Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie o prioritách pacientů přijatých na jednotku intenzivní péče (PRIOREA)

3. března 2026 aktualizováno: University Hospital, Brest
Cílem této observační studie je zjistit priority pacientů přijatých na jednotky intenzivní péče (JIP) s život ohrožujícím stavem, stejně jako priority, které předpokládají jejich určení příbuzní a zdravotničtí pracovníci (sestry, ošetřovatelé, lékaři JIP a praktičtí lékaři).

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Francie
      • Brest, Francie, 29200
        • CHU de Brest
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Thomas GARGADENNEC, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacient přijat na jednotku intenzivní péče Kontaktní osoba pro pacienty přijaté na jednotku intenzivní péče Pečovatel pro pacienty přijaté na jednotku intenzivní péče Rodinný lékař pro pacienty přijaté na jednotku intenzivní péče

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacient:

Dospělý pacient Předpokládaná délka pobytu na jednotce intenzivní péče přesahuje 72 hodin Žádný nesouhlas ze strany pacienta nebo určeného zástupce, pokud pacient není schopen souhlasit s účastí ve studii - Určený zástupce: Dospělý Žádný nesouhlas

- Pečovatel: Žádný nesouhlas

Kritéria pro vyloučení:

Pacienti pod zákonnou ochranou (opatrovnictví, poručnictví) Těhotné nebo kojící ženy Nesouhlas mezi příbuznými pacienta ohledně určeného zástupce.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra shody
Časové okno: 48 hodin
Posouzení souladu mezi prioritami pacientů a/nebo těmi, které předpokládá odesílající osoba, a prioritami předpokládanými pečovateli (resuscitační tým a ošetřující lékař, pokud je to možné).
48 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University Hospital, Brest

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

15. února 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

15. srpna 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

14. listopadu 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. února 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. února 2026

První zveřejněno (Aktuální)

18. února 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. března 2026

Naposledy ověřeno

1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 29BRC25.0322
  • 2025-A02336-43 (Jiný identifikátor: ANSM)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Všechna shromážděná data, která jsou základem výsledků v publikaci

Časový rámec sdílení IPD

Data budou k dispozici od pěti do patnácti let po dokončení závěrečné zprávy studie

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Žádosti o přístup k datům budou posouzeny interním výborem Brest UH. Žadatelé budou muset podepsat a vyplnit dohodu o přístupu k datům.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Syndrom jednotky intenzivní péče

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Algeria

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit