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集中治療室に入室した患者の優先事項に関する研究 (PRIOREA)

2026年3月3日 更新者：University Hospital, Brest

集中治療室に入院した患者の優先事項に関する研究

この観察研究の目的は、生命を脅かす状態にある集中治療室（ICU）に入院した患者の優先事項、ならびに指定された家族および医療専門家（看護師、看護助手、ICU医師、一般開業医）が想定する優先事項について学ぶことです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • フランス
      • Brest、フランス、29200
        • CHU de Brest
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Thomas GARGADENNEC, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

集中治療室に入院した患者 集中治療室に入院した患者の連絡先 集中治療室に入院した患者の介護者 集中治療室に入院した患者の家庭医

説明

包含基準：

  • 患者：

成人患者 集中治療室での推定滞在期間が72時間を超える 患者が研究への参加に同意できない場合、患者または指定代理人からの異議なし - 指定代理人：成人 異議なし

- 介護者：異議なし

除外基準：

法的保護下にある患者（後見、保佐） 妊娠中または授乳中の女性 指定代理人に関する患者の親族間の意見不一致。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
合意率
時間枠：48時間
患者および／または紹介者の優先事項と、介護者（可能であれば蘇生チームおよび担当医師）の優先事項との一貫性の評価。
48時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University Hospital, Brest

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年2月15日

一次修了 (推定)

2027年8月15日

研究の完了 (推定)

2027年11月14日

試験登録日

最初に提出

2026年2月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月11日

最初の投稿 (実際)

2026年2月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月3日

最終確認日

2026年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 29BRC25.0322
  • 2025-A02336-43 (その他の識別子：ANSM)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

出版物の結果の基礎となるすべての収集データ

IPD 共有時間枠

データは最終研究報告完了後5年目から15年目まで利用可能となります

IPD 共有アクセス基準

データアクセスリクエストは、ブレスト大学病院の内部委員会によって審査されます。 リクエスト者は、データアクセス契約書に署名し、記入する必要があります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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