Étude sur les priorités des patients admis en soins intensifs (PRIOREA)
3 mars 2026 mis à jour par: University Hospital, Brest
L'objectif de cette étude observationnelle est de comprendre les priorités des patients admis en unités de soins intensifs (USI) présentant une condition mettant leur vie en danger, ainsi que les priorités supposées par leurs proches désignés et les professionnels de santé (infirmiers, aides-soignants, médecins de réanimation et médecins généralistes).
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Thomas GARGADENNEC, MD
- Numéro de téléphone: +33 02 30 33 78 94
- E-mail: thomas.gargadennec@chu-brest.fr
Lieux d'étude
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Brest, France, 29200
- CHU de Brest
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Contact:
- Thomas GARGADENNEC, MD
- Numéro de téléphone: +33 02 30 33 78 94
- E-mail: thomas.gargadennec@chu-brest.fr
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Chercheur principal:
- Thomas GARGADENNEC, MD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patient admis en soins intensifs Personne de contact pour les patients admis en soins intensifs Aidant pour les patients admis en soins intensifs Médecin de famille pour les patients admis en soins intensifs
La description
Critères d'inclusion :
- Patient :
Patient adulte Durée estimée de séjour en soins intensifs dépassant 72 heures Aucune objection du patient ou du représentant désigné, si le patient est incapable de consentir à participer à l'étude - Représentant désigné : Adulte Aucune objection
- Soignant : Aucune objection
Critères d'exclusion :
Patients sous protection légale (tutelle, curatelle) Femmes enceintes ou allaitantes Désaccord parmi les proches du patient concernant le représentant désigné.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Taux d'accord
Délai: 48 heures
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Évaluation de la cohérence entre les priorités des patients et/ou celles supposées par la personne référente et les priorités supposées par les soignants (équipe de réanimation et médecin traitant, si possible).
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48 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
15 février 2026
Achèvement primaire (Estimé)
15 août 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
14 novembre 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 février 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 février 2026
Première publication (Réel)
18 février 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 mars 2026
Dernière vérification
1 janvier 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 29BRC25.0322
- 2025-A02336-43 (Autre identifiant: ANSM)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Toutes les données collectées qui sous-tendent les résultats d'une publication
Délai de partage IPD
Les données seront disponibles à partir de cinq ans et jusqu'à quinze ans après la finalisation du rapport d'étude
Critères d'accès au partage IPD
Les demandes d'accès aux données seront examinées par le comité interne du CHU de Brest.
Les demandeurs devront signer et compléter un accord d'accès aux données.
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .