーシティ・カレッジ・ダブリン(UCD)PLAN'EATリビングラボ(LL)市民パネル(https://clinicaltrials.gov/study/NCT06939231)および適格なUCD大学の広範な集団から募集されます。適格な参加者は、4週間の研究への参加を招待されます。

検出力分析:

本試験は、主要アウトカム変数のベースライン値を調整した共分散分析(ANCOVA)におけるグループ主効果に対して検出力を設定しました。G*Power 3.1(F検定→ANCOVA:固定効果、主効果および交互作用)を使用し、α=0.05、検出力=0.80、分子自由度=1、グループ数=2、共変量数=1と設定しました。効果量はパイロット試験の主要アウトカム(豆類摂取量、g/日)から引用しました:偏η²(η²p)=0.134を、以下の式を用いてCohenのfに変換しました:

f=√η²p/(1-η²p)

ここでη²p=0.134より、Cohenのfは0.393となりました。検出力計算により、推定必要総サンプルサイズは53名と示されました。20%の脱落を考慮すると(パイロット試験脱落率:17%)、推定必要総サンプルサイズは66名(各グループ33名)に増加しました。パイロット試験登録:https://clinicaltrials.gov/study/NCT06631469。

無作為化:

スクリーニングとインフォームドコンセント完了後、参加者は性別で層別化したブロック無作為化により、対照群または介入群に1:1の比率で割り付けられます。各性別グループ内でサイズ4のランダムに順列化されたブロックを使用し、均等な割り付けを維持します(Rのblockrandパッケージ使用)。この無作為化方法は、パイロット試験において介入群と対照群間で人口統計学的特性とベースライン食事摂取データのバランスの取れた分布をもたらしたため選択されました。

介入概要:

各グループは、より健康的で持続可能な食事摂取を支援するための決定木アルゴリズムを用いた異なるタイプの個別化栄養介入を受けます。対照群は、個別化食事計画と標準化された行動支援(パイロット試験で提供された標準化支援に基づき、これは過去の個別化栄養試験および栄養士実践における通常ケアに基づく)を受け、個別化食事推奨を達成します。介入群は、対照群と同じ介入に加え、個別化食事推奨達成を支援する追加の調整行動支援を受けます。

ベースライン:

参加者はUCD食品健康研究所で研究訪問に参加し、ベースライン質問票(同意書、人口統計、健康、生活習慣、病歴、薬物使用、サプリメント使用、食行動質問)および研究栄養士指導による24時間食事思い出し法(ウェブベースツールFoodbook24経由)を完了します。同意後、参加者には尿収集キット2セット(ベースラインおよびエンドポイント用)が提供され、朝一番(起床後最初)の尿を収集し、UCD食品健康研究所での第2回ベースライン対面訪問日に持参するよう指示されます。参加者は、第2回対面訪問前に非連続日でさらに2回の食事思い出し法を自己完了するよう求められますが(合計3回)、24時間食事思い出し法が合計2回のみ完了の場合でも第2回対面訪問への参加は許可されます。

UCD食品健康研究所での第2回ベースライン対面訪問中、研究チームメンバーが参加者の人体計測と血圧を測定し、訓練を受けた看護師が血液サンプルを採取します(同意がある場合)。その後、研究栄養士が食事カウンセリングセッションを通じて介入を実施します。このセッションでは、研究栄養士が参加者向けに開発された個別化食事推奨を伝達し、推奨達成方法に関する情報と支援を提供するとともに、支援情報・資料(レシピ、買い物リスト等)を含むリソースブックレットを提供します。また、参加者は行動契約書に署名し、4週間の研究期間を通じて食事推奨達成へのコミットメントを確認します。参加者には最大3つの食事推奨が提供され、以下の組み合わせとなります:1)豆類摂取増加;2)果物・野菜摂取増加;3)肉類摂取減少;4)甘味・塩味嗜好食品摂取減少。

上記に加え、介入群の参加者は、個別化食事推奨達成をさらに支援する調整行動支援を受けます。調整行動支援は、持続可能で健康的な食事に向けた特定の食事推奨達成に対する参加者の主な障壁を克服するために開発されます。参加者向けの具体的な調整介入には以下が含まれます:食品提供、調理実演動画、習慣形成支援、動機付け支援、社会的支援の活用アドバイス、追加知識提供(参加者の主な障壁に応じて)。持続可能で健康的な食事に向けた特定の食事推奨達成の主な障壁は、PLAN'EATプロジェクトおよびUCD PLAN'EATリビングラボ(https://clinicaltrials.gov/study/NCT06939231)内で実施された作業の一環として、若年(18-30歳)健康なUCD学生を対象とした定量的・定性的データ収集を通じて特定されました。

中間点:

全参加者は、研究の中間点(2週間)に研究栄養士からメール、電話、またはメッセージで連絡され、進捗確認と質問対応が行われます。

エンドポイント:

4週間の研究終了時、参加者はオンライン食事関連質問票を完了し、UCD食品健康研究所での最終対面訪問前に非連続日で2回の24時間食事思い出し法(ウェブベースツールFoodbook24経由)を自己完了するよう求められます。ただし、訪問前に24時間食事思い出し法が1回のみ完了の場合でも最終訪問への参加は許可されます。参加者は再度、朝一番(起床後最初)の尿を収集し、最終対面訪問日に持参するよう指示されます。最終訪問中、研究チームメンバーが参加者の人体計測と血圧を再測定し、訓練を受けた看護師が血液サンプルを採取します(同意がある場合)。最後に、参加者は退室前に最終研究栄養士指導による24時間食事思い出し法(ウェブベースツールFoodbook24経由)を完了します。

統計分析計画:

連続アウトカムは、インテンション・トゥ・トリート原則に基づき、ベースライン変数を共変量として含む共分散分析(ANCOVA)で分析されます(モデル残差が非正規および/または不均一分散性がある場合、頑健(Huber-White sandwich)標準誤差を使用)。完全情報最尤法(FIML)を用い、欠測エンドポイントデータをランダム欠測(MAR)として扱います。残差分布が正規性から著しく逸脱する場合、変数はANCOVA使用前に変換されます。グループ×ベースライン共変量交互作用が検出された場合、治療効果はベースライン共変量の平均値、平均+1SD値、平均-1SD値で推定されます。

主要および二次推定対象の感度分析は、プロトコル順守集団のみ(エンドポイントで24時間食事思い出し法≥2回完了)で実施し、欠測エンドポイントデータを完全ランダム欠測(MCAR)として扱います。データは、ベースライン変数を共変量として含むANCOVA(モデル残差が非正規および/または不均一分散性がある場合、頑健(Huber-White sandwich)標準誤差使用)または頑健回帰(M推定、Huber法)で分析されます(残差分布が正規性から著しく逸脱する場合)。主要および二次推定対象の追加感度分析は、疑わしい食事低申告者を除外して実施されます。

連続主要および二次アウトカム測定の探索的分析は、3時点(ベースライン、エンドポイント(4週間)、フォローアップ(8週間))にわたる線形混合モデル(LMM)で実施されます。固定効果としてグループ、時間、およびその交互作用を含み、参加者内相関を考慮するため参加者ランダム切片を含みます。フォローアップ(8週間)における時間×グループ交互作用がアウトカム測定の探索的推定対象となり、時間×グループ交互作用が有意な場合、群間事後検定を実施します。モデルはMAR仮定下で制限付き最尤法(REML)により推定されます。モデル残差が非正規および/または不均一分散性がある場合、頑健(Huber-White sandwich)標準誤差を使用します。残差分布が正規性から著しく逸脱する場合、アウトカムは分析前に変換されます。プロトコル順守感度分析は、完全ケースのみを使用し、欠測をMCARと仮定して実施されます。疑わしい食事低申告者を除外した追加感度分析を実施します。これらのデータは同じLMM仕様で分析されます。

カテゴリカル/順序アウトカムは、ベースライン変数を共変量として含む累積リンクモデル(CLM)で分析されます(ロジットリンク使用)。モデル収束問題が生じた場合(例:希薄なアウトカムカテゴリまたは分離による)、代わりに累積リンク混合モデル(CLMM)を適合させ、参加者IDのランダム切片と固定時間×グループ交互作用を含め、時間経過に伴う差分変化を評価します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

66

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Dublin、アイルランド、Dublin 4
        • University College Dublin, Belfield

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

参加基準:

  • ユニバーシティ・カレッジ・ダブリン(UCD)ベルフィールドキャンパスに通う学生であること。
  • 18歳から30歳までの成人で、一般的な健康状態が良好であること。

除外基準:

  • UCDベルフィールドキャンパスに通っていないこと。
  • 年齢が18歳未満または30歳を超えていること。
  • 研究の結果に影響を与える可能性のある急性または慢性の疾患の診断を受けていること。 このような診断には(これらに限定されませんが)心血管疾患、糖尿病、がん(過去5年以内)などが含まれます。
  • 妊娠中、授乳中、または妊娠を計画していること。
  • 医師の指示による食事療法を実施していること。
  • 免疫不全状態にある、または免疫不全が疑われること。
  • 既知の食物アレルギーがあること。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:標準化されたサポートと個別に合わせた支援を伴う、個人に合わせた持続可能で健康的な食事の推奨
介入群
参加者は、個別化された食事計画、標準化された行動支援(パイロット試験(https://clinicaltrials.gov/study/NCT06631469)で提供された標準化された支援に基づくものであり、これは以前の個別化栄養試験と栄養士の実践における通常のケアに基づいています)、および参加者が個別化された食事推奨事項を達成するのを支援するための調整された行動支援を受けます。
アクティブコンパレータ:標準化されたサポートを伴う、個人に合わせた持続可能で健康的な食事の推奨
対照群。
参加者は、個別化された食事計画と標準化された行動支援(パイロット試験(https://clinicaltrials.gov/study/NCT06631469)で提供された標準化された支援に基づいており、これは以前の個別化栄養試験および栄養士業務における通常のケアに基づいています)を受け取り、参加者が個別化された食事推奨事項を達成するのを支援します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
豆類摂取量 (g/日)
時間枠:4週間

レグーム摂取量(g/日)は、各時点における複数日の平均摂取量として算出されます(すなわち、ベースライン:2~3回の24時間食事記録からの平均(g/日);エンドポイント:2~3回の24時間食事記録からの平均(g/日))。 エンドポイントで<2回の記録しか利用できない場合、エンドポイントの結果は(プロトコルに従って)欠損値に設定されます。

主要アウトカム指標は、エンドポイントにおけるレグーム摂取量(g/日)です。

主要推定対象は、ベースラインのレグーム摂取量(g/日)で調整した、エンドポイント(4週間)時点の群間におけるレグーム摂取量(g/日)の平均差です。

フォローアップ(8週間)時点における群間のレグーム摂取量(g/日)の変化を測定するために、探索的分析が実施されます。 探索的推定対象は、フォローアップ(8週間)時点の線形混合モデル(LMM)からの群×時間交互作用であり、群×時間交互作用が有意である場合、群間の事後検定が実施されます。

4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
総果物・野菜摂取量(g/日)
時間枠:4週間

総果物・野菜摂取量(g/日)は、各時点における複数日間の平均摂取量として算出されます(すなわち、ベースライン:2~3回の24時間食事想起法からの平均(g/日);エンドポイント:2~3回の24時間食事想起法からの平均(g/日))。 エンドポイントで2回未満の想起法しか利用できない場合、エンドポイントの結果は欠損値とされます(プロトコルに従って)。

二次アウトカム指標は、エンドポイントにおける総果物・野菜摂取量(g/日)です。

二次推定対象は、エンドポイント(4週間)における群間の総果物・野菜摂取量(g/日)の平均差であり、ベースラインの総果物・野菜摂取量(g/日)で調整されます。

探索的分析として、フォローアップ時(8週間)における群間の総果物・野菜摂取量(g/日)の変化を測定します。 探索的推定対象は、フォローアップ時(8週間)における線形混合モデル(LMM)からの群×時間交互作用となり、群×時間交互作用が有意である場合には、群間の事後検定が実施されます。

4週間
総肉類摂取量(g/日)
時間枠:4週間

総肉摂取量(g/日)は、各時点での複数日にわたる平均摂取量として算出されます(すなわち、ベースライン:2~3回の24時間食事記録からの平均(g/日);エンドポイント:2~3回の24時間食事記録からの平均(g/日))。 エンドポイントで2回未満の記録しか得られない場合、エンドポイントの結果は欠損値として設定されます(プロトコルに従って)。

副次的アウトカム指標は、エンドポイントにおける総肉摂取量(g/日)です。

副次的推定対象は、ベースラインの総肉摂取量(g/日)で調整した、エンドポイント(4週間)時点での群間の総肉摂取量(g/日)の平均差です。

探索的分析として、フォローアップ(8週間)時点での群間の総肉摂取量(g/日)の変化を測定します。 探索的推定対象は、フォローアップ(8週間)時点での線形混合モデル(LMM)における群×時間交互作用となり、群×時間交互作用が有意である場合には、群間の事後検定が実施されます。

4週間
総裁量性食品摂取量(g/日)
時間枠:4週間

総裁量食品摂取量(g/日)は、各時点における複数日の平均摂取量として計算される(すなわち、ベースライン:2〜3回の24時間食事記録からの平均(g/日);エンドポイント:2〜3回の24時間食事記録からの平均(g/日))。 エンドポイントで2回未満の記録が利用可能な場合、エンドポイントの結果は欠損値に設定される(プロトコルに従って)。

副次的アウトカム指標は、エンドポイントの総裁量食品摂取量(g/日)である。

副次的推定対象は、ベースラインの総裁量食品摂取量(g/日)で調整された、エンドポイント(4週間)における群間の総裁量食品摂取量(g/日)の平均差である。

フォローアップ(8週間)における群間の総裁量食品摂取量(g/日)の変化を測定するために探索的分析が実施される。 探索的推定対象は、フォローアップ(8週間)におけるLMMからの群×時間交互作用となり、群×時間交互作用が有意である場合には群間の事後検定が実施される。

4週間
複合食事行動指数(CDBI)(zスコア単位)
時間枠:4週間

CDBI(zスコア単位)は、各時点(すなわち、ベースラインおよびエンドポイント)における参加者の食事推奨z値(すなわち、豆類、果物・野菜、総肉類、および/または任意食品のzスコアの何らかの組み合わせ)の平均として計算されます。 個々の食品グループのzスコアは、プールされたベースライン平均に対する摂取量(g/日)を平均中心化し、その食品グループのプールされたベースライン標準偏差で割ることによって計算されます。 より高いエンドポイントCDBIスコアは、参加者の食事推奨の方向へのより大きな食事行動の変化を示します。

副次アウトカム指標は、エンドポイントCDBIスコア(zスコア単位)です。

副次推定対象は、ベースラインCDBIスコア(zスコア単位)で調整した、エンドポイント(4週間)におけるグループ間のCDBIスコア(zスコア単位)の平均差です。

探索的分析は、フォローアップにおけるグループ間のCDBI(zスコア単位)の変化を測定するために実施されます。 探索的推定対象は、8週間フォローアップにおけるLMMグループ×時間の交互作用となります。

4週間

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
能力
時間枠:4週間

個人の自己報告による能力(COM-Bモデル構成要素)は、ベースライン時およびエンドポイント時に、リッカート尺度の回答に基づいて計算されます。回答は1〜5(つまり、強く反対から強く同意まで)に再コード化され、本研究で関心のある食事行動の結果(つまり、主要および二次的な食品グループの結果)を達成する個人の能力を反映するステートメントに対するものです。

三次アウトカム指標は、エンドポイント時の能力スコアです。

三次推定対象は、ベースラインの能力スコアを調整した、エンドポイント時(4週間)の能力スコアの差です。

4週間
機会
時間枠:4週間

個人の自己報告による機会(COM-Bモデル構成要素)は、リッカート尺度の回答に基づき、ベースライン時およびエンドポイント時に算出されます。回答は1~5(つまり、「強く反対」から「強く同意」まで)に再コード化され、本研究の食事行動に関する主要および副次的食品群アウトカムに関連する、個人が関心のある食事行動アウトカムを達成する機会を反映した記述に対するものです。

三次アウトカム指標は、エンドポイント時の機会スコアです。

三次エスティマンドは、ベースラインの機会スコアを調整した、エンドポイント時(4週間)の機会スコアの差です。

4週間
動機
時間枠:4週間

個人の自己申告による動機(COM-Bモデル構成要素)は、リッカート尺度の回答に基づき、ベースライン時とエンドポイント時に算出されます。回答は1〜5(つまり、「強く反対」から「強く同意」まで)に再コード化され、現在の研究で関心のある食事行動の成果(すなわち、主要および二次的な食品グループの成果)を達成するための個人の動機を反映するステートメントに対して行われます。

三次的アウトカム指標は、エンドポイント時の動機スコアです。

三次的推定値は、ベースラインの動機スコアを調整した、エンドポイント時(4週間)の動機スコアの差です。

4週間
食事関連の温室効果ガス排出量(kg CO2-eq/d)
時間枠:4週間

食事関連温室効果ガス排出量(kg CO2-eq/日)は、ベースライン時およびエンドポイント時における参加者の平均的な食品消費に伴う1日あたりの食品関連温室効果ガス排出量の合計として算出されます(複数日にわたる平均的な食事摂取量に基づき、Foodbook24ソフトウェアを用いた複数回の非連続24時間食事思い出し法により推定)。

三次アウトカム指標は、エンドポイント時の食事関連温室効果ガス排出量(kg CO2-eq/日)です。

三次エスティマンドは、エンドポイント時(4週間)における群間の食事関連温室効果ガス排出量(kg CO2-eq/日)の平均差であり、ベースライン時の食事関連温室効果ガス排出量(kg CO2-eq/日)で調整されます。

4週間
食事関連の水フットプリント (L/d)
時間枠:4週間

食事関連の水フットプリント(L/日)は、ベースライン時およびエンドポイント時における参加者の平均的な1日の食品関連水フットプリント(複数日にわたる平均的な食事摂取量を、Foodbook24ソフトウェアを使用した複数の連続しない24時間食事思い出し法により推定)の合計として計算されます。

三次アウトカム指標は、エンドポイント時の食事関連水フットプリント(L/日)です。

三次エスティマンドは、ベースライン時の食事関連水フットプリント(L/日)で調整した、エンドポイント時(4週間)におけるグループ間のエンドポイント食事関連水フットプリント(L/日)の平均差です。

4週間
その他の食品群摂取量(g/日)
時間枠:4週間

その他の食品群摂取量(g/日)は、各時点(すなわち、ベースライン:2-3回の24時間食事思い出し法からの平均(g/日);エンドポイント:2-3回の24時間食事思い出し法からの平均(g/日))における複数日にわたる平均摂取量として計算されます。 エンドポイントで2回未満の思い出し法しか利用できない場合、エンドポイントの結果は欠損値に設定されます(プロトコルに従って)。

三次アウトカム指標は、エンドポイントにおけるその他の食品群摂取量(g/日)です。

三次エスティマンドは、ベースラインのその他の食品群摂取量(g/日)を調整した、エンドポイント(4週間)における群間のその他の食品群摂取量(g/日)の平均差です。

4週間
プラネタリーヘルスダイエット遵守
時間枠:4週間

食事の質は、エネルギー調整済み健康基準食(HRDea)スコアへの遵守度によって測定されます。これは、プラネタリーヘルスダイエットへの遵守度を評価するための検証済みの食事指数です。 この指数は、食品群と栄養素の摂取量を用いて計算され、スコアは0から140の範囲で、スコアが高いほどプラネタリーヘルスダイエットへの遵守度が高いことを示します。 HRDeaスコアは、ベースライン時とエンドポイント時に計算されます。

三次アウトカム指標は、エンドポイント時のHRDeaスコアです。

三次推定対象は、ベースラインHRDeaスコアを調整した、エンドポイント時(4週間)のグループ間のHRDeaスコアの平均差です。

4週間
エネルギー摂取量(kcal/日)
時間枠:4週間

エネルギー摂取量(kcal/日)は、各時点での複数日間の平均摂取量として算出される(すなわち、ベースライン:2-3回の24時間食事記録からの平均(g/日);エンドポイント:2-3回の24時間食事記録からの平均(g/日))。 エンドポイントで2回未満の食事記録しか利用できない場合、エンドポイントの結果は欠損値として設定される(プロトコルに従う)。

三次アウトカム指標は、エンドポイントでのエネルギー摂取量(kcal/日)である。

三次推定対象は、ベースラインのエネルギー摂取量(kcal/日)で調整した、エンドポイント(4週間)における群間のエネルギー摂取量(kcal/日)の平均差である。

4週間
マクロ栄養素摂取量(g/日、g/kg/日、% kcal/日)
時間枠:4週間

マクロ栄養素摂取量(g/日、g/kg/日、% kcal/日)は、各時点における複数日の平均摂取量として計算されます(すなわち、ベースライン:2~3回の24時間食事記録からの平均(g/日);エンドポイント:2~3回の24時間食事記録からの平均(g/日))。 エンドポイントで2回未満の食事記録しか利用できない場合、エンドポイントの結果は欠損値に設定されます(プロトコルに従って)。

三次アウトカム指標は、エンドポイントにおけるマクロ栄養素摂取量(g/日、g/kg/日、% kcal/日)です。

三次推定対象は、エンドポイント(4週間)におけるグループ間のマクロ栄養素摂取量(g/日、g/kg/日、% kcal/日)の平均差であり、ベースラインのマクロ栄養素摂取量(g/日、g/kg/日、% kcal/日)で調整されます。

4週間
微量栄養素摂取量(mg/日、μg/日)
時間枠:4週間

微量栄養素摂取量(mg/日、µg/日)は、各時点における複数日にわたる平均摂取量として計算されます(すなわち、ベースライン:2~3回の24時間食事記録からの平均(g/日);エンドポイント:2~3回の24時間食事記録からの平均(g/日))。 エンドポイントで利用可能な食事記録が2回未満の場合、エンドポイントの結果は欠損値に設定されます(プロトコルに基づく)。

三次アウトカム指標は、エンドポイントでの微量栄養素摂取量(mg/日、µg/日)です。

三次推定対象は、ベースラインの微量栄養素摂取量(mg/日、µg/日)を調整した、エンドポイント(4週間)におけるグループ間の微量栄養素摂取量(mg/日、µg/日)の平均差です。

4週間
体重(kg)
時間枠:4週間

体重(kg)は、ベースライン時およびエンドポイント時に体組成分析装置(DC430MA;タニタ)を使用して測定されます。 各時点での測定は2回実施され、平均測定値が結果値として表されます。 注:平均化される2つの値は互いに<=0.1 kg以内でなければなりません。 合意限界内にない値は破棄され、2つの有効な値が得られるまで測定が繰り返されます。

三次アウトカム指標はエンドポイント時体重(kg)です。

三次エスティマンドは、ベースライン体重(kg)で調整したエンドポイント時(4週間)の群間における体重(kg)の平均差です。

4週間
体格指数(kg/m2)
時間枠:4週間

ボディマス指数(kg/m2)は、測定された身長(cm)と体重(kg)から計算されます。 身長(cm)と体重(kg)は、それぞれレスター式身長計(セカ)と体組成分析装置(DC430MA;タニタ)を使用して、ベースライン時およびエンドポイント時に測定されます。 各時点での測定は2回実施され、その平均値がアウトカム値として用いられます。 注:平均を取る2つの値は、以下の一致限界内である必要があります:体重については<=0.1 kg、身長については<=3 mm。 一致限界内にない値は破棄され、2つの有効な値が得られるまで測定が繰り返されます。

三次アウトカム指標は、エンドポイント時のボディマス指数(kg/m2)です。

三次エスティマンドは、ベースラインのボディマス指数(kg/m2)で調整した、エンドポイント時(4週間)における群間のボディマス指数(kg/m2)の平均差です。

4週間
ウエスト周囲長 (cm)
時間枠:4週間

ウエスト周囲径(cm)は、ベースライン時およびエンドポイント時に伸縮性のないメジャー(Seca)を使用して測定されます。測定は2回行われ、平均測定値が結果の値として表されます。注:平均化する2つの値は、ウエスト周囲径の場合、以下の一致限界内にある必要があります:<=1 cm。一致限界内にない値は破棄され、2つの有効な値が得られるまで測定が繰り返されます。

第三アウトカム指標は、エンドポイント時のウエスト周囲径(cm)です。

第三推定対象は、ベースライン時のウエスト周囲径(cm)で調整した、エンドポイント時(4週間)のグループ間のウエスト周囲径(cm)の平均差です。

4週間
ウエストヒップ比
時間枠:4週間

ウエストヒップ比は、測定されたウエスト周囲径(cm)とヒップ周囲径(cm)から算出されます。 ウエスト周囲径(cm)とヒップ周囲径(cm)は、伸縮性のない巻尺(Seca)を用いて測定されます。 測定は2回実施され、平均値が結果の値として採用されます。 注:平均をとる2つの値は、以下の一致限界内である必要があります:ウエスト周囲径は<=1 cm、ヒップ周囲径は<=2 cm。 一致限界内にない値は破棄され、2つの有効な値が得られるまで測定が繰り返されます。

三次アウトカム指標は、エンドポイントにおけるウエストヒップ比です。

三次エスティマンドは、ベースラインのウエストヒップ比を調整した、エンドポイント(4週間)時点における群間のウエストヒップ比の平均差です。

4週間
ウエスト・身長比
時間枠:4週間

ウエスト対身長比は、測定されたウエスト周囲長(cm)と身長(cm)の測定値から計算されます。 ウエスト周囲長(cm)は、伸縮性のないメジャー(Seca)を使用して測定されます。 身長は、レスター身長計(Seca)を使用して測定されます。 測定は2回実施され、平均測定値が結果の値を表します。 注:平均化される2つの値は、以下の一致限界内である必要があります:ウエスト周囲長の場合 <=1 cm;身長の場合 <=3 mm。 一致限界内にない値は破棄され、2つの有効な値が得られるまで測定が繰り返されます。

三次アウトカム指標は、エンドポイントでのウエスト対身長比です。

三次エスティマンドは、ベースラインのウエスト対身長比で調整した、エンドポイント(4週間)時点のグループ間のウエスト対身長比の平均差です。

4週間
血圧 (mmHg)
時間枠:4週間

座位で5分間安静にした後、オムロンM6コンフォートデジタル血圧計(オムロンヘルスケア株式会社、日本)を用いて、ベースライン時およびエンドポイント時に血圧(mmHg)を測定し、≧2回の測定値の平均値をアウトカム値として使用します。

第3のアウトカム指標は、エンドポイント時の血圧(mmHg)です。

第3のエスティマンドは、ベースライン血圧(mmHg)で調整した、エンドポイント時(4週間)の群間の血圧(mmHg)の平均差です。

4週間
総コレステロール(mmol/L)
時間枠:4週間

総コレステロール(mmol/L)は、ベースライン時およびエンドポイント時に標準化された臨床手順に従って血清サンプルから測定されます。

第3アウトカム指標は、エンドポイント時の総コレステロール(mmol/L)です。

第3推定対象は、ベースライン時の総コレステロール(mmol/L)で調整した、エンドポイント時(4週間)の群間における総コレステロール(mmol/L)の平均差です。

4週間
低密度リポタンパク質(LDL)コレステロール(mmol/L)
時間枠:4週間

低密度リポ蛋白(LDL)コレステロール(mmol/L)は、血清サンプルから標準化された臨床手順に従い、ベースライン時およびエンドポイント時に測定されます。

三次アウトカム指標は、エンドポイント時のLDLコレステロール(mmol/L)です。

三次推定対象は、エンドポイント時(4週間)のグループ間におけるLDLコレステロール(mmol/L)の平均差であり、ベースライン時のLDLコレステロール(mmol/L)で調整されます。

4週間
高密度リポ蛋白(HDL)コレステロール(mmol/L)
時間枠:4週間

高密度リポ蛋白(HDL)コレステロール(mmol/L)は、基準時および終了時において、標準化された臨床手順に従って血清サンプルから測定されます。

三次アウトカム指標は、終了時のHDLコレステロール(mmol/L)です。

三次エスティマンドは、終了時(4週間)におけるグループ間のHDLコレステロール(mmol/L)の平均差であり、基準時のHDLコレステロール(mmol/L)で調整されています。

4週間
非高密度リポ蛋白(HDL)コレステロール(mmol/L)
時間枠:4週間

非高密度リポ蛋白(HDL)コレステロール(mmol/L)は、総コレステロール(mmol/L)- HDLコレステロール(mmol/L)として計算されます。 総コレステロール(mmol/L)およびHDLコレステロール(mmol/L)は、ベースラインおよびエンドポイントにおいて、標準化された臨床手順に従って血清サンプルから測定されます。

三次アウトカム指標は、エンドポイント時の非HDLコレステロール(mmol/L)です。

三次エスティマンドは、ベースラインの非HDLコレステロール(mmol/L)で調整した、エンドポイント時(4週間)におけるグループ間の非HDLコレステロール(mmol/L)の平均差です。

4週間
トリグリセリド (mmol/L)
時間枠:4週間

トリグリセリド(mmol/L)は、ベースライン時およびエンドポイント時に標準化された臨床手順に従って血清サンプルから測定されます。

三次アウトカム指標は、エンドポイント時のトリグリセリド(mmol/L)です。

三次エスティマンドは、エンドポイント時(4週間)のグループ間におけるトリグリセリド(mmol/L)の平均差であり、ベースライン時のトリグリセリド(mmol/L)で調整されています。

4週間
C反応性タンパク質 (CRP) (mg/L)
時間枠:4週間

C反応性蛋白(CRP)(mg/L)は、血清サンプルから標準化された臨床手順に従い、ベースラインおよびエンドポイントで測定されます。

三次アウトカム指標は、エンドポイント時CRP(mg/L)です。

三次推定対象は、ベースラインCRP(mg/L)で調整した、エンドポイント時(4週間)における群間のCRP(mg/L)の平均差です。

4週間
フェリチン (μg/L)
時間枠:4週間

フェリチン(μg/L)は、標準化された臨床手順に従い、ベースライン時およびエンドポイント時に血清サンプルから測定されます。

三次アウトカム指標は、エンドポイント時のフェリチン(μg/L)です。

三次エスティマンドは、ベースライン時のフェリチン(μg/L)で調整した、エンドポイント時(4週間)の群間におけるフェリチン(μg/L)の平均差です。

4週間
食事摂取の尿中バイオマーカー
時間枠:4週間

食物摂取のバイオマーカーは、ベースライン時およびエンドポイント時に尿サンプルから液体クロマトグラフィー質量分析法(LC/MS)を用いて測定され、関心のある食事曝露に関連する代謝プロファイルを特徴付けます。

これらのバイオマーカーは探索的アウトカムであるため、事前定義されたアッセイまたは分析計画は報告されていません。

4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年10月20日

一次修了 (実際)

2026年5月21日

研究の完了 (実際)

2026年7月3日

試験登録日

最初に提出

2025年12月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月10日

最初の投稿 (実際)

2026年2月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月24日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • LS-25-69-Gibney
  • 101061023 (その他の助成金/資金番号:European Union Horizon Europe)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

研究開始時に、各参加者には研究コードが割り当てられます。 研究から収集されたすべてのデータは、これらの一意の研究コードを使用して保存されます。 研究データとは別の場所に保存されるファイルが設定されます。 このファイルには、各参加者の連絡先情報を対応するIDコードにリンクするリストが含まれます。 保存されたすべての情報はパスワードで保護され、研究チーム/プロジェクトの指名された研究者のみがアクセスできます。 適切な場合には、匿名化されたデータがPLAN'EATパートナーと共有される可能性があります。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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