Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie om prioriteringar för patienter som vårdas på intensivvårdsavdelning (PRIOREA)

3 mars 2026 uppdaterad av: University Hospital, Brest

Studie om prioriteringarna för patienter som vårdas på intensivvårdsavdelning

Syftet med denna observationsstudie är att lära sig om prioriteringarna hos patienter som vårdas på intensivvårdsavdelningar (IVA) med ett livshotande tillstånd, liksom de prioriteringar som antas av deras utsedda anhöriga och vårdpersonal (sjuksköterskor, undersköterskor, IVA-läkare och allmänläkare).

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patient inlagd på intensivvård Kontaktperson för patienter inlagda på intensivvård Vårdgivare för patienter inlagda på intensivvård Husläkare för patienter inlagda på intensivvård

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient:

Vuxen patient Beräknad vårdtid på intensivvårdsavdelning över 72 timmar Inget invändande från patienten eller utsedd representant, om patienten inte kan samtycka till att delta i studien - Utsedd representant: Vuxen Inget invändande

- Vårdgivare: Inget invändande

Exklusionskriterier:

Patienter under rättsligt skydd (godmanskap, förvaltarskap) Gravida eller ammande kvinnor Oenighet bland patientens anhöriga angående den utsedda representanten.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Överensstämmelsegrad
Tidsram: 48 timmar
Bedömning av överensstämmelsen mellan patienters prioriteringar och/eller de prioriteringar som antas av den remitterande personen och de prioriteringar som antas av vårdgivare (resuscitationsteam och överläkare, om möjligt).
48 timmar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University Hospital, Brest

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

15 februari 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

15 augusti 2027

Avslutad studie (Beräknad)

14 november 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 februari 2026

Första postat (Faktisk)

18 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 mars 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2026

Senast verifierad

1 januari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 29BRC25.0322
  • 2025-A02336-43 (Annan identifierare: ANSM)

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

All insamlad data som ligger till grund för resultat i en publikation

Tidsram för IPD-delning

Data kommer att finnas tillgänglig från och med fem år till och med femton år efter att den slutliga studie­rapporten har slutförts

Kriterier för IPD Sharing Access

Dataåtkomstförfrågningar kommer att granskas av den interna kommittén vid Brest UH. Sökande kommer att behöva signera och fylla i ett dataåtkomstavtal.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera